外耳畸形的種類(lèi)及產(chǎn)生原因
耳朵是每個(gè)人都具有的耳廓發(fā)育及聽(tīng)力外保護(hù)罩,也影響我們的面部美觀(guān)。外耳畸形的患兒家屬都非常著急,因?yàn)橥舛斡绊懙胶⒆右簧拿利?。那么外耳畸形是怎么形成的?
耳廓由胚胎的第一二鰓弓發(fā)育而來(lái),正常耳廓在4~5歲時(shí)就發(fā)育到了成年期的85%以上,以后的生長(zhǎng)極為緩慢。在60歲以后,又因?yàn)槎拷M織失去彈性,耳廓面積再次增大,使得耳廓內(nèi)亞結(jié)構(gòu)變平。
在胚胎期的發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)異常就會(huì)導(dǎo)致外耳畸形。根據(jù)治療原則我們通常分為:大耳畸形、外耳形畸形和小耳畸形三大類(lèi)。即大耳畸形需要切除多余組織;外耳畸形僅是矯正耳廓軟骨的異常形態(tài),不要添加組織,也不要切除組織;小耳畸形則需要添加組織重新再造。
先天性耳畸形包括以下幾種:
?、?先天性大耳:是一種先天性疾病,耳大但形態(tài)正常;⑵ 先天性小耳:一般是指重度耳廓發(fā)育不全;常伴有外耳道閉鎖、中耳畸形和第1、2腮弓發(fā)育畸形;根據(jù)畸形程度將小耳畸形分為3度:
?、穸龋憾鞑糠稚锌杀嬲J(rèn),只是耳廓較小。
?、蚨龋憾鄶?shù)結(jié)構(gòu)無(wú)法辨認(rèn),殘耳不規(guī)則,顯花生狀、舟狀等,外耳道閉鎖。
Ⅲ度:殘耳僅為小的皮贅或顯小丘狀。另外,耳廓完全沒(méi)有發(fā)育,局部沒(méi)有任何瘢跡的稱(chēng)為無(wú)耳癥。
?、?先天性招風(fēng)耳:是一種先天畸形,常有家族史。雙側(cè)性多見(jiàn),但左右不一定完全對(duì)稱(chēng)。

?、?先天性隱耳:又稱(chēng)袋狀耳,為先天性發(fā)育畸形,常為雙側(cè)或右側(cè),男性多于女性。耳廓上半部埋入耳后皮下,無(wú)明顯的耳后溝。耳廓軟骨大部分發(fā)育良好,但重者也明顯發(fā)育不良⑸ 先天性貝殼狀耳:為先天性發(fā)育畸形,表現(xiàn)為耳輪沒(méi)有正常的卷曲形態(tài)或很不明顯,同時(shí)合并對(duì)耳輪及其后腳發(fā)育不良,耳廓外形呈一片平整弧面薄殼,狀如貝殼。
⑹ 先天性猩猩耳:為先天性發(fā)育畸形,表現(xiàn)為在耳輪水平部某一部位呈角狀突起,該部耳輪卷曲不全,對(duì)耳輪后腳也不明顯。
?、?先天性耳前竇道、瘺管:是一種先天畸形,常有家族史。多出現(xiàn)在耳屏前的位置。瘺管多屬盲管,深淺長(zhǎng)短不一。經(jīng)常有少許乳酪樣分泌物溢出。急性感染者可進(jìn)入慢性期,反復(fù)發(fā)做,可長(zhǎng)久不愈。