序

無(wú)論在業(yè)余還是專業(yè)領(lǐng)域，鞭蝎都是一個(gè)缺乏研究的類群，本專欄基于若干文獻(xiàn)，對(duì)該類群進(jìn)行多方面的簡(jiǎn)要描述（因字?jǐn)?shù)限制，上半針對(duì)形態(tài)學(xué)和分類學(xué)，下半針對(duì)行為學(xué)和生態(tài)學(xué)）。如存在更新的分類與本專欄所參考文獻(xiàn)有沖突，請(qǐng)指出。

參考文獻(xiàn)標(biāo)題：

[1] Systematic Revision of the Giant Vinegaroons of the Mastigoproctus giganteus Complex (Thelyphonida: Thelyphonidae) of North America

[2] The Whip Scorpion, Mastigoproctus giganteus (Uropygi: Thelyphonidae), Preys on the Chemically Defended Florida Scrub Millipede, Floridobolus penneri (Spirobolida: Floridobolidae)

[3] TYPES OF SHELTER SITES USED BY THE GIANT WHIPScoRPION?MASTIGOProcTUS GIGANTEUS (ARACHNIDA, UROPYGI) IN A HABITAT?CHARACTERIZED BY HARD ADOBE SOILS

[4] Sperm transfer and maternal care in Thelyphonus c. f. caudatus from Lombok, Indonesia (Arachnida, Uropygi, Thelyphonida)

[5] FIRST REPORT OF THELYPHONUS SEPIARIS (BUTLER, 1873) (ARACHNIDA: UROPYGI: THELYPHONIDAE) FROM CHHATTISGARH, CENTRAL INDIA

[6] Report on the occurrence of Thelyphonus sepiaris (Butler, 1873) (Uropygi: Thelyphonidae) from a highly disturbed iron ore mine site in Sandur Taluk, Bellary District, Karnataka State, India

[7]?Mating behavior and spermatophore morphology of the whip Scorpion Typopeltis dalyi Pocock, 1900 (Uropygi, Thelyphonida)

[8] Field observation of male-male fighting during a sexual interaction in the whip Scorpion Typopeltis stimpsonii (Wood 1862) (Arachnida: Uropygi)

[9]?Taxonomy of the thelyphonid genus Typopeltis Pocock, 1894, including homology proposals for the male gonopod structures (Arachnida, Thelyphonida, Typopeltinae)

[10] Proposal for the Synonymy of some South-East Asian Whip Scorpion Genera (Arachnida, Uropygi, Thelyphonida)

[11]?The visual system of Thelyphonida (whip Scorpions): Support for Arachnopulmonata

[12] Elemental characterization of the exoskeleton in the whipScorpions Mastigoproctus?giganteus and Typopeltis dalyi (Arachnida: Thelyphonida)

[13] Notes on the Thelyphonidae contained in the collection of the British Museum

[14]?The true generic identity of Mastigoproctus pelegrini Armas, 2000: a new genus of Antillean whipScorpions (Thelyphonida: Thelyphonidae)

[15] Muscular anatomy of the giant whipScorpion Mastigoproctus giganteus (Lucas) (Arachnida: Uropygi) and its evolutionary significance

[16] Aspects of the behavior and reproduction of Mastigoproctus brasilianus Koch, 1843, (Arachnida:Uropygi:Telyphonidae)

[17] Revision of East Asian whip Scorpions (Arachnida Uropygi Thelyphonida). I. China and Japan

系統(tǒng)發(fā)育、上級(jí)分類與名稱

狹義尾臀目（Uropygi sensu stricto/s. s.）據(jù)估計(jì)起源于333百萬(wàn)年前的熱帶盤(pán)古大陸，大約在白堊紀(jì)開(kāi)始加快分化（Clouse et al. 2017），最古老的化石大約在318百萬(wàn)年前且目前僅已知7個(gè)化石（Dunlop et al. 2008, Wolfe et al. 2016）。與整個(gè)蛛形綱其它類群的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系見(jiàn)圖三，依據(jù)維基百科與若干文獻(xiàn)（圖三左下）。本人沒(méi)有能力去研究上級(jí)系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系，因此直接給出看過(guò)文獻(xiàn)后的結(jié)論。

與狹義尾臀目關(guān)系最近的是裂盾目（Schizomida），它們一起構(gòu)成廣義尾臀類（Uropygi sensu lato）演化支。這條演化支進(jìn)而和鈍臀目（Amblypygi）構(gòu)成觸足類（Pedipalpi）演化支，與滅絕的系足目（Haptopoda）構(gòu)成裂跗類（Schizotarsata）演化支。接著，它再與大部分“蜘蛛（現(xiàn)存的蜘蛛目（Araneae），滅絕的父蛛目（Idmonarache）和尾蛛目（Uraraneida））”所隸屬的紡織類（Serikodiastida）演化支構(gòu)成四肺類（Tetrapulmonata）演化支，再與滅絕的角怖目（Trigonotarbia）構(gòu)成全四肺類（Pantetrapulmonata）演化支，最后和蝎目（Scorpiones）構(gòu)成蛛肺類（Arachnopulmonata）演化支。

Uropygi由oura（尾）和pyge（臀）構(gòu)成，它常常與Thelyphonida同義（見(jiàn)后文），并在國(guó)內(nèi)都被稱為“有鞭目”，而由amblys（鈍的）和pyge（臀）構(gòu)成的Amplypygi目則被稱為“無(wú)鞭目”，兩者都為與學(xué)名無(wú)關(guān)的自創(chuàng)名，很可能在一定程度上基于英文俗名“whip Scorpion”和“tailess whip Scorpion”。而“無(wú)鞭目”又有一定誤導(dǎo)性和矛盾性，因?yàn)槠湎碌念惾河直换谟⑽乃酌皐hip spider”稱為“鞭蛛”。實(shí)際上Amblypygi的英文俗名是相對(duì)于Uropygi的，所謂的“tailess”指代的是腹部末端無(wú)鞭狀結(jié)構(gòu)。而“鞭蛛”的“鞭“則是指其特化的第一對(duì)步足。

另外，滅絕的尾蛛目（Uraraneida Selden?&?Shear,?2008）有著和鞭蝎一樣的尾鞭，目前共有三個(gè)單型屬，物種為：須爪毒首蛛Attercopus fimbriunguis (Shear et al., 1987)、諾氏彼爾姆蛛Permarachne novokshonovi Selden & Eskov, 2005和應(yīng)氏奇美拉蛛Chimerarachne yingi Wang et al., 2018。

整個(gè)蛛形綱下的類群僅有四個(gè)基礎(chǔ)名：蝎、蛛、螨/蜱，分別對(duì)應(yīng)Scorpiones目、Araneae目和Acariformes目（包括基于其命名的Parasitiformes目和Opilioacariformes目），其它所有類群都沒(méi)有專有名，除個(gè)別在學(xué)名中可能包含前面的幾個(gè)類群名（如PseudoScorpionida目、Idmonarachne目和Uraraneida目），個(gè)別學(xué)名含義與之前的相同（如Phalangiotarbi目的前半部分“phalangion”和拉丁語(yǔ)里的“aranea”一樣是希臘語(yǔ)里的“蜘蛛”）。

