在沒有任何外部抗原刺激的情況下自發(fā)出現(xiàn)的抗體，譬如無抗原小鼠體內(nèi)的抗體，稱為天然抗體(natural antibodies)(Tlaskalová-Hogenová et al. 1992; Coutinho et al. 1995)。

B-1細胞能夠產(chǎn)生天然抗體，主要包括IgM、IgA和IgG3。事實上，B-1是約80%天然IgM的生產(chǎn)細胞。這些抗體會組裝成五聚體，盡管親和力低，但具有較高的多聚反應(yīng)和補體活化能力。幾項研究揭示，sIgM?/?小鼠（缺乏分泌型IgM）對病原體感染更敏感(Baumgarth et al. 2000; Boes et al. 1998b; Subramaniam et al. 2010)，提示在適應(yīng)性反應(yīng)建立之前，IgM作為首面屏障的關(guān)鍵組分，在抵抗病原體入侵方面發(fā)揮了重要作用(Fearon and Locksley 1996; Baumgarth et al. 1999)。還有報道稱，sIgM?/?小鼠對抗原的B-2依賴的IgG反應(yīng)水平較低，并與FcμR基因敲除小鼠中的觀察結(jié)果一致(Baumgarth et al. 2000; Boes et al. 1998a; Ouchida et al. 2012)。以上說明，IgM-FcμR信號軸可能涉及IgG反應(yīng)強化。

有研究在體外誘導(dǎo)B-1細胞發(fā)生類別轉(zhuǎn)換重組CSR，發(fā)現(xiàn)細胞優(yōu)先產(chǎn)生IgA和IgM亞型*2(Kaminski and Stavnezer 2006; Tarlinton et al. 1995)。天然多反應(yīng)性IgA在腸道粘膜中水平較高，主要用于維持宿主和微生物群之間的動態(tài)平衡(Smith and Baumgarth 2019)。目前為止，盡管一項研究表明IgG3可保護個體免受銅綠假單胞菌的感染(Panda et al. 2013)，我們對其天然功能的認(rèn)識仍較不足。

【*2】原文疑似存在疏漏，此處原作為：

B-1 cells could be induced to undergo CSR in vitro, preferentially generating IgA and Ig subclasses.?(Kaminski and Stavnezer 2006; Tarlinton et al. 1995)

查詢Tarlinton等人于95年發(fā)表的文章猜測原作者可能遺漏了IgM。歡迎留言討論！