熒光成像在基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)等生物學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用中的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)：

1 高靈敏度：靈敏度進(jìn)超比色法，在大部分應(yīng)用中其靈敏度近乎放射性同素。 多組樣品一次成像：將不同樣品（如：對(duì)照、處理）通過(guò)不同發(fā)射波長(zhǎng)的熒光素標(biāo)記（如 Cy3 或 Cy5 等）可以同 時(shí)檢測(cè)多樣品熒光信號(hào)。

2 穩(wěn)定性高：較放射性同位素相比，熒光素標(biāo)記的抗體、雜交探針、PCR 引物等的信號(hào)穩(wěn)定性優(yōu)勢(shì)明顯，可穩(wěn)定存在數(shù)月以上，這使需要大規(guī)模標(biāo)記并多陣列之間的標(biāo)準(zhǔn)化比較成為了可能。

3 低毒性成本低：多數(shù)情況下，熒光標(biāo)記和檢測(cè)的全過(guò)程試驗(yàn)用手套即可對(duì)實(shí)驗(yàn)者提供足夠的保護(hù)。易于運(yùn)輸和實(shí)驗(yàn) 后處理，多數(shù)情況下實(shí)驗(yàn)成本低于放射性同位素。

4 商業(yè)可獲得性：許多重要的熒光標(biāo)記型生物大分子如各種單抗、多抗、CAT 等及熒光標(biāo)記用試劑盒都可以方便獲得, 同時(shí)一些公司提供熒光標(biāo)記的外包服務(wù)。

熒光信號(hào)的產(chǎn)生及信號(hào)捕獲原理

?現(xiàn)代熒光成像系統(tǒng)的光源選用最多的有兩種即：激光（Laser）光源和發(fā)光二極管（LED）光源。兩者各有各自 ?的優(yōu)勢(shì)和應(yīng)用范圍，客戶應(yīng)根據(jù)實(shí)際應(yīng)用領(lǐng)域選擇更合適的光源。 ?激光光源為單波長(zhǎng)非連續(xù)光，分辨率和靈敏度較高，如氬離子激光光源能產(chǎn)生 457nm、488nm 和 514nm 的激光， 尤其是大家熟悉的 488nm 波長(zhǎng)常用來(lái)激發(fā)藍(lán)色發(fā)射光的熒光素物質(zhì)。除此之外還有氦氖激光（633nm）、Nd:YAG 激 ?光(532nm)等，由于是高能光源所以部分配有制冷裝置。二極管激光光源相對(duì)其他激光光源要更緊湊簡(jiǎn)潔，可直接整合到圖像掃描設(shè)備內(nèi)，也較經(jīng)濟(jì)，一般最長(zhǎng)激發(fā)波長(zhǎng) 635nm。

增意光電：激光光源的選擇

?使用可逆可逆的細(xì)菌光敏色素作為基因編碼的光致變色導(dǎo)星將光聚焦在活組織內(nèi): ?通過(guò)工程波前將光聚焦到散射介質(zhì)內(nèi)的引導(dǎo)星，在成像、操作、刺激和治療方面具有潛在的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用。然而，生物組織中缺乏內(nèi)源性引導(dǎo)星阻礙了其向體內(nèi)應(yīng)用的轉(zhuǎn)化。在這里，我們使用可逆切換的細(xì)菌光致變色蛋白作為活組織中的基因編碼光致變色引導(dǎo)星（GePGS）來(lái)標(biāo)記目標(biāo)位置的光子，通過(guò)波前整形實(shí)現(xiàn)組織內(nèi)的光聚焦。由于基于細(xì)菌光敏色素的GePGS在遠(yuǎn)紅和近紅外照明下吸收光的方式不同，因此可以產(chǎn)生較大的動(dòng)態(tài)吸收對(duì)比度來(lái)標(biāo)記組織內(nèi)的光子。通過(guò)以獨(dú)特的頻率調(diào)節(jié)GePGS，我們抑制了GePGS與組織運(yùn)動(dòng)之間的競(jìng)爭(zhēng)，并在小鼠體內(nèi)腫瘤和急性小鼠腦組織內(nèi)形成緊密的病灶，從而提高了光遞送效率和特異性。具有不同顏色的GePGS蛋白的光譜多重分析是一種有吸引力的可能性。（SCIENCE ADVANCES11 Dec 2019Vol 5, Issue 12DOI: 10.1126/sciadv.aay1211）

無(wú)錫增意光電 對(duì)應(yīng)激光器選型

激光相關(guān)一站式服務(wù)：激光芯片，組件，驅(qū)動(dòng)，光機(jī)系統(tǒng)；波長(zhǎng)范圍：223nm~1550nm；功率范圍：幾毫瓦~幾十瓦；輸出形式：自由空間、單模耦合、多模耦合、方形光纖耦合、保偏光纖輸出；www.gaiopt.com;