那些沒(méi)有專有名的類群只能基于人們的直觀感受，用與它們形態(tài)最為接近的類群名作為基礎(chǔ)名。例如Solifugae目雖然不是蜘蛛，但其下類群通常被稱為避日蛛（還有些其它亂七八糟的來(lái)自英俗的中文名，見(jiàn)下專欄）。

同樣地，Amplypygi下的類群基于英俗被稱為“鞭蛛”，Uropygi下的類群基于英俗被稱為“鞭蝎”。這些名字在外行人看來(lái)第一印象會(huì)認(rèn)為它們是蜘蛛/蝎子，進(jìn)而認(rèn)為它們有毒（實(shí)際沒(méi)有）。因此，很有必要給蛛形綱下的一些其它類群配以別的專有名，或創(chuàng)造新詞以特指，以便減少望文生義的誤導(dǎo)與中文稱呼的復(fù)雜性（以兩個(gè)字為基礎(chǔ)名肯定復(fù)雜于單個(gè)字，如果有些屬本身很長(zhǎng)，那就會(huì)變得更長(zhǎng)）。

但在目前沒(méi)有專有名的情況下，仍以“鞭蝎”稱呼Uropygi sensu stricto下的類群。

Uropygi Thorell, 1883（有時(shí)也被稱為Uropygida），常常與Thelyphonida O.?P-Cambridge,?1872互相混淆。最初，Amblypygi、Thelyphonida和Schizomida構(gòu)成Pedipalpi目，Pedipalpi（此時(shí)理應(yīng)是一個(gè)演化支）之后又分為兩個(gè)目，Amblypygi和Uropygi，于是Schizomida與Uropygi分開(kāi)成為一個(gè)獨(dú)立的目，而現(xiàn)在所謂的“鞭蝎”要么是被叫做Uropygi，要么是被叫做Thelyphonida?，F(xiàn)在的系統(tǒng)發(fā)育學(xué)將這幾個(gè)類群歸在一起：Pedipalpi（Amblypygi+Uropygi（Thelyphonida+Schizomida））。

有一種區(qū)分性的叫法是把Thelyphonida稱為Uropygi sensu stricto，把Uropygi稱為Uropygi sensu lato。根據(jù)詞義與分類位置，Uropygi sensu stricto中文應(yīng)為“狹義尾臀目”，Uropygi sensu lato中文應(yīng)為“廣義尾臀類”。

James Gallant和Rick Hochberg（2017）將Thelyphonida目和Schizomida目歸在Uropygi演化支，稱兩個(gè)目以鞭狀體節(jié)和一對(duì)防御腺體為特征。Jairo?A.?Moreno-González（2018）省略了一個(gè)分類級(jí)，將Amblypygi、Uropygi和Schizomida平行歸在Pedipalpi演化支。Diego Barrales-Alcalá、Oscar F. Francke和Lorenzo Prendini（2018）使用的是Thelyphonida目而非Uropygi目。

可見(jiàn)關(guān)于Thelyphonida和Uropygi這兩個(gè)名稱的使用在不同人那是不同的，而我個(gè)人支持將“鞭蝎”這一類群稱以“Thelyphonida目”，它與Schizomida目構(gòu)成Uropygi演化支。但折中一下，可以按照之前的廣義和狹義的叫法。

Thelyphonida目基于由Pierre?André?Latreille（1802）命名的Thelyphonus屬，這是這個(gè)類群中的第一個(gè)屬。兩年后在他的法語(yǔ)文獻(xiàn)中將該屬名解釋為"qui tue"，直譯為"who kills"（"Genre Thélyphone". Histoire naturelle générale et particulière des Crustacés et des Insectes (in French). 7. Paris: Dufart. pp. 130–132.）。

然而在希臘語(yǔ)中，phonos（φ?νο?）意為“殺手”，而Latreille沒(méi)有解釋最前一個(gè)部分，thelys（θ?λυ?），意為“女性的”。并不清楚是不是意為“女殺手”，屬模式種為T(mén)helyphonus?caudatus?(Linnaeus,?1758)，不清楚正模性別。

thelys的變體，thele，常見(jiàn)于各種蜘蛛類群中，該詞本意為“乳頭”，指代蜘蛛的紡器。帶有這一詞根的蜘蛛通常被叫做“xxx紡蛛”或“xxx疣蛛”。顯然，“xxx紡蛛”為意譯，而“xxx疣蛛”則是以“疣突”去替代“乳頭”。

如果模式種正模是雌性，那很可能意為“女殺手”，而翻譯為“女殺手目”或者“女殺手鞭蝎”、“女殺手蝎”顯然很怪異，最好的解決途徑就是用一個(gè)中文字作為其專有名。

如果thely-不是作為形容詞，而是作為名詞，即乳頭，個(gè)人猜想可能是指其尾鞭所直接連接的那段后體（鞭蝎形態(tài)學(xué)中的metasoma指的就是那一部分，分為三節(jié)）的形態(tài)（野生個(gè)體很容易斷尾鞭，通常只剩下那一段體節(jié)；也可能正模保存不良）。因此，本人暫時(shí)參照蜘蛛中的“xxx疣蛛”將Thelyphonida譯作“疣戮目”，將thely-視作形態(tài)描述，將phonos視作行為描述。但是對(duì)Thelyphonus屬，則直接使用“鞭蝎”，因?yàn)樗堑谝粋€(gè)屬，地位相當(dāng)于一個(gè)類群的基礎(chǔ)名。

為避免錯(cuò)誤理解，本專欄標(biāo)題使用了詞源及含義確定的Uropygi。

分類

本文對(duì)分類學(xué)的介紹主要基于四篇文獻(xiàn)，分別是：一些東南亞屬的同義（2009）、Typopeltis Pocock, 1894屬的修訂（2019）、Mastigoproctus giganteus種組的修訂（2018）和Sheylayongium新屬建立（2018）。

Thelyphonida O.?P-Cambridge,?1872目?jī)H有一個(gè)科，Thelyphonidae Lucas, 1835科，進(jìn)一步分為四個(gè)亞科：Hypoctoninae Pocock, 1899亞科、Mastigoproctinae Speijer, 1933亞科、 Thelyphoninae Lucas, 1835亞科和Typopeltinae Rowland & Cooke, 1973亞科。

如前文所述，本目沒(méi)有專有名稱，故Thelyphonidae科使用英文俗名稱為“鞭蝎科”，相應(yīng)地，Thelyphoninae稱為“鞭蝎亞科”。其余類群均以“鞭蝎”為基礎(chǔ)名。

