當(dāng)前，抗腫瘤靶向藥、細(xì)胞治療等創(chuàng)新療法已成為生物醫(yī)藥中的熱門(mén)賽道。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在近30年里，實(shí)體瘤作為腫瘤研究的重點(diǎn)攻克對(duì)象，其藥物的數(shù)量及在FDA所有批準(zhǔn)藥物中的占比均有所增加，小分子靶向藥物、單克隆抗體、抗體偶聯(lián)藥物等演變得更具精確靶向作用，生物藥的比例也在上升[1]。盡管如此，但因存在耐藥性、PD1/PDL1免疫治療不良反應(yīng)等行業(yè)技術(shù)瓶頸，相關(guān)腫瘤藥物研發(fā)進(jìn)展仍遭受多重阻礙；研發(fā)周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)高又使得多少款在研藥物中途折戟。

對(duì)于新藥研發(fā)從業(yè)者來(lái)說(shuō)，抗腫瘤的靶向治療該去往何方？如何更準(zhǔn)確地實(shí)現(xiàn)藥物篩選，在臨床前研究環(huán)節(jié)就搶占先機(jī)？為了更好地探討相關(guān)議題，6月15日（周四）晚7點(diǎn)，賽業(yè)生物臨床前藥理藥效平臺(tái)總監(jiān)李寧博士為大家?guī)?lái)「臨床前藥理藥效研究的技術(shù)難點(diǎn)和綜合解決方案」線上課程。從新型藥物的前沿進(jìn)展出發(fā)，介紹CDX、PDX、人源化PBMC、人源化HSC、基因修飾（GEM）等經(jīng)典模型在腫瘤臨床前研究中的應(yīng)用情況，同時(shí)結(jié)合具體的案例場(chǎng)景分析如何基于創(chuàng)新性腫瘤藥效平臺(tái)讓有效性評(píng)價(jià)做到極致。現(xiàn)在「碼」上報(bào)名，參與課程還有機(jī)會(huì)獲得安耐曬、奈雪代金券等驚喜好禮！

#01?知識(shí)要點(diǎn)提前掉落

1

新型抗腫瘤藥物的發(fā)展趨勢(shì)及行業(yè)難點(diǎn)

2

細(xì)胞/動(dòng)物模型在腫瘤研究中的應(yīng)用案例分析

3

代謝、自免及炎癥等藥理藥效評(píng)估

4

創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)的臨床前策略分享

5

常見(jiàn)問(wèn)題解答

#02

講師簡(jiǎn)介

澳門(mén)科技大學(xué)博士，執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師。主要從事新藥研發(fā)中臨床前藥理、藥效及動(dòng)物模型開(kāi)發(fā)與應(yīng)用、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物獸醫(yī)保健以及動(dòng)物設(shè)施管理工作；曾獲得Exceptional science Award, Gold Impact Award等殊榮。

#03

課程指南

參考文獻(xiàn)：

[1] Wu, Qing., Qian, Wei., Sun, Xiaoli.,? and Jiang, Shaojie.. "Small-molecule inhibitors, immune checkpoint inhibitors, and more: FDA-approved novel therapeutic drugs for solid tumors from 1991 to 2021." Journal of hematology & oncology.