很多歐洲賣家都收到一個(gè)郵件，產(chǎn)品印有ce，必須在包裝上印刷歐盟代理人的聯(lián)系方式，否則就是違法。由于越來越多的不符合標(biāo)準(zhǔn)的劣質(zhì)產(chǎn)品打上ce標(biāo)志進(jìn)入歐盟市場，引發(fā)惡性競爭和潛在安全事故，歐盟加強(qiáng)了相關(guān)立法。

歐洲法律早就規(guī)定了，產(chǎn)品在歐盟銷售必須有歐洲代理人信息，可以協(xié)助解決通關(guān)和產(chǎn)品質(zhì)量問題，做到可以追溯。

我們來看看相關(guān)法律條款：

歐盟議會(huì)和理事會(huì)于2019年6月20日批準(zhǔn)了一項(xiàng)新的歐盟法規(guī)EU2019/1020。該法規(guī)主要規(guī)定CE 標(biāo)識(shí)的要求、公告機(jī)構(gòu)(NB)和市場監(jiān)管機(jī)構(gòu)的指定和運(yùn)作規(guī)范。

它修訂了2004/42/EC 指令，以及有關(guān)管制產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場的(EC) 765/2008指令和(EU)305/2011法規(guī)。

EU2019/1020涵蓋了歐盟特定法規(guī)下的所有產(chǎn)品、如低壓指令和醫(yī)療器械指令下的產(chǎn)品。

新的法規(guī)在2021年7月16號(hào)開始實(shí)施。

需要CE認(rèn)證的產(chǎn)品可以在亞馬遜郵件給出的鏈接查詢。

新法規(guī)帶來的主要變化

1. 增加并具體化歐盟代表的職責(zé)

a. 必須位于歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)境內(nèi)，并對(duì)產(chǎn)品的符合性文件負(fù)責(zé)，必須能從產(chǎn)品或隨附文件上識(shí)別出聯(lián)系方式。

b. 在線銷售的產(chǎn)品也同樣需要指定歐盟代表，承擔(dān)一樣的職責(zé)。

2. 增加并具體化入境海關(guān)的職責(zé): 阻止沒有正確標(biāo)識(shí)或貼標(biāo)的產(chǎn)品入境，包括CE標(biāo)志和歐盟代表的識(shí)別信息。

3. 建立各成員國市場監(jiān)管機(jī)構(gòu)之間的協(xié)調(diào)系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)

該法案將于2021年7月實(shí)施，這并不代表現(xiàn)存歐洲亞馬遜倉庫的產(chǎn)品就是無虞的。近2年有大批賣家產(chǎn)品因質(zhì)量被投訴下架，申訴的時(shí)候亞馬遜要求賣家必須提供歐代信息。

例如：德國安全法規(guī)定，產(chǎn)品、包裝、說明書都要求有歐代信息，詳情可參考德國的法律網(wǎng)。查閱ProdSG法規(guī)的6.2 條，你就會(huì)發(fā)現(xiàn)，其實(shí)是要求產(chǎn)品在歐盟銷售，必須在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（包括歐盟、北歐四國、英國和瑞士）有一個(gè)代表。

同時(shí)，還需要將歐盟代表（EU REP）的地址信息印刷到產(chǎn)品包裝和說明書上。這樣有任何問題，歐盟方面就可以通過歐盟代表隨時(shí)調(diào)取產(chǎn)品資料，并且可以通過歐盟代表聯(lián)系到工廠。歐盟代表有一定的法律風(fēng)險(xiǎn)。

根據(jù)歐盟指令的要求，電子電器、機(jī)械、一般消費(fèi)品、醫(yī)療器械、建材等產(chǎn)品都必須在產(chǎn)品包裝和說明書上標(biāo)明歐盟代表地址（EU REP）的信息。下圖為歐盟法規(guī)規(guī)定的歐盟代表標(biāo)識(shí)，當(dāng)然除了歐盟代表標(biāo)識(shí)，還需要提供歐盟代表信息。

一旦違反這個(gè)原則，是需要移除不符合規(guī)定的所有庫存，根據(jù)ProdSG第22章的規(guī)定，制造商和進(jìn)口商必須確保產(chǎn)品上有EU REP地址信息，一旦發(fā)現(xiàn)不符合法律規(guī)定，罰金可達(dá)10萬歐元。

亞馬遜常見的CE商品有哪些？

首先要確認(rèn)您要在歐盟經(jīng)濟(jì)區(qū)銷售的商品是否需要CE標(biāo)志。

不同品類的CE標(biāo)志商品，有不同的指令和法規(guī)對(duì)其進(jìn)行管制。在這里，為大家提供一份此次新規(guī)涉及到的主要商品及相關(guān)歐盟指令：

歐代申請流程：
1.客戶提交申請表
2.簽訂合同
3.與歐盟授權(quán)代表簽訂代理協(xié)議
4.為客戶提供歐代信息（地址電話等）
5.后續(xù)服務(wù)確認(rèn)（比如提供DOC文件等，需增加檢測費(fèi)用）

可以選擇多個(gè)歐洲授權(quán)代表嗎？

歐盟授權(quán)代表的指南文件MEDDEV2.5-10要求，一個(gè)公司可以有多個(gè)授權(quán)代表，但是同一個(gè)產(chǎn)品有且只能選擇一個(gè)歐盟授權(quán)代表。

選擇優(yōu)質(zhì)的歐代：

1.選擇有資質(zhì)，有能力的專業(yè)第三方歐盟授權(quán)代表公司。
歐盟境內(nèi)注冊的合法公司/擁有專業(yè)的技術(shù)人員，熟悉歐盟相關(guān)法規(guī)，能幫助制造方解決爭端/避免空殼公司，代理商以及展會(huì)服務(wù)商。以上幾點(diǎn)可通過查詢其歐盟注冊證書，撥打其歐盟境內(nèi)的電話看是否為電話錄音等途徑進(jìn)行確認(rèn)。

2. 簽訂有效的歐盟授權(quán)代表協(xié)議或合同。
合同/協(xié)議的甲乙雙方的名稱和地址必須和將來加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品的包裝/標(biāo)簽上的制造商和歐盟授權(quán)代表的名稱和地址完全一致。

3. 應(yīng)注意以下事項(xiàng)：
歐盟授權(quán)代表合同條款應(yīng)是歐盟的主要官方語言版本，一般為歐代所在國家的官方語言。
避免選擇在歐盟境內(nèi)無固定辦公地點(diǎn)和固定聯(lián)絡(luò)電話的歐盟授權(quán)代表。
避免以經(jīng)銷商兼任歐盟授權(quán)代表。
避免以歐洲留學(xué)的親戚朋友兼任歐盟授權(quán)代表。

歐代有效期是多久？
目前申請的歐代有效期為一年，一個(gè)周期年。

歐代需要的準(zhǔn)備資料，以及填寫模板
CE證書+報(bào)告、營業(yè)執(zhí)照、歐代協(xié)議（客戶確認(rèn)后需簽字蓋章）。

歐代做完后，包含哪些文件
歐代授權(quán)書，歐代協(xié)議，歐盟產(chǎn)品標(biāo)簽和包裝要求