Hypoctoninae亞科的模式屬Hypoctonus Thorell, 1888，由hypo（在...下）和kteino（殺死）構(gòu)成，猜測(cè)為“暗殺”，引申譯為“刺客”，故譯作“刺客鞭蝎亞科”（意見(jiàn)提供者：怪獸無(wú)敵z）。個(gè)人認(rèn)為也可能是指“弱于（hypo→inferior）Thelyphonus”，因?yàn)楸扌坪鯖](méi)有從下往上突襲的捕食行為，而-ctonus和phonus都是“殺戮”，有可能是同義詞替代，起到呼應(yīng)作用。它們是最早的兩個(gè)屬，Hypoctonus晚于Thelyphonus。Thelyphonus有脊，Hypoctonus無(wú)脊，不清楚hypo是否指脊的發(fā)育程度。如是，則譯可為“弱鞭蝎/次鞭蝎/亞鞭蝎亞科”。

Mastigoproctinae亞科的模式屬M(fèi)astigoproctus Pocock, 1894，由mastix的所有格mastigos（鞭）和proktos（肛門(mén)、臀部、尾）構(gòu)成，用“腹板”代替“肛門(mén)”，故譯作“鞭板鞭蝎亞科”（意見(jiàn)提供者：怪獸無(wú)敵z）。

Typopeltinae亞科的模式屬Typopeltis Pocock, 1894，由typos（形象）和pelte（小楯）構(gòu)成，簡(jiǎn)譯為“盾鞭蝎亞科”（意見(jiàn)提供者：怪獸無(wú)敵z）。

最初，鞭蝎亞科和刺客鞭蝎亞科被分別根據(jù)中眼與側(cè)眼間存在或缺失脊而區(qū)分（Pocock, 1899）。Gravely （1916）進(jìn)一步將鞭蝎亞科劃分出鞭板鞭蝎亞科和盾鞭蝎亞科。相較于刺客鞭蝎亞科，盾鞭蝎亞科與另兩個(gè)亞科親緣關(guān)系更近。

目前總計(jì)16屬，約121種（物種一直在變化就給個(gè)大約數(shù)字了，數(shù)據(jù)取自2018年）

鞭蝎亞科：Chajnus Speijer, 1936、折紋鞭蝎?Ginosigma Speijer, 1936、紋腹鞭蝎?Glyptogluteus Rowland, 1973、鞭蝎?Thelyphonus Latreille, 1802

刺客鞭蝎亞科：艾氏鞭蝎?Etienneus Heurtault, 1984、刺客鞭蝎?Hypoctonus Thorell, 1888、唇肢鞭蝎?Labochirus Pocock, 1894、小鞭蝎 Thelyphonellus Pocock, 1894

鞭板鞭蝎亞科：鞭板鞭蝎?Mastigoproctus Pocock, 1894、中瑪雅鞭蝎?Mayacentrum Víquez & Armas, 2006、擬蝎鞭蝎 MimoScorpius Pocock, 1894、褐鞭蝎?Ravilops Víquez & Armas, 2006、謝氏鞭蝎 Sheylayongium?Teruel, 2018、尾板鞭蝎?Uroproctus Pocock, 1894、瓦氏鞭蝎?Valeriophonus Víquez & Armas, 2005

盾鞭蝎亞科：盾鞭蝎?Typopeltis Pocock, 1894

*Barrales-Alcalá等人（2018）稱，鞭板鞭蝎亞科一共僅3屬，但并沒(méi)有說(shuō)是哪三屬，在Mastigoproctus的形態(tài)對(duì)比中提及了Mayacentrum、MimoScorpius和Valeriophonus屬；Teruel（2018）描述了新屬Sheylayongium。

Uroproctus屬僅一種，阿薩姆尾板鞭蝎 Uroproctus assamensis (Stoliczka, 1869)，記錄于印度、尼泊爾、不丹、孟加拉和柬埔寨。曾有以其命名的亞科，Uroproctinae Rowland & Cooke, 1973，被Armas（2000）與鞭板鞭蝎亞科同義。目前沒(méi)有查到它被與任何一屬同義，因此保留這一分類。

鞭蝎的全長(zhǎng)（TL, total length）計(jì)算：從頭甲前緣到臀板（也被稱為后體）末端（即，去除螯肢和鞭）。

自制形態(tài)結(jié)構(gòu)參考圖：

一些東南亞屬的同義（2009）

Joachim Haupt對(duì)一些東南亞屬進(jìn)行了同義，對(duì)一些種進(jìn)行了重新分類。

根據(jù)以往的研究，一些屬被根據(jù)“ommatoids（？眼形結(jié)構(gòu)）”進(jìn)行分類：Tetrabalius?Thorell, 1888有兩對(duì)，Abaliella Strand, 1928完全沒(méi)有（Rowland & Cooke, 1973）。

Chajnus Speijer, 1936屬是為一種（通常很薄的）眼形結(jié)構(gòu)存在增厚現(xiàn)象的物種建立的，但目前這一形態(tài)僅出現(xiàn)于印度尼西亞Lombok島的正模中。

Speijer先后命名了幾個(gè)屬，Minbosius Speijer, 1933、Gipopeltis?Speijer, 1934、Ginosigma Speijer, 1936和Teltus Speijer, 1936。Teltus Speijer, 1936被Haupt和Song（1996）與Typopeltis屬同義，Gipopeltis?Speijer, 1934也被與Typopeltis屬同義。Rowland和Cooke （1973）嘲諷到：“the four genera added by Speijer (1933, 1936) have gone virtually unnoticed, which is fortunate, for his inadequate understanding of the Uropygida adds only confusion to an already questionable classification（幸好Speijer建立的四個(gè)屬?zèng)]被注意，不然只會(huì)給已經(jīng)存疑的尾臀類分類徒增混亂）”。

Joachim Haupt首先描述了一些屬征，但沒(méi)有示例圖。第一次接觸鞭蝎形態(tài)學(xué)，下面先給些我翻譯的結(jié)構(gòu)中英對(duì)照（Pl. 復(fù)數(shù)）。

• 眼形結(jié)構(gòu) ommatoids

• 脊 keel

• 末體背板 opisthosomal tergite

• 腹板 sternite

• 螯肢 chelicera（Pl. chelicerae）

• 觸足 tactile leg

• 觸肢髕節(jié)突 pedipalpal patellar apophysis（Pl. apophyses）

• 觸肢髀節(jié) pedipalpal femur

• 觸肢髖節(jié) pedipalpal coxa（Pl. coxae）

• 脛節(jié) tibia

• 跗節(jié) tarsus

• 前突 anterior process

• 附齒 accessory tooth

• 圓點(diǎn)?round spot

• 感覺(jué)毛?hair sensillum（Pl. sensilla）

• 剛毛 seta（Pl. setae）

• 鞭器官 whip organ

• 發(fā)聲器官 stridulation organ

（1）*無(wú)斑鞭蝎Abaliella屬（Abaliella為Abalius的替代名，abalius=a-（無(wú)）+balios（有斑點(diǎn)的））：無(wú)眼形結(jié)構(gòu)；有脊；至少后部的末體背板分裂；有些物種雌性觸足（特化為觸須的那對(duì)步足）遠(yuǎn)端特化（modified）。

