PEG衍生物在聚乙二醇-聚酯膠束的應用——脂肪族聚酯易于水解，并且產(chǎn)物無毒、具有良好的生物相容性。像氨基酸一樣，聚酯形成的膠束也可通過化學結合或物理方式包封藥物。將阿霉素上的氨基與聚乙二醇-聚乳酸乙醇酸酯(PEG-PLGA)共聚物中PLGA上的末端羥基經(jīng)對硝基苯甲酰胺活化形成酰胺鍵，所得載藥膠束的CMC與單獨 PEG-PLGA的幾乎相等。與物理包封阿霉素于PEG-PLGA膠束相比，粒徑(61.5nm)稍大些，載藥量提高，可穩(wěn)定釋放兩周。相對于游離的阿霉素而言，對HepG2細胞的毒性增大，可能是由于膠束的 PEG外殼與帶負電的細胞膜無特殊親和性，有利于內皮細胞輸送。

產(chǎn)品名稱：苯基-聚乙二醇-基質金屬蛋白酶

英文名稱：PH-PEG-MMPs

PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

產(chǎn)品名稱：基質金屬蛋白酶-聚乙二醇-金剛烷

英文名稱：MMPs-PEG-Ad

PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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瑞禧WFF.2023.7