為推進(jìn)我市醫(yī)療器械UDI全域試點(diǎn)工作，依照相關(guān)法律法規(guī)要求，我市境內(nèi)第二類醫(yī)療器械/體外診斷試劑注冊申請工作進(jìn)行部分調(diào)整，自2021年4月1日起，注冊申請人或注冊人在我市申請醫(yī)療器械產(chǎn)品首`次注冊、延續(xù)注冊、變更注冊時(shí)，須在申請表中增加填報(bào)擬申請注冊產(chǎn)品標(biāo)識(shí)碼(DI碼)。

本次通告正式明確了實(shí)施時(shí)間和范圍，標(biāo)志著在UDI落地實(shí)施上更進(jìn)一步。

UDI（醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)）是一種在醫(yī)療器械產(chǎn)品或者包裝上附載的，由數(shù)字、字母或者符號(hào)組成的代碼，用以對醫(yī)療器械進(jìn)行唯一性識(shí)別，由產(chǎn)品標(biāo)識(shí)（DI）和生產(chǎn)標(biāo)識(shí)（PI）兩部分組成。

其中，DI編碼是企業(yè)所有產(chǎn)品的靜態(tài)標(biāo)識(shí)，包含產(chǎn)品注冊證號(hào)、產(chǎn)品規(guī)格、型號(hào)、產(chǎn)品包裝層級(jí)等?！夺t(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》中明確要求DI數(shù)據(jù)必須到產(chǎn)品的小包裝單元。注冊人需要對數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、唯一性進(jìn)行負(fù)責(zé)。

醫(yī)療器械許可證三類申辦流程：

1、查名；

2、辦理營業(yè)執(zhí)照；

3、變更經(jīng)營范圍(添加二類，三類醫(yī)療器械經(jīng)營范圍)；

4、申請人提交申請資料到相關(guān)部門；

5、相關(guān)部門受理申請人的申請；

6、到實(shí)際場地進(jìn)行勘察以及對產(chǎn)品進(jìn)行審核；

7、準(zhǔn)予頒發(fā)醫(yī)療器械許可證三類。

醫(yī)療器械許可證三類申辦材料：

1、相關(guān)醫(yī)學(xué)專`業(yè)畢業(yè)的大專以上(含大專)文憑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測人員(其中一個(gè)為質(zhì)量檢測負(fù)責(zé)人)；

2、質(zhì)量監(jiān)督檢測人員的身份證和畢業(yè)證復(fù)印件、工作簡歷；(食品藥監(jiān)局老師過來場地核查約談的時(shí)候需要提供相關(guān)檢測人員的身份證和畢業(yè)證原件，并本人到場)；

3、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的公司營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；

4、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械注冊登記表；

5、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的委托銷售授權(quán)書；

國家法律法規(guī)規(guī)定：《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期為5年，有效期屆滿需要延續(xù)的，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前，向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》延續(xù)申請。

原發(fā)證部門應(yīng)當(dāng)按照法律法規(guī)的規(guī)定對延續(xù)申請進(jìn)行審核,必要時(shí)開展現(xiàn)場核查，在《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期屆滿前作出是否準(zhǔn)予延續(xù)的決定。符合規(guī)定條件的，準(zhǔn)予延續(xù)，延續(xù)后的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》編號(hào)不變。不符合規(guī)定條件的，責(zé)令限期整改；整改后仍不符合規(guī)定條件的，不予延續(xù)。逾期未作出決定的，視為準(zhǔn)予延續(xù)。