（2）*Chajnus屬（詞源不明，可能為土名或者人名）：一對(duì)眼形結(jié)構(gòu)，硬化；有脊；至少后部的末體背板分裂；雌性未知。

（3）艾氏鞭蝎Etienneus屬（紀(jì)念J. Etienne）：一對(duì)眼形結(jié)構(gòu)；無(wú)脊；雄性觸肢（不是觸足，是捕食足）髕節(jié)突無(wú)特化，與雌性相同。

（4）折紋鞭蝎Ginosigma屬（前綴不明，可能gun? (γυν?)（和女性有關(guān)的，可能是與Thelyphonus呼應(yīng)？）+希臘字母表的第18個(gè)字母Σ，此處考慮Σ可能是對(duì)某處紋理的描述）：一對(duì)眼形結(jié)構(gòu)；有脊；雌性觸足最后一節(jié)呈刺刀形，有些有特化。雄性G. schimkewitschi第五節(jié)腹板有圓點(diǎn)，布滿感覺(jué)毛。

（5）紋腹鞭蝎Glyptogluteus屬（glyptos（雕刻的）+gluteus（腹部））：無(wú)眼形結(jié)構(gòu)；有脊；后部的末體背板分裂；雄性觸肢髕節(jié)突無(wú)特化；雄性第八、九節(jié)腹板有特化；雌性未知。

（6）刺客鞭蝎Hypoctonus屬：一對(duì)眼形結(jié)構(gòu)；無(wú)脊；雄性觸肢髕節(jié)突有特化。

（7）唇肢鞭蝎Labochirus屬（labia（唇）+cheir（手））：一對(duì)眼形結(jié)構(gòu)；無(wú)脊；雄性觸肢髕節(jié)突有特化；觸肢髖節(jié)前突內(nèi)緣有附齒。

（8）鞭板鞭蝎Mastigoproctus屬：一對(duì)眼形結(jié)構(gòu)；有脊；雄性觸肢髕節(jié)突無(wú)特化；后部的末體背板不分裂。

（9）中瑪雅鞭蝎Mayacentrum屬（Maya（瑪雅）+centrum（圓心），指在中部地區(qū)分布）：一對(duì)眼形結(jié)構(gòu)；有脊，但僅在后部；所有或部分末體背板分裂；無(wú)鞭器官。

（10）擬蝎鞭蝎MimoScorpius屬（mimus（模仿）+Scorpios（蝎））：一對(duì)眼形結(jié)構(gòu)；有脊；雄性觸肢髕節(jié)突特化，很長(zhǎng)；觸肢髀節(jié)很長(zhǎng)；在觸肢髕節(jié)突、脛節(jié)和跗節(jié)內(nèi)面有剛毛。

（11）*Minbosius屬（不明，可能為土名）：一對(duì)眼形結(jié)構(gòu)；有脊；至少后部的末體背板分裂。

（12）褐鞭蝎Ravilops屬（ravus（黃褐色）+lopos（殼））：一對(duì)眼形結(jié)構(gòu)；無(wú)脊；第一到四節(jié)末體背板分裂（第四節(jié)略微分裂）；無(wú)鞭器官；雄性觸肢髕節(jié)突比雌性更細(xì)長(zhǎng)。

（13）*四斑鞭蝎Tetrabalius屬（tetra（四）+balios（有斑點(diǎn)的））：兩對(duì)或弱分裂的眼形結(jié)構(gòu)；有脊；至少后部的末體背板分裂；雌性觸足遠(yuǎn)端特化。

（14）小鞭蝎Thelyphonellus屬（Thelyphonus屬+ -ellus（指小式））：無(wú)或一對(duì)眼形結(jié)構(gòu)；無(wú)脊；雄性觸肢髕節(jié)突無(wú)特化。

（15）鞭蝎Thelyphonus屬：一對(duì)眼形結(jié)構(gòu)；有脊；雄性觸肢髕節(jié)突無(wú)特化，但有些雄性物種的大于雌性；至少后部的末體背板分裂；雌性觸足遠(yuǎn)端特化。

（16）盾鞭蝎Typopeltis屬：一對(duì)眼形結(jié)構(gòu)；有脊；雄性觸肢髕節(jié)突有特化；后部的末體背板不分裂。

（17）尾板鞭蝎Uroproctus屬（oura（尾）+proktos（肛門(mén)、臀部、尾））：一對(duì)眼形結(jié)構(gòu)；有脊；雄性觸肢髕節(jié)突有特化；后部的末體背板不分裂；觸肢髖節(jié)前突內(nèi)緣有附齒。

（18）瓦氏鞭蝎Valeriophonus屬（紀(jì)念Carlos E. Valerio+Thelyphonus屬）：一對(duì)眼形結(jié)構(gòu)；有脊；無(wú)鞭器官；觸肢髖節(jié)與螯肢間有發(fā)聲器官。

Joachim Haupt認(rèn)為，在外骨骼上表現(xiàn)為淺斑的眼形結(jié)構(gòu)的有無(wú)不具有分類有效性（當(dāng)然，它與生態(tài)條件相關(guān)，起到滲透調(diào)節(jié)作用），Abaliella、Minbosius和Tetrabalius屬被與Thelyphonus屬同義，其中，Minbosius沒(méi)有被發(fā)現(xiàn)有與Thelyphonus不同的地方。

Chajnus屬的唯一一個(gè)標(biāo)本（C. renschi Speijer, 1936）是亞成體雄性，缺少外生殖器，被認(rèn)為是疑難物種（sp. dubium）。

新組合與新名：

Thelyphonus ambonensis (Speijer, 1933) n. comb. (= Tetrabalius amboensis Speijer, 1933)

Thelyphonus borneensis (Speijer, 1933) n. comb. (= Tetrabalius borneensis Speijer, 1933)

Thelyphonus borneonus Haupt, 2009 nomen novum (Tetrabalius borneensis (Speijer, 1933)的替代名) n. comb. 詞源：Borneo島

Thelyphonus dammermanni (Speijer, 1933) n. comb. (= Tetrabalius dammermanni Speijer, 1933)

Thelyphonus dicranotarsalis (Rowland, 1973) n. comb. (= Abaliella dicranotarsalis Rowland, 1973)

Thelyphonus florensis (Speijer, 1933) n. comb. (= Tetrabalius florensis Speijer, 1933)

Thelyphonus gertschi (Rowland, 1973) n. comb. (= Abaliella gertschi Rowland, 1973)

Thelyphonus kopsteini (Speijer, 1933)?n. comb. (= Minbosius kopsteini Speijer, 1933)

