免臨床試驗暫?；蚪K止完成后，申辦方如何進(jìn)行上報？
根據(jù)我截至2021年的知識，免臨床試驗的暫?；蚪K止完成后，申辦方通常需要向相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行上報。具體的上報程序和要求可能會根據(jù)不同國家或地區(qū)的法規(guī)和政策而有所不同，以下是一般情況下可能需要采取的步驟：
整理相關(guān)資料：申辦方需要整理免臨床試驗的相關(guān)資料，包括試驗設(shè)計、試驗方案、研究報告、暫?；蚪K止的原因、試驗中止時的數(shù)據(jù)等。
聯(lián)系監(jiān)管機(jī)構(gòu)：申辦方應(yīng)當(dāng)聯(lián)系相應(yīng)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)，通常是國家藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)或類似的機(jī)構(gòu)，以便了解上報的具體要求和程序。這可以通過電話、郵件或面對面會議等方式進(jìn)行。
提交上報材料：根據(jù)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求，申辦方需要準(zhǔn)備并提交上報材料。這可能包括書面報告、表格、附件和任何其他相關(guān)文件。
說明暫?；蚪K止的原因：申辦方在上報材料中需要清楚地說明免臨床試驗暫?；蚪K止的原因，包括任何安全問題、研究計劃變更、數(shù)據(jù)分析結(jié)果等。
遵循監(jiān)管機(jī)構(gòu)的指示：一旦上報完成，申辦方需要遵循監(jiān)管機(jī)構(gòu)的指示，并提供進(jìn)一步的信息或采取必要的行動，以滿足監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求。
請注意，具體的上報程序和要求可能因國家或地區(qū)而異。因此，在實(shí)際操作中，申辦方應(yīng)始終與相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)保持溝通，并遵守當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)和政策。建議咨詢專業(yè)機(jī)構(gòu)或法律顧問以獲取更具體的指導(dǎo)。
