體內(nèi)MAb小鼠/人磷酸化PD-1(CD279)抗體背景介紹：

407.6G12單克隆抗體與磷酸化小鼠PD-1反應(yīng)。具體來說，抗體僅在酪氨酸1（Y248）磷酸化時(shí)與PD-248反應(yīng)。PD-1是一種50-55 kDa的細(xì)胞表面受體，屬于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺細(xì)胞以及活化的T和B淋巴細(xì)胞和骨髓細(xì)胞上短暫表達(dá)。PD-1在成功消除抗原后表達(dá)下降。PD-1通過結(jié)合其兩個(gè)配體PD-L1和PD-L2發(fā)出信號(hào)。配體結(jié)合后，PD-1信號(hào)傳導(dǎo)抑制T細(xì)胞活化，導(dǎo)致增殖減少，細(xì)胞因子產(chǎn)生和T細(xì)胞死亡。PD-248的ITSM基序Y1的磷酸化對(duì)于抑制信號(hào)的啟動(dòng)至關(guān)重要。PD-1阻斷導(dǎo)致磷-PD-1還原。6G12抗體可用于評(píng)估PD-1通路阻斷的療效。

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BioXCell艾美捷體內(nèi)MAb小鼠/人磷酸化PD-1(CD279)抗體規(guī)格：

# ?BXC-BE0387

同種型?小鼠IgG2a， κ

推薦的同種型對(duì)照?體內(nèi)MAb小鼠IgG2a同種型對(duì)照，特異性未知

推薦的稀釋緩沖液?體內(nèi)純?pH 7.0 稀釋緩沖液

免疫原?與KLH偶聯(lián)的人PD-1 p248Tyr肽

報(bào)告的應(yīng)用程序?蛋白質(zhì)印跡

流式細(xì)胞術(shù)

配方?PBS，pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素?<2EU/mg （<0.002EU/μg）

通過LAL凝膠凝血測定法測定

純度?>95%

由?SDS-PAGE 決定

無?菌?0.2 μm 過濾

生產(chǎn)?從無動(dòng)物設(shè)施中的組織培養(yǎng)上清液中純化

純化?蛋白?G

分子量?150 千達(dá)

存儲(chǔ)?抗體溶液應(yīng)以4°C的儲(chǔ)備濃度儲(chǔ)存。 不要冷凍。

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體內(nèi)MAb小鼠/人磷酸化PD-1(CD279)文獻(xiàn)引用：

Bu X, Juneja VR, Reynolds CG, Mahoney KM, Bu MT, McGuire KA, Maleri S, Hua P, Zhu B, Klein SR, Greenfield EA, Armand P, Ritz J, Sharpe AH, Freeman GJ. (2021). "Monitoring PD-1 Phosphorylation to Evaluate PD-1 Signaling during Antitumor Immune Responses" Cancer Immunol Res 9(12):1465-1475.

PD-1表達(dá)標(biāo)記對(duì)PD-1介導(dǎo)的抑制敏感的活化T細(xì)胞，但不標(biāo)記PD-1介導(dǎo)的信號(hào)是否正在傳遞。需要對(duì)PD-1免疫檢查點(diǎn)阻斷（ICB）反應(yīng)的分子預(yù)測因子。我們描述了一種單克隆抗體（mAb），它通過檢測小鼠和人PD-1（磷酸化-PD-1）細(xì)胞內(nèi)尾部免疫酪氨酸開關(guān)基序（ITSM）的磷酸化來檢測PD-1信號(hào)傳導(dǎo)。我們發(fā)現(xiàn)MC1小鼠腫瘤中的PD-38腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（TIL）具有高磷酸化的PD-1，特別是在PD-1TIM-3 TIL中。PD-1阻斷后，CD1 TIL中的PD-8磷酸化降低。PD-1參與后，來自健康人類供體的T細(xì)胞中的磷酸化PD-1增加，而在ICB后的霍奇金淋巴瘤患者中降低。這些數(shù)據(jù)表明，PD-1的ITSM基序的磷酸化標(biāo)志著功能失調(diào)的T細(xì)胞，可以通過PD-1阻斷來拯救。檢測 TIL 中的磷酸化 PD-1 是 PD-1 免疫治療反應(yīng)的潛在生物標(biāo)志物。