Thelyphonus luzonicus Haupt, 2009 nomen novum (Abaliella manilana (Kraepelin,

1900)的替代名) n. comb. 詞源：Luzon島

Thelyphonus manilanus C.L. Koch, 1843 (= Minbosius manilanus Speijer, 1936)

Thelyphonus nasutus (Thorell, 1888) n. comb. (= Tetrabalius nasutus Thorell, 1888)

Thelyphonus rohdei (Kraepelin, 1897) n. comb. (= Abaliella rohdei (Kraepelin, 1897))

Thelyphonus samoanus (Kraepelin, 1897) n. comb. (= Abaliella samoana (Kraepelin, 1897))

Thelyphonus seticauda Doleschall, 1857 n. comb. (= Tetrabalius seticauda (Doleschall, 1857))

Thelyphonus willeyi (Pocock, 1898) n. comb. (= Abaliella willeyi (Pocock, 1898))

Typopeltis屬的修訂（2019）

本屬分布于中國(guó)南部與臺(tái)灣、日本、越南、老撾、泰國(guó)，共14個(gè)物種（包括存疑的來(lái)自俄羅斯的T. amurensis (Tarnani, 1889)）。

阿穆?tīng)柖鼙扌?T. amurensis (Tarnani, 1889) - 俄羅斯

廣州盾鞭蝎?T. cantonensis Speijer, 1936 - 中國(guó)（= 跨洋鞭板鞭蝎 Mastigoproctus transoceanicus）

十字盾鞭蝎?T. crucifer Pocock, 1894 - 日本、臺(tái)灣

達(dá)氏盾鞭蝎?T. dalyi Pocock, 1900 -?泰國(guó)

廣西盾鞭蝎?T. guangxiensis Haupt & Song, 1996 -?中國(guó)

哈氏盾鞭蝎?T. harmandi Kraepelin, 1900 -?越南

卡氏盾鞭蝎?T. kasnakowi Tarnani, 1900 -?泰國(guó)

路氏盾鞭蝎?T. laurentianus?Seraphim et al., 2018?-?越南

大盾鞭蝎?T. magnificus?Haupt, 2004 -?老撾

中華盾鞭蝎?T. sinensis (Butler, 1872) -?中國(guó)

蘇伊道盾鞭蝎?T. soidaoensis Haupt, 1996 -?泰國(guó)、越南

斯氏盾鞭蝎?T. stimpsonii (Wood, 1862) -?日本（國(guó)內(nèi)的所謂斯氏盾都是錯(cuò)誤定種，實(shí)際為中華盾）

塔氏盾鞭蝎?T. tarnanii Pocock, 1902 -?泰國(guó)

范氏盾鞭蝎?T. vanoorti (Speijer, 1936) -?中國(guó)

注：黑盾鞭蝎?T. niger?(Tarnani, 1894) 在正文中出現(xiàn)兩次，但沒(méi)有出現(xiàn)在有效種列表里。根據(jù)ITIS的資料，它是中華盾鞭蝎的次異名，因此將把正文中出現(xiàn)的N. niger替換為N. sinensis。

本屬屬征是中眼與側(cè)眼間存在脊，腹部背板沒(méi)有分裂線（Rowland & Cooke 1973）。雄性觸肢有發(fā)達(dá)的髕節(jié)突，第三節(jié)腹板沒(méi)有突起。雌性觸足跗節(jié)有特化，但根據(jù)Gravely（1916），這一特征存在年齡和生殖差異。另外，相較于雄性，雌性第二節(jié)腹板（生殖盤(pán) genital plate）有明顯特化。

有些雄性的盾鞭蝎在髕節(jié)突終端有個(gè)顯著的擴(kuò)張，通常有棘刺、指狀突起或大顆粒（例：T. crucifer、T. dalyi、T. sinensis、T. stimpsonii和T. tarnanii），其它的物種雖然也有尖銳結(jié)構(gòu)，但沒(méi)有發(fā)達(dá)的擴(kuò)張（雌性通常比雄性更細(xì)）。

T. soidaoensis的髕節(jié)突細(xì)窄，向終端均勻變細(xì)，存在一個(gè)背腹性彎曲以及一個(gè)小的尖銳指狀突起（T. magnificus類似于它，但更細(xì)長(zhǎng)）。T. cantonensis和T. guangxiensis細(xì)窄、筆直，尖端鈍化，有尖銳齒突。

T. laurentianus在髕節(jié)突中部有顯著擴(kuò)張，僅位于突起的外緣，像一個(gè)大丘，并且表現(xiàn)為前所未有的光滑。和T. kasnakowi和T. vanoorti一樣，它的突起的終末部分，在腹面方向有一個(gè)細(xì)微的彎曲。而T. stimpsonii、T. soidaoensis、T. magnificus和T. tarnanii的彎曲更發(fā)達(dá)，且不局限于終末部分。T. crucifer的彎曲朝向脛節(jié)（相當(dāng)于蝎子的螯掌+定指的部分）。而T. amurensis、T. harmandi和T. kasnakowi僅有雌性標(biāo)本。

T. laurentianus的脊并不延伸至中眼的前方（除T. dalyi、T. crucifer、T. niger和T. stimpsonii外大部分盾鞭蝎都是）。在T. magnificus的描述，Haupt（2004）沒(méi)有說(shuō)明，但繪圖上是沒(méi)有延伸。

相反，雌性的盾鞭蝎不具有第二性征，不同種之間更加近似，因此定種更加困難，幾乎無(wú)法根據(jù)外部形態(tài)學(xué)區(qū)分（如髕節(jié)突上的棘刺）。有效的鑒別特征（例如生殖肢）很少被呈現(xiàn)在文獻(xiàn)中，僅T. guangxiensis和T. crucifer有給雌性生殖肢的圖片。

路氏盾鞭蝎Typopeltis laurentianus（紀(jì)念Wilson Louren?o，拉丁化Laurentius，葡語(yǔ)中Louren?o的發(fā)音類似“路連蘇”）的兩性對(duì)比：

廣西盾鞭蝎Typopeltis guangxiensis的兩性對(duì)比：

路氏盾鞭蝎T. laurentianus與某種異蟾鞭蛛Heterophrynus的生殖肢對(duì)比

Mastigoproctus giganteus種組的修訂（2018）

巨大鞭板鞭蝎（Mastigoproctus giganteus）被證明是一個(gè)包含了不同的地區(qū)受限的物種的種組，而非一個(gè)單一的多態(tài)性物種。該種組包含七個(gè)物種（其中兩個(gè)從原本的亞種提升至種，一個(gè)被從同義名恢復(fù)，三個(gè)新種被描述），種組的特征基于成年雄性，包括觸肢轉(zhuǎn)節(jié)（trochanter）前背緣的棘刺排列、頭甲上口上突（epistoma）的位置、螯肢和觸肢髖節(jié)相對(duì)面上的發(fā)聲器、第五節(jié)腹板上的一個(gè)剛毛簇（a patch of setae）以及觸肢髀節(jié)后側(cè)面的形狀與大刻紋（macrosculpture）。

