軍團菌檢測,有哪些具體的檢測標(biāo)準(zhǔn)和項目?
軍團菌的分布是非常廣泛的,在酒店和醫(yī)院等的供水系統(tǒng)以及空調(diào)冷卻系統(tǒng)等里面都會存在,它會導(dǎo)致急性的呼吸道感染,一般會通過浴室或者是水龍頭進(jìn)行傳播,因此有必要定期做軍團菌檢測,這樣就需要了解一下檢測的相關(guān)問題了,比如檢測方法和標(biāo)準(zhǔn)等,下面博恩德就給大家具體介紹一下軍團菌檢測方法有哪些以及檢測的標(biāo)準(zhǔn)是什么等問題,以提供參考。

軍團菌檢測范圍
適用于所有環(huán)境樣本,包括飲用水、工業(yè)用水和天然水以及沉淀物、沉積物和粘土/軟泥等相關(guān)樣本。
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軍團菌檢測方法
膜過濾法
如果樣品是渾濁的、乳濁的或有顏色的,應(yīng)采用離心法。
采用膜過濾裝置進(jìn)行膜過濾,采用直徑47-147mm,孔徑0.22μm和0.45μm的膜。過濾后的膜應(yīng)放置在帶蓋的無菌容器中,可用無菌剪刀剪碎,加5ml-25ml的無菌稀釋液或無菌去離子水,不斷搖動最少2min。也可將容器放入超聲波中2-10min。
離心法
取200ml樣品于300-500ml容積的離心瓶中,6000g離心10min或3000g離心30min,保持溫度在15-25℃,棄去上清液,將沉淀物懸浮在2-20ml無菌稀釋液或無菌去離子水中。
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關(guān)于軍團菌檢測的標(biāo)準(zhǔn)
ISO/TS12869:2019水質(zhì)-軍團菌的檢測和定量和/或嗜肺軍團菌通過定量聚合酶鏈反應(yīng)(qPCR)的濃度和基因擴增
ISO/TS12869:2012水質(zhì)與灰分;通過濃縮和定量聚合酶鏈反應(yīng)(qPCR)基因擴增檢測和定量軍團菌和/或嗜肺軍團菌
ISO11731-2:2004水質(zhì)與灰分;軍團菌的檢測和計數(shù)第2部分:低細(xì)菌計數(shù)水的直接膜過濾法
ISO11731:1998水質(zhì).軍團菌的檢測和計數(shù)
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-商品檢驗,關(guān)于軍團菌檢測的標(biāo)準(zhǔn)
SN/T4283.5-2015國境口岸微孔板基因芯片檢測方法第5部分:肺炎支原體、肺炎原體及嗜肺軍團菌
SN/T3306.4-2012國境口岸環(huán)介導(dǎo)恒溫擴增(LAMP)檢測方法.第4部分:嗜肺軍團菌
SN/T2528-2010飲用水中軍團菌檢測
SN/T2770-2011國境口岸軍團菌熒光PCR檢測方法
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-化工,關(guān)于軍團菌檢測的標(biāo)準(zhǔn)
HG/T4323-2012循環(huán)冷卻水中軍團菌的檢測與計數(shù)。
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軍團菌檢測培養(yǎng)方法
1.將制備好的樣品(濃縮的或未濃縮的)分成3份,1份不做任何處理;1份進(jìn)行熱處理;1份進(jìn)行酸處理。
2熱處理:加1±0.5ml樣品于一無菌容器中,50±1℃水浴處理30±2min。
3.酸處理:加1-10ml樣品于一擰蓋的容器中,6000g離心10min或3000g離心30min,用無菌槍頭吸去一半體積的上清液,通過渦旋重新懸浮剩余物用酸處理緩沖液補足原始體積。混合靜置5±0.5min。
4.革蘭氏染色:團菌生長較慢,次日生長的菌落可直接棄去。軍團菌菌落顏色多樣,通常呈白色、灰色、藍(lán)色或紫色,也能顯深褐色、灰綠色、深紅色。菌落整齊,表面光滑,在紫外燈下有熒光。軍團菌為革蘭氏陰性桿菌。
5.菌落驗證:從每個平皿上選幾個可疑菌落,接種BCYE、BCYE-Cys平板和血平板進(jìn)行傳代培養(yǎng),凡在BCYE平板上生長,而在BCYE-Cys平板上不生長的菌極可能是軍團菌。
6.軍團菌計數(shù):從三個GVPC平板中選擇確證菌數(shù)最多的平板進(jìn)行計數(shù),再除以濃縮倍數(shù),作為軍團菌數(shù)的估計值。
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以上就介紹了關(guān)于軍團菌檢測的方法和標(biāo)準(zhǔn)的問題,大家在做軍團菌檢測的時候,就可以按照規(guī)定的要求去操作,同時還需要找一家可靠的檢測機構(gòu),這樣才能比較準(zhǔn)確的了解軍團菌的分布狀況,從而更好的進(jìn)行防御,建議找博恩德這家檢測機構(gòu),他們的服務(wù)流程很完善。
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