歡迎各位來到“circRNA研究報道匯總”欄目，本期從pubmed中檢索收集最新發(fā)布的circRNA文獻共計64篇，下面我們一起來看看，circRNA研究最近有哪些新進展。

檢索式：(circRNA[Title/Abstract]) OR circular RNA[Title/Abstract]

01、TGF-β信號通過CDR1as促進宮頸癌的轉移

標題：TGF-β signaling promotes cervical cancer metastasis via CDR1as

雜志：Mol Cancer

影響因子：41.444

通訊作者：姚婷婷（中山大學中山紀念醫(yī)院）

背景：

由于缺乏有效的治療，癌癥轉移是相關死亡的主要原因。有報道稱TGF-β途徑與宮頸癌轉移有關。作者對其機制進行研究，研究發(fā)現(xiàn)在TGF-β激動劑治療后，RNA測序顯示了宮頸癌中circRNA的表達譜，分析CDR1as與宮頸癌預后的關系。實驗發(fā)現(xiàn)在TGF-β激活后，CDR1as明顯上調。原位雜交顯示CDR1as與淋巴結轉移和存活時間縮短呈正相關。同時，CDR1as的過度表達促進了宮頸癌在體外和體內的轉移。研究還發(fā)現(xiàn)，CDR1as可以促進IGF2BP1在SLUG的mRNA上的協(xié)調作用，并穩(wěn)定其降解。沉默IGF2BP1阻礙了CDR1as在宮頸癌中的相關轉移。此外，有效的CDR1as已被證明能激活已知的促進EMT的TGF-β信號因子，包括P-Smad2和P-Smad3。總之，作者證明了TGF-β信號可能通過CDR1as促進宮頸癌的轉移。

02、Circ-Ddx60有助于運動肥厚預適應的抗肥厚記憶

標題：

Circ-Ddx60 contributes to the antihypertrophic memory of exercise hypertrophic preconditioning

雜志：J Adv Res

影響因子：12.822

通訊作者：廖禹林（南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院）

背景：

運動肥大預適應（EHP）的現(xiàn)象，其潛在機制需要進一步闡明。c-Ddx（circRNA），它在心肌組織中優(yōu)先表達，并在EHP小鼠中顯著上調。敲低c-Ddx減弱了EHP的抗肥大作用，并造成小鼠的心力衰竭惡化。ChIRP MS和分子對接分析驗證了c-Ddx和真核延伸因子2（eEF2）的結合。敲低c-Ddx抑制了EHP誘導的eEF2及其上游AMP活化蛋白激酶（AMPK）磷酸化的增加。綜上，C-Ddx通過結合和激活eEF2有助于EHP的抗肥大作用，這將為尋找病理性心臟肥大的新治療靶點提供機會。

研究匯總列表

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