種組成員：

• 玉米神鞭板鞭蝎 Mastigoproctus cinteotl?Barrales-Alcalá, Francke & Prendini, 2018

• 佛州鞭板鞭蝎?Mastigoproctus floridanus (L?nnberg, 1897)（同義恢復(fù)）

• 巨大鞭板鞭蝎 Mastigoproctus giganteus (Lucas, 1835)

• 墨西哥鞭板鞭蝎 Mastigoproctus mexicanus (Butler, 1872)（亞種提升）

• 粗糙鞭板鞭蝎 Mastigoproctus scabrosus (Pocock, 1902)（亞種提升）

• 沙漠鞭板鞭蝎 Mastigoproctus tohono Barrales-Alcalá,?Francke &?Prendini, 2018

• 范氏鞭板鞭蝎 Mastigoproctus vandevenderi?Barrales-Alcalá,?Francke &?Prendini, 2018

拉坎墩鞭板鞭蝎?M. lacandonesis Ballesteros & Francke, 2006和巨大鞭板鞭蝎（包括曾經(jīng)的兩個(gè)亞種，見(jiàn)上）曾被認(rèn)為是唯二分布在北美的鞭板鞭蝎。巨大鞭板鞭蝎廣泛分布于墨西哥中部和北部以及美國(guó)南部的亞利桑那州、德克薩斯州和佛羅里達(dá)州。該物種的棲息地從牧場(chǎng)到松樹(shù)/橡樹(shù)林，海拔高度在10-2440米之間。

巨大鞭板鞭蝎的分類歷史包含一系列描述與同義。它最初被命名為T(mén)helyphonus giganteus Lucas, 1835，模式產(chǎn)地簡(jiǎn)單的記錄為“Mexico”。Thelyphonus excubitor Girard, 1854描述于“Red River, Louisiana”，被Wood（1863）與前者同義。Thelyphonus mexicanus Butler, 1872描述于“Mexico”，Thelyphonus rufus Butler, 1872描述于不明產(chǎn)地。T.?rufus被Pocock（1894）和T. giganteus同義，并將后者轉(zhuǎn)入Mastigoproctus屬。第一個(gè)亞種，M. g. floridanus L?nnberg, 1897描述于“Florida”，被Kraepelin（1899）與M.?giganteus同義。T. mexicanus被Pocock（1902）降級(jí)為M.?giganteus的亞種，進(jìn)而命名為M.?g.?mexicanus，并從“Playa Vicente, Oaxaca”描述了另一個(gè)亞種，M. g.?scabrosus Pocock, 1902。從此以后，整個(gè)北美的鞭蝎僅被認(rèn)為只有M.?giganteus一種。

M.?giganteus的正模標(biāo)本丟失，新的研究基于其地模，將總數(shù)提升至七種，其中三種在美國(guó)（分別在亞利桑那州、德克薩斯州和佛羅里達(dá)州）、六種在墨西哥以及兩種在兩個(gè)國(guó)家都有出現(xiàn)。

鞭板鞭蝎與中瑪雅鞭蝎、褐鞭蝎和小鞭蝎區(qū)分于：存在一條發(fā)達(dá)的隆線（脊），從側(cè)眼向中眼結(jié)節(jié)延伸，約為頭甲長(zhǎng)度的三分之二。

與中瑪雅鞭蝎進(jìn)一步區(qū)分于：背板和腹板的結(jié)構(gòu)；鞭板鞭蝎前部背板（第一到三節(jié)）存在中央分裂，而中瑪雅鞭蝎所有背板部分或完全分裂；鞭板鞭蝎第二三節(jié)腹板無(wú)特化，或在成年雄性中最多有模糊的側(cè)緣腫脹，而中瑪雅鞭蝎的成年雄性有明顯的雙葉化。

與褐鞭蝎進(jìn)一步區(qū)分于：觸肢的形狀與大刻紋；鞭板鞭蝎延長(zhǎng)、具點(diǎn)、具瘤，褐鞭蝎短而光滑。

與小鞭蝎進(jìn)一步區(qū)分于：存在一對(duì)臀板眼形結(jié)構(gòu)（pygidial ommatoids）。

鞭板鞭蝎與擬蝎鞭蝎區(qū)分于：鞭板鞭蝎雄性觸肢髀節(jié)有一對(duì)齒，一個(gè)在后腹面，一個(gè)在前腹面，而擬蝎鞭蝎僅有一個(gè)在前腹面的齒；成年雄性鞭板鞭蝎觸肢脛節(jié)長(zhǎng)度大于寬度，而擬蝎鞭蝎幾乎相等；鞭板鞭蝎第二到四對(duì)足（步足）的脛節(jié)都有一個(gè)腹遠(yuǎn)端刺（ventrodistal spur），而擬蝎鞭蝎有兩個(gè)；鞭板鞭蝎納精囊（seminal receptacle）短、三角形且朝向后方；而擬蝎鞭蝎為管狀、腎形。

鞭板鞭蝎與瓦氏鞭蝎區(qū)分于：鞭板鞭蝎第二到四對(duì)足的脛節(jié)都有一個(gè)腹遠(yuǎn)端刺，而瓦氏鞭蝎僅第四對(duì)足有一個(gè)腹遠(yuǎn)端刺；鞭板鞭蝎觸肢延長(zhǎng)，且定指（觸肢脛節(jié)末端）的后側(cè)面沒(méi)有葉突，而瓦氏鞭蝎觸肢短且定指有發(fā)達(dá)葉突；鞭板鞭蝎發(fā)聲器官表面的大剛毛（macroseta）無(wú)序排列，而瓦氏鞭蝎均勻排列。

巨大鞭板鞭蝎種組的具體物種不詳細(xì)介紹，就把種征檢索表提出來(lái)。

結(jié)構(gòu)對(duì)比圖：

（1）巨大鞭板鞭蝎 Mastigoproctus giganteus

詞源：拉丁語(yǔ)giganteus（陽(yáng)性-us，陰性-a，中性-um），意為“屬于巨人的”、“極大的”，區(qū)分于gigas（巨人）

次異名：Thelyphonus excubitor Girard, 1854、Thelyphonus rufus Butler, 1872

全長(zhǎng)：60.1 mm (♂)?62.4 mm (♀)?

