瑞禧生物小編這里整理了NGR多肽修飾雷公藤甲素/唑來膦酸長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體/Lipo/PEI/ASODN復(fù)合物的制備方法，和小編一起來看！

Lipo/PEI/ASODN復(fù)合物制備方法：

用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法制備脂質(zhì)薄膜,用PEI/ASODN縮合體混懸液水化脫膜后,超聲制得LPD;常溫下,利用含巰基多肽(CNGR)對(duì)LPD進(jìn)行靶向修飾;用激光粒度儀測(cè)定LPD的粒徑和zeta電位,用原子力顯微鏡觀察其形態(tài);用TritonX-100破壞脂質(zhì)體后使其與DNA酶1在37℃下反應(yīng),再用肝素置換之中的核酸,用瓊脂糖凝膠電泳觀察核酸降解情況,同時(shí)借此驗(yàn)證脂質(zhì)體對(duì)PEI/ASODN縮合體的包封情況。

NGR多肽修飾雷公藤甲素脂質(zhì)體制備方法：
選用薄膜分散法制備NGR-TP-LPs,采用CCK-8法考察NGR-TP-LPs對(duì)HUVEC的抑制作用.結(jié)果:NGR-TP-LPs的平均粒徑為330. 0 nm,多分散系數(shù)為0. 266,Zeta電位為+8. 45 mV,包封率為65. 10%.雷公藤甲素(TP),雷公藤甲素脂質(zhì)體(TP-LPs),NGR-TP-LPs的平均半抑制濃度(IC_(50))分別為18. 19,23. 27,11. 02nmol·ml~(-1).結(jié)論:采用薄膜分散法制得的NGR-TP-LPs粒徑分布均勻,符合制劑學(xué)要求.NGR修飾的雷公藤甲素脂質(zhì)體對(duì)HUVEC抑制作用明顯增強(qiáng).

相關(guān)產(chǎn)品

結(jié)締組織生長(zhǎng)因子多肽(P1c)修飾脂質(zhì)體

多肽修飾的載藤黃酸脂質(zhì)體

雙受體特異性多肽類修飾脂質(zhì)體

ATWLPPR配體修飾的載多肽藥物PEDF免疫脂質(zhì)體

APARPAR多肽修飾隱形脂質(zhì)體

EGFR小分子多肽配體修飾陽離子脂質(zhì)體

多肽K237修飾紫杉醇長(zhǎng)循環(huán)靶向脂質(zhì)體

ZS-1多肽修飾載紫杉醇脂質(zhì)體

R8多肽修飾表阿霉素與雙氫青蒿素脂質(zhì)體

R8GD多肽修飾大黃素脂質(zhì)體

RGD多肽修飾的芬維A銨脂質(zhì)體

多肽修飾脂質(zhì)體共載和厚樸酚和雙硫侖銅

多肽共修飾柚皮苷納米脂質(zhì)體

RXYWX.2022.12