“大鵬一日同風(fēng)起，扶搖直上九萬里”，李白的詩句《上李邕》中這句表示了古人對于神話之鳥-大鵬的壯觀。而大鵬作為中國神話鳥類的代表之一，一直都被認(rèn)為繪制為類鷹的大型鳥類。戰(zhàn)國時(shí)期文學(xué)家-莊周寫的《莊子－逍遙游》中寫道：“北冥有魚，其名為鯤。鯤之大，不知其幾千里也?；鵀轼B，其名為鵬。鵬之背，不知其幾千里也。怒而飛，其翼若垂天之云?！保H在古生物中能找到的對應(yīng)版莫過于侏羅紀(jì)至白堊紀(jì)的硬骨魚類類群-厚莖魚類，而恐龍滅絕之后的新生代的一類大型類鷲猛禽，用于對應(yīng)“鵬”再合適不過了。

像鷲，還是像鷹？

這里要講的Teratornithidae （英語簡稱Teratorn）是一類大型類鷲猛禽，中文一般翻譯為“畸鳥”，但是在拉丁語Terato是“奇異，奇怪”的意思（形容調(diào)骨學(xué)的怪異之處），再加上骨骼量巨大。以及和鷲類類似的形態(tài)和與美洲鷲類的親緣關(guān)系，讓“畸鳥”這一中文譯名感覺更像是“把兄弟當(dāng)爸爸”，因此建議翻譯為“異鷲”。 異鷲科 (Teratornithidae) 隸屬于美洲鷲目 (Cathartiformes) ，和美洲鷲科是“表兄弟”，它們世世代代生存于美洲，從晚漸新世/早中新世一直到晚更新世。 美洲鷲和舊大陸鷲類（鷹科）一樣屬于食腐鳥類，而異鷲類則采取了另一種策略。早期復(fù)原常把異鷲類復(fù)原成禿頂?shù)氖掣B類，但根據(jù)骨骼的調(diào)查顯示這可能并非如此！異鷲類的腿部較長，顯示出更強(qiáng)的陸棲性。但鑒于異鷲類的頭部形態(tài)，它們可能在掠食上更強(qiáng)些，吃腐肉純屬投機(jī)取巧。不過我認(rèn)為異鷲類應(yīng)該是一類主要以腐肉為食的投機(jī)取巧者，偶爾也可以整口吞食小型動(dòng)物，甚至偶爾吃魚。說白了就像是放大版的鷲形巨隼罷了，不過我們敢肯定它們絕不是絕對的“漁夫”。鑒于異鷲類的方骨形態(tài)，異鷲類方骨的行動(dòng)上可能與鵜鶘類似。

早期的異鷲類復(fù)原頭部無毛，而近些年的復(fù)原則讓它們顯得更加沒有“鷲樣”，即頭部不是禿的。 鑒于翅膀比起美洲鷲類體型更大，異鷲的飛行肌肉配置更大。異鷲類在前肢骨骼上和美洲鷲類類似，所以可能具有功能類似于現(xiàn)存美洲鷲類的初級(jí)飛羽，在飛行上也是類似。在盆骨和腿部的形態(tài)揭示，異鷲類可能比起美洲鷲類更加擅長地面行走。 鵬翔美洲

說到該科的起源，還得把時(shí)間推到晚漸新世-早中新世的南美洲。巴西的坎氏陶巴特鷲 (Taubatornis campbelli) 是該科已知體型最小且年代最早的成員，是根據(jù)脛跗骨和尺骨命名的。同時(shí)期同地區(qū)的共存鳥類還有它的美洲鷲科表弟，以及紅鸛類，叫鴨類，凱爾西冢雉類等。

陶巴特鷲的化石 而說到該科最大且最有名氣的成員，那晚是中新世阿根廷的雄偉阿根廷鷲 (Argentavis magnificens）。阿根廷鷲的化石僅包含部分骨骼，雖然阿根廷廣為人知但是我打賭很少有人查到過阿根廷鷲的化石圖片，沒錯(cuò)，我小時(shí)候也知道這種鳥，但也沒有發(fā)現(xiàn)過它的化石圖片，直到翻到了原論文。

阿根廷鷲的化石

阿根廷鷲的骨骼剪影圖

阿根廷鷲的復(fù)原圖 阿根廷鷲的翼展可達(dá)6.5米，是現(xiàn)存最大飛鳥-漂泊信天翁的兩倍之多！這也毋庸置疑的讓阿根廷鷲登上了世界最大飛鳥的候選，能和它媲美的只有齒翼鳥類的海鳥-遠(yuǎn)洋鳥 (Pelagornis）。