分布：墨西哥Morelos州的Cuernavaca

生態(tài)：

棲息于熱帶落葉林中，海拔1380-1800m，氣溫10–34℃，年均降水量1200mm。在雨季之前和期間，通常在大巖石和腐爛的原木下被發(fā)現(xiàn)。采集的標(biāo)本具有攻擊性，表現(xiàn)為觸肢張開(kāi)，鞭毛升高，它們會(huì)毫不猶豫地噴出醋酸驅(qū)逐劑。

參考圖：

（2）佛州鞭板鞭蝎 Mastigoproctus floridanus

詞源：佛羅里達(dá)（Florida）+陽(yáng)性形容詞詞尾-anus（陰性-ana，中性-anum），意為“佛羅里達(dá)的”

全長(zhǎng)：51.8 mm (♂)?60.6 mm (♀)

分布：佛羅里達(dá)州

生態(tài)：

棲息于亞熱帶灌叢林，海拔10-100m，氣溫4–38℃，年均降水量1500mm。據(jù)L?nnberg（1897）和Muma（1967），這種物種經(jīng)常發(fā)現(xiàn)在腐爛的原木和地面上的其它碎片下，偶爾出現(xiàn)在房屋中。

參考圖：

（3）墨西哥鞭板鞭蝎 Mastigoproctus mexicanus

詞源：墨西哥（Mexico）+陽(yáng)性形容詞詞尾-anus，意為“墨西哥的”

全長(zhǎng)：55.0 mm (♂) 50.1 mm (♀)

分布：墨西哥Aguascalientes州Calvillo自治市，Presa Alamitos附近

生態(tài)：

棲息于橡樹(shù)林，海拔2000-2400m，氣溫18–22℃，年均降水量660mm。采集于大巖石下，在同一個(gè)躲避里同時(shí)發(fā)現(xiàn)青年和成年個(gè)體并不罕見(jiàn)。物種在這個(gè)地區(qū)相當(dāng)豐富。未觀察到攻擊性行為。

參考圖：

（4）粗糙鞭板鞭蝎?Mastigoproctus scabrosus

詞源：拉丁語(yǔ)scaber（粗糙的）+ 陽(yáng)性詞尾-osus（陰性-osa，中性-osum）意為“充滿了”

全長(zhǎng)：73.7 mm (♂)?64.2 mm (♀)（可能全目最大種）

分布：墨西哥Veracruz州，自治市Atoyac、Cordova、Los Tuxtlas、Playa Vicente和Puente Nacional的附近

生態(tài)：

棲息于熱帶落葉林和熱帶雨林，海拔50-800m，氣溫6–35℃，年均降水量72-1800mm。在雨季活躍，在旱季變得不活躍。成體通常藏在腐爛的原木里，而幼體通常藏在大石頭下面。

參考圖：

（5）玉米神鞭板鞭蝎 Mastigoproctus cinteotl

詞源：以阿茲特克的神Cinteotl命名，負(fù)責(zé)為他們的祖先提供第一批玉米種子。墨西哥的Tamaulipas州是玉米培育的重要中心

全長(zhǎng)：65.8 mm (♂)?53.9 mm (♀)

分布：墨西哥Tamaulipas州Gómez Farías自治市，El Cielo Protected Area附近

生態(tài)：

棲息于熱帶半落葉林，海拔300-800m，氣溫15–27℃，年均降水量670-3500mm。2016年4月采集的標(biāo)本僅在大巖石下發(fā)現(xiàn)，未觀察到幼體，表明繁殖季節(jié)發(fā)生在一年中的另一個(gè)時(shí)間。盡管溫度很高，但標(biāo)本在采集時(shí)并不活躍。被采集時(shí)，它們會(huì)噴射出一種非常芳香的分泌物。Punzo和Reeves（2001）報(bào)道了佛羅里達(dá)州和得克薩斯州的當(dāng)時(shí)被鑒定為M.?giganteus的個(gè)體在交配行為上的差異，反映了M. floridanus和本種的差異。

參考圖：

（6）沙漠鞭板鞭蝎 Mastigoproctus tohono

詞源：以南亞利桑那和北索諾拉的土著美洲人Tohono O’odham（意為“沙漠人”）命名

全長(zhǎng)：56.5 mm (♂)?59.4 mm (♀)

分布：墨西哥東北索諾拉和南亞利桑那

生態(tài)：

棲息于Cananea牧場(chǎng)，海拔1400-1600m，氣溫-2.4–42℃，年均降水量545mm。在木板下被采集。亞利桑那的青年和成年個(gè)體會(huì)挖掘深洞，在這些洞穴或大石頭下夏眠/冬眠，在第一次降雨后出現(xiàn)在地表。20世紀(jì)70年代時(shí)，沿著Cave Creek，在前往Southwestern Research Station路上，靠近Portal的地區(qū)，該種在夏雨后相當(dāng)豐富。Eisner等人（1961）研究了在Southwestern Research Station采集的標(biāo)本腹部腺體的分泌物。Ahearn（1970）用采集自Cave Creek地區(qū)的標(biāo)本研究了水分相關(guān)和水分流失。Schmidt等人（2000）研究了采集自亞利桑那州Wilcox標(biāo)本的臀腺分泌物的化學(xué)成分。

參考圖：

（7）范氏鞭板鞭蝎 Mastigoproctus vandevenderi

詞源：紀(jì)念生態(tài)學(xué)家、自然學(xué)家Thomas van Devender

全長(zhǎng)：59.7 mm (♂) 45.1 mm (♀)

分布：墨西哥西奇瓦瓦州和東索諾拉州的Sierra Madre Occidental

生態(tài)：

棲息于半濕潤(rùn)的溫帶松樹(shù)/橡樹(shù)林，海拔1500-2000m，氣溫-14.5–38.5℃，年均降水量1023mm。最大的成體記錄是在八月，在大巖石和腐爛的原木下采集的。觀察發(fā)現(xiàn)，大小近似的幼體共用了一個(gè)避難所，可能是尚未從母巢中分散的兄弟姐妹。在采集標(biāo)本的區(qū)域內(nèi)，巖石下明顯沒(méi)有其它節(jié)肢動(dòng)物，這可能反映了該種的捕食行為。成年雄性在被采集時(shí)具有攻擊性，用觸肢攻擊鑷子。雄性和雌性都會(huì)噴射出強(qiáng)烈的芳香分泌物。

參考圖：

Sheylayongium新屬建立（2018）

Rolando Teruel于2018年建立新屬Sheylayongium，未見(jiàn)有同義化。屬模式種Mastigoproctus pelegrini Armas, 2000，現(xiàn)名為Sheylayongium pelegrini (Armas, 2000)。

Sheylayongium

詞源：紀(jì)念古巴Havana的Sheyla Yong，一位年輕的加勒比昆蟲(chóng)學(xué)家

譯名：謝氏鞭蝎

屬征：

在整個(gè)鞭板鞭蝎亞科中，本屬有三個(gè)特征是獨(dú)特的它們可能是獨(dú)征（autapomorphy）：沿著胸板的縱溝、第五節(jié)腹板具有剛毛的中央凹陷以及雌性生殖器結(jié)構(gòu)。鞭蝎亞科的折紋鞭蝎屬雄性第五節(jié)腹板也有著類似的具剛毛中央凹陷。刺客鞭蝎亞科的單型屬艾氏鞭蝎屬（非洲艾氏鞭蝎 Etienneus africanus (Hentschel, 1899)，根據(jù)Jeremy C. Huff（2009），它與同亞科的新熱帶屬小鞭蝎和褐鞭蝎最相關(guān)）也被Huff和Prendini（2009）描繪了一個(gè)胸板縱溝，但形態(tài)與本屬非常不同。

謝氏鞭蝎和鞭板鞭蝎的對(duì)比：

（1）成體全長(zhǎng)：謝氏（25–35 mm）；鞭板（43–75mm）。

（2）發(fā)聲器官：謝氏沒(méi)有（沒(méi)有“plectrum（堅(jiān)硬長(zhǎng)剛毛）”或“pars stridens（堅(jiān)硬長(zhǎng)剛毛外加小嵴）”，螯肢螯掌和觸肢髖節(jié)相對(duì)表面上只有一些稀疏的剛毛）；鞭板有（相對(duì)表面上分別有“plectrum”和“pars stridens”）。

（3）觸肢刻紋：謝氏完全光滑且有光澤，只在一些剛毛的基部有不明顯的刻點(diǎn)；鞭板具瘤、多顆?；?、具嵴且/或粗點(diǎn)狀。

（4）頭甲刻紋：謝氏的眼間三角區(qū)大部分光滑且有光澤；鞭板密集性多顆粒化、具瘤且/或多褶。

（5）胸板綴飾：謝氏有顯著縱溝；鞭板均勻地凸起至蓋狀，沒(méi)有這樣的溝。

（6）第五節(jié)腹板綴飾：謝氏有具剛毛中央凹陷；鞭板無(wú)特化。

（7）雌性受精囊（spermathecae）：謝氏每個(gè)受精囊葉的遠(yuǎn)端“乳突”具腎形頂端球莖，和頸部幾乎等寬，遠(yuǎn)比基部窄；鞭板呈球形或橢形，比頸部寬，和基部一樣寬或更寬。

其它五個(gè)美洲鞭蝎屬的特征（最接近中瑪雅鞭蝎和褐鞭蝎，尤其是后者）：

（1）中瑪雅鞭蝎：成體全長(zhǎng)15–23 mm；雄性觸肢轉(zhuǎn)節(jié)的S4和S5號(hào)棘刺基部融合，形成一個(gè)二尖齒結(jié)構(gòu)；頭甲具前外側(cè)脊，僅沿中眼和側(cè)眼之間的基半距離延伸；每個(gè)受精囊葉的遠(yuǎn)端“乳突”，頂端呈球形或橢形，寬度大于頸部，大于等于基部；第五節(jié)腹板無(wú)特化；雌性大部分背板分裂；鞭短，由20–28個(gè)鞭節(jié)組成，且缺乏鞭器官（我一直不知道這是個(gè)啥）。中美洲特有（southeastern Mexico through northern Nicaragua）。

（2）擬蝎鞭蝎：成體全長(zhǎng)35–46 mm；觸肢髖節(jié)腹面有明顯橫溝；雄性觸肢的武裝（armature）和形狀非常不同：內(nèi)面有密集剛毛，髕節(jié)突非常長(zhǎng)，脛節(jié)球狀；第二節(jié)腹板后側(cè)部膨脹，后緣中央雙葉化；第五節(jié)腹板無(wú)特化。中美洲特有（southern Guatemala）。

（3）褐鞭蝎：成體全長(zhǎng)15–22 mm；頭甲缺少前側(cè)脊；每個(gè)受精囊葉有兩個(gè)球形的頂端球莖，背面的比腹面的大得多；第五節(jié)腹板無(wú)變化；鞭短，由20–28個(gè)鞭節(jié)組成，且缺乏鞭器官。伊斯帕尼奧拉的大安的列斯群島特有（west-central Dominican Republic）。

（4）小鞭蝎：成體全長(zhǎng)20–28 mm；頭甲缺少前側(cè)脊；每個(gè)受精囊葉呈紡錘形，完全高度硬化且缺乏頂端球莖；第五節(jié)腹板無(wú)變化；第十二節(jié)腹節(jié)（第三節(jié)臀板）缺少眼形結(jié)構(gòu)；鞭缺乏鞭器官。南美北部特有（western Colombia through northern Brazil）。

（5）瓦氏鞭蝎：成體全長(zhǎng)35–45 mm；螯肢-觸肢發(fā)聲器官發(fā)達(dá)；雄性觸肢的刻紋（sculpture）、武裝和形狀非常不同：多瘤化、多顆粒化、有粗點(diǎn)，轉(zhuǎn)節(jié)尖刺非常尖銳，髕節(jié)突非常長(zhǎng)，脛節(jié)球狀；第五節(jié)腹板無(wú)變化；鞭缺乏鞭器官。中美特有（southern Costa Rica）。

Sheylayongium pelegrini

詞源：紀(jì)念Thais Giovannini Pellegrini

譯名：佩氏謝氏鞭蝎

全長(zhǎng)：25–35 mm

分布：西古巴地區(qū)特有，廣布于Pinar del Río、Artemisa和Isla de Pinos，Mayabeque的記錄需證實(shí)。

生態(tài)：

根據(jù)新的觀察、所檢標(biāo)本的標(biāo)簽數(shù)據(jù)和已發(fā)表的文獻(xiàn)，該種通常出現(xiàn)在喀斯特地貌的石灰?guī)r地區(qū)，覆蓋著保存完好的半干旱和常綠森林。這種景觀通常有豐富的洞穴地形，該種經(jīng)常作為一個(gè)典型的洞棲種（troglophile，“喜歡洞穴的”）出現(xiàn)在此處，范圍從海岸到海拔500m以下的低山。它在巖石、原木和其它地表碎片下挖掘淺坑和短的洞穴，有時(shí)也在倒下的腐爛原木、巖石底層、巨礫的孔洞和裂縫內(nèi)挖掘，尤其是在至少部分填充了腐殖質(zhì)和落葉的情況下。早齡幼體在落葉層中也很常見(jiàn)，主要聚集在樹(shù)木、巨石和峭壁的底部。懷孕后期的雌性和臨近蛻皮的幼體總是在洞穴底部把自己封閉起來(lái)，在一個(gè)完全密封的橢形巢室里進(jìn)行整個(gè)過(guò)程（分娩/蛻皮）。

在4月和5月發(fā)現(xiàn)了攜帶幼體的雌性，當(dāng)時(shí)正處于旱季和雨季的過(guò)渡期。所有被活捉的雌性在被捕獲后的第一個(gè)小時(shí)內(nèi)變得緊張，并吃掉了所有的新生兒。在6月和7月，二齡幼體的數(shù)量明顯增加。在Isla de Pinos西部，該物種在硅質(zhì)砂土中挖掘更深的洞穴，植被為混合草原/松林。在自然條件下，它捕食較小的節(jié)肢動(dòng)物，特別是馬陸。在至少一個(gè)洞穴種群中，互食現(xiàn)象似乎很頻繁。

形態(tài)結(jié)構(gòu)圖：

生態(tài)照：

生境照：

分布圖：

下版

中拉對(duì)照