PEG衍生物在聚乙二醇-聚氨基酸膠束的應用——由于氨基酸鏈上氨基和羧基官能團的存在，PEG-b-PLAA 共聚物中的疏水性PLAA 易于被化學修飾，并可用物理方法和化學方法將藥物包封于膠束中。將 DOX糖苷基的氨基與聚乙二醇-天冬氨酸(PEG-PAsp)共聚物中的天冬氨酸上的羧酸形成酰胺鍵相連，再制成膠束，所得膠束的平均粒徑15~60nm，在磷酸鹽緩沖溶液(PBS)中，幾天后膠束緩慢解聚成單體。動物實驗表明，與游離的DOX相比，載藥膠束改變了藥物在腫瘤組織和正常組織的分布，可降低副作用。用此方法將多柔比星與聚乙二醇-聚天冬氨酸(PEG-PAsp)的天冬氨酸相連接制備膠束，膠束平均粒徑為50nm，并且活性高。

PEG衍生物在聚乙二醇-聚酯膠束的應用——脂肪族聚酯易于水解，并且產物無毒、具有良好的生物相容性。像氨基酸一樣，聚酯形成的膠束也可通過化學結合或物理方式包封藥物。將阿霉素上的氨基與聚乙二醇-聚乳酸乙醇酸酯(PEG-PLGA)共聚物中PLGA上的末端羥基經對硝基苯甲酰胺活化形成酰胺鍵，所得載藥膠束的CMC與單獨 PEG-PLGA的幾乎相等。與物理包封阿霉素于PEG-PLGA膠束相比，粒徑(61.5nm)稍大些，載藥量提高，可穩(wěn)定釋放兩周。相對于游離的阿霉素而言，對HepG2細胞的毒性增大，可能是由于膠束的 PEG外殼與帶負電的細胞膜無特殊親和性，有利于內皮細胞輸送。

名稱：DSPE-PEG-oxhydryl

別稱：DSPE-PEG-OH

羥基-聚乙二醇-磷脂

DSPE-PEG-hydroxyl

磷脂-聚乙二醇-氫氧基

分類：PE磷脂-PEG

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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瑞禧WFF.2023.10