阿根廷鷲魁梧的體型 阿根廷鷲是如何飛行一直是阿根廷鷲發(fā)現(xiàn)后的的一個(gè)問題。和今天的老鷹，鵜鶘一樣，鑒于翅膀比例巨大，阿根廷鷲不可能持續(xù)拍打翅膀飛行。再加上力量輸出少，翅膀負(fù)擔(dān)大，和體重原因，阿根廷鷲不會(huì)直接從地面躍起飛行，而是從高處跳下或者往下坡奔跑，這就堪比在《原神》中從高處或斜坡跳下后飛行。和今天的安第斯神鷲一樣，阿根廷鷲可能棲息于山脈地帶，而山脈不正常的地形正是這種飛行策略的最佳訓(xùn)練營。而它們又該如何降落呢？和飛機(jī)降落一樣，降落的太快或者太猛會(huì)被壓傷?？茖W(xué)家根據(jù)模擬，發(fā)現(xiàn)阿根廷鷲可能使用快速俯仰，翅膀保持一定的升力，在兩種情況下最低速度分別達(dá)到5.9和5.0 m/s。除此之外阿根廷鷲也可以在長時(shí)間平滑結(jié)束后著陸。除此之外阿根廷鷲也可以大幅度張嘴，而這全靠聽神經(jīng)后的突出。 更新世時(shí)期生存的成員則有北美大陸的異鷲 (Teratornis) ，風(fēng)神鷲 (Aiolornis），清道鷲 (Cathartornis) 和古巴的奧斯卡鷲 (Oscaravis)。南美也發(fā)現(xiàn)了更新世時(shí)期的未定種異鷲類化石，年代大約在中更新世晚期到晚更新世早期，直到最晚更新世時(shí)期，它們的分布僅限北美洲。 異鷲屬 (Teratornis）分布于更新世時(shí)期的北美洲，從更新世早期一直到末期，也是是該科的著名成員。屬一共有2種，分別是模式種梅氏異鷲 (T. merriami）和伍德本異鷲 (T. woodburnensis)。其中梅氏異鷲的化石材料豐盛，主要在著名的拉布雷亞瀝青坑中發(fā)現(xiàn)。而伍德本異鷲的唯一化石發(fā)現(xiàn)于俄勒岡州，且頭骨比例可能更小。異鷲的翼展最大約4米，是該科的中型成員，在動(dòng)畫電影《冰川時(shí)代2》和電視劇《拉布雷亞》都有出現(xiàn)。異鷲化石的同位素顯示它們食性依賴于兩種食草巨型動(dòng)物群，且同位素變化揭示著食物協(xié)調(diào)性可能對其非常重要。鑒于聽覺后突出的趨同，異鷲相比阿根廷鷲更加特殊化。兩種異鷲可能在習(xí)性上有趨同。

圖1，2：梅氏異鷲的化石，圖3，4：伍德本異鷲的化石

圖1，2：電視劇《拉布雷亞》和動(dòng)畫電影《冰川時(shí)代2》的異鷲 風(fēng)神鷲屬 (Aiolornis）生存于晚上新世-早更新世的美國加州，體型比起其他更新世的成員更加碩大。模式種為無朋風(fēng)神鷲 (A. incredibilis) ，根據(jù)來自上新世的肱骨材料揭示翼展可達(dá)5米。鑒于前肢和腿部化石的獨(dú)特性，該種可能演化出了與異鷲不同的飛行策略。

風(fēng)神鷲的部分化石和復(fù)原 清道鷲屬 (Cathartornis) 屬資料很少，是根據(jù)兩個(gè)跗跖骨命名的，還有一些材料目前未描述。該種與異鷲共存于晚更新世的拉布雷亞瀝青坑?；契殴堑男螒B(tài)上比較纖細(xì)，因此模式種得名纖細(xì)清道鷲 (C. gracilis)。

清道鷲的化石 奧斯卡鷲屬 (Oscaravis) 所在的奧氏奧斯卡鷲 (O. olsoni) 是根據(jù)晚更新世古巴的材料發(fā)現(xiàn)的，在部分骨骼上和阿根廷鷲類似，而在該科六個(gè)屬中體型上是倒數(shù)第二。奧斯卡鷲作為該科唯一一個(gè)發(fā)現(xiàn)于島嶼國家的成員，揭示了異鷲類可以不通過路橋越洋遷移。

奧斯卡鷲的復(fù)原圖和化石 鵬之喪歌

盡管異鷲類曾在美洲大陸“鵬程萬里”，但卻未能與時(shí)俱進(jìn)。第四紀(jì)大滅絕的幸存食腐鳥類甚少，因?yàn)樵诟率滥┢?，因?yàn)槿驓夂蜃兓瘜?dǎo)致生態(tài)鏈產(chǎn)生負(fù)面影響和食物稀少，即更新世的巨型動(dòng)物群受到重創(chuàng)，許多食腐鳥類因此收到影響，而鳳頭巨隼因?yàn)閷儆谕稒C(jī)取巧者影響較小，而鷲形食腐鳥類是受害者的最嚴(yán)重區(qū)域。與異鷲類同時(shí)消失的還有舊大陸鷲類（鷹科，胡兀鷲亞科），而鑒于異鷲類屬于投機(jī)取巧者，它們的滅絕還處于謎團(tuán)之中。

異鷲類的體型對比 （缺清道鷲） 參考論文： 1: Chatterjee, Templin & Campbell (2007) The aerodynamics of Argentavis, the world's largest flying bird from the Miocene of Argentina 2: Campbell & Tonni (1983) Size and locomotion in teratorns 3: Campbell & Scott (1999) A New Genus for the Incredible Teratorn (Aves: Teratornithidae) 4: Cenizo et al.?(2021) First Pleistocene South American Teratornithidae (Aves): new insights into the late evolutionary history of teratorns 5: Suárez & Olson (2009) A New Genus Name for the Cuban Teratorn (Aves: Teratornithidae) 6: Suárez (2020) The fossil avifauna of the tar seeps Las Breas de San Felipe, Matanzas, Cuba 7: Olson & Alvarenga (2002) A New Genus of Small Teratorn from the Middle Tertiary of the Taubate Basin, Brazil (Aves: Teratornithidae) 8: Dobbs, Stidