重癥肌無力發(fā)病主要是因?yàn)樯窠?jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙引起的，可在任意一個(gè)年齡階段發(fā)病，但是1到5歲的兒童患病幾率較高。重癥肌無力可以是先天遺傳性的，但是這種非常少見，另外一種就是自身免疫性疾病，這也是最常見的，但是發(fā)病的原因還不明確，普遍都認(rèn)為與感染、藥物和環(huán)境等因素有關(guān)。無論哪一種類型的重癥肌無力，其帶來的后果都很嚴(yán)重，都必須介入治療。那么重癥肌無力的六大類型都是哪六個(gè)？下面帶大家了解一下。（孔氏圣德堂）

　　（一）暫時(shí)性新生兒重癥肌無力

　　約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時(shí)即有體征，但偶然拖延12～18h，常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無務(wù)，呼吸困難需用輔助呼吸。眼瞼下垂，面肌無務(wù)，表情差。母親的乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進(jìn)入胎兒血中是主要的病因?？贵w在胎血中不斷降解破壞，臨床癥狀也就相應(yīng)好轉(zhuǎn)，故此型稱為暫時(shí)性的，其癥狀多在3周內(nèi)自然消失，當(dāng)逐步減少藥物用量或停藥，未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)。（孔氏圣德堂）

　　（二）先天性重癥肌無力

　　此型指正常母親的新生兒患重癥肌無力，家庭中常有重癥肌無力病人。42%病例于2歲時(shí)，66%于20歲以前發(fā)病。病嬰中無乙酰膽堿受體抗體，其發(fā)病機(jī)制與遺傳有關(guān)。突觸后膜結(jié)構(gòu)畸形；幾乎完全缺乏有功能的接頭褶，微小結(jié)構(gòu)減少，終板乙酰膽堿受體不足。此型與暫時(shí)性新生兒重癥肌無力不同，癥狀為持續(xù)性，無完全緩解。癥狀多在出生時(shí)或其后不久出現(xiàn)，眼外肌受累明顯，常可累及面部肌肉而影響攝食。全身肌無力少見。

　　（三）家族性嬰兒型重癥肌無力

　　指正常母親的嬰患重癥肌無力，家族中有其他重癥肌無力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時(shí)有嚴(yán)重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點(diǎn)而有別于前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。多在2歲內(nèi)癥狀發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡增長(zhǎng)百好轉(zhuǎn)，但也可因感染后再將近引起窒息致死。（孔氏圣德堂官網(wǎng)）

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　　此型重癥肌無力是由于在終板亞神經(jīng)結(jié)構(gòu)缺乏乙酰膽堿酯酶所致，發(fā)生于兒童累及眼肌和顱神經(jīng)Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，軀干肌肉也受累，肢體近端較遠(yuǎn)端重。

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　　全部肌無力病例的4%在10歲前發(fā)病，24%病例在20歲前發(fā)作，女性占優(yōu)勢(shì)（4：1）。此型與嬰兒型相反，遺傳因素相對(duì)小，主要是免疫機(jī)制在發(fā)病機(jī)制中起作用。病程進(jìn)展慢，有明顯起伏。胸腺瘤少見。（重癥肌無力該如何治療？）

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　　成人肌無力病例有胸腺增生，年輕人多見；10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常見。男性病人較女性發(fā)病快，緩解率低，死亡率高。臨床過程有明顯的加劇期和緩解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年內(nèi)發(fā)展成全身型肌無力，咽喉肌受損，最嚴(yán)重時(shí)，可有多組肌群受累而出現(xiàn)不對(duì)稱的癥狀組合?；钕聛淼拇蟛糠植∪俗?yōu)槁赃w延，發(fā)作次數(shù)減少，癥狀減輕。

　　如果得了重癥肌無力該如何治療?

　　孔氏圣德堂驗(yàn)方肌力康復(fù)湯是純中藥提取，沒有副作用，在臨床應(yīng)用中取得了巨大的成功，方劑以黨參、草氏、雪川等藥材辨證配伍，四重作用實(shí)現(xiàn)了疾病的控制，經(jīng)臨床數(shù)萬例患者使用證明，治好的機(jī)率較高，是重癥肌無力患者不錯(cuò)的選擇。