中國醫(yī)科大學2022年12月《藥物代謝動力學》作業(yè)考核試題[標準答案]

一、單選題 (共 20 道試題,共 20 分)

1.藥物轉運最常見的形式是：(　　 )

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉運

E.以上都不是

?正確答案 Qqq qqQ 3064302332? ?

2.影響藥物在體內分布的因素有：(　　 )

A.藥物的理化性質和局部器官的血流量

B.各種細胞膜屏障

C.藥物與血漿蛋白的結合率

D.體液pH和藥物的解離度

E.所有這些

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3.促進藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是：(　　 )

A.葡糖醛酸轉移酶

B.單胺氧化酶

C.肝微粒體混合功能酶系統(tǒng)

D.輔酶Ⅱ

E.水解酶

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4.SFDA推薦的首選的生物等效性的評價方法為：(　　 )

A.體外研究法

B.體內研究法

C.藥動學評價方法

D.藥效學評價方法

E.臨床比較試驗法

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5.某一弱酸性藥物pKa＝4．4,當尿液pH為5．4,血漿pH為7．4時,血中藥物濃度是尿中藥物濃度的：(　　 )

A.1000倍

B.91倍

C.10倍

D.1/10倍

E.1/100倍

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6.按一級動力學消除的藥物,其t1/2：(　　 )

A.隨給藥劑量而變

B.固定不變

C.隨給藥次數(shù)而變

D.口服比靜脈注射長

E.靜脈注射比口服長

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7.多數(shù)藥物在血中是以結合形式存在的,常與藥物結合的物質是：(　　 )

A.白蛋白

B.球蛋白

C.血紅蛋白

D.游離脂肪酸

E.高密度脂蛋白

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8.下列選項中,哪個是不用在特異性試驗中進行考察的(　　 )

A.空白生物樣品色譜

B.空白樣品加已知濃度對照物質色譜

C.用藥后的生物樣品色譜

D.介質效應

E.內源性物質與降解產物的痕量分析

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9.若口服給藥,研究動物的藥物代謝動力學特征需要多少小時以上(　　 )

A.4

B.6

C.8

D.12

E.以上都不對

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10.零階矩的數(shù)學表達式為：(　　 )

A.AUC0→n+λ

B.AUC0→n+cn·λ

C.AUC0→n+cnλ

D.AUC0→n+cn

E.AUC0→∞+cn

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11.在堿性尿液中弱堿性藥物：(　　 )

A.解離少,再吸收少,排泄快

B.解離多,再吸收少,排泄慢

C.解離少,再吸收多,排泄慢

D.排泄速度不變

E.解離多,再吸收多,排泄慢

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12.恒量恒速分次給藥,基本達穩(wěn)態(tài)的時間是：(　　 )

A.1～2個t1/2

B.2～3個t1/2

C.3～4個t1/2

D.4～5個t1/2

E.2～4個t1/2

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13.pKa是指：(　　 )

A.血藥濃度下降一半所需要的時間

B.50%受體被占領時所需的藥物劑量

C.弱酸性或弱堿性藥物在50%解離時溶液的pH

D.解離常數(shù)

E.消除速率常數(shù)

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14.靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度,不由下面哪項所決定(　　 )

A.消除速率常數(shù)

B.表觀分布容積

C.滴注速度

D.滴注時間

E.滴注劑量

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15.在進行口服給藥的藥物代謝動力學研究時,不適合用的動物是哪種(　　 )

A.大鼠

B.小鼠

C.豚鼠

D.家兔

E.犬

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16.經(jīng)口給藥,不應選擇下列哪種動物(　　 )

A.大鼠

B.小鼠

C.犬

D.猴

E.兔

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17.靜脈注射2g某磺胺藥,其血藥濃度為100mg/L,經(jīng)計算其表觀分布容積為：(　　 )

A.0．05L

B.2L

C.5L

D.20L

E.200L

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18.細胞內液的pH約7．0,細胞外液的pH為7．4,弱酸性藥物在細胞外液中：(　　 )

A.解離少,易進入細胞內

B.解離多,易進入細胞內

C.解離多,不易進入細胞內

D.解離少,不易進入細胞內

E.以上都不對

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19.標準曲線低濃度點的實測值與標示值之間的偏差一般規(guī)定在什么范圍之內(　　 )

A.±20%以內

B.±10%以內

C.±15%以內

D.±8%以內

E.以上都不是

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20.房室模型的劃分依據(jù)是：(　　 )

A.消除速率常數(shù)的不同

B.器官組織的不同

C.吸收速度的不同

D.作用部位的不同

E.以上都不對

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二、名詞解釋 (共 5 道試題,共 15 分)

21.被動轉運

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22.多室模型

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23.表觀分布容積

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24.Ⅰ相反應

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25.藥物轉運體

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三、判斷題 (共 10 道試題,共 10 分)

26.零級動力學消除是指血漿中藥物在單位時間內以恒定的量消除,與血漿藥物濃度無關。(　　 )

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27.Wagner-Nelson法是求算ka值的計算方法。(　　 )

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28.當尿液pH提高,弱酸藥物在尿中解離度增大,脂溶性變小,排除加快。(　　 )

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29.雙室模型藥動學參數(shù)中,k21, k10, k12為混雜參數(shù)。(　　 )

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30.雙室模型中消除相速率常數(shù)β大于分布相速率常數(shù)α。(　　 )

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31.線性動力學生物半衰期與劑量有關,而非線性動力學生物半衰期與劑量無關。(　　 )

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32.尿藥濃度法中速度法回歸曲線方程時,應用t進行回歸,而不是tc。(　　 )

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33.若改變給藥間隔而不改變每次劑量,達到穩(wěn)態(tài)濃度時間不變,但波動幅度發(fā)生改變。(　　 )

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34.嗎啡(pKa=8)中毒時,無論是口服還是注射引起都應洗胃。(　　 )

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35.半衰期較短的藥物應采用多次靜脈注射,不應采用靜脈點滴。(　　 )

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四、主觀填空題 (共 3 道試題,共 10 分)

36.藥物的體內過程包括____、____、____、____四大過程。

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37.藥物代謝動力學中最常用的動力學模型是房室模型,分為____、____、____,其房室的劃分是以____為基礎的。

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38.當消除過程發(fā)生障礙時,消除速率常數(shù)將變____,半衰期將變____。

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五、問答題 (共 5 道試題,共 45 分)

39.請說明尿藥濃度法建立的前提條件。

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40.如何設計取血時間以減少AUC的測定誤差

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41.慢性肝疾病患者靜脈注射A藥后血藥濃度及藥物代謝動力學參數(shù)與健康者無明顯變化，但口服A藥后其血藥濃度明顯高于健康者，AUC明顯增加，試分析其可能原因。

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42.與普通制劑相比,緩、控釋制劑的生物利用度試驗有哪些不同？一般需要提供哪些藥物代謝動力學參數(shù)？

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43.什么是非線性動力學？請舉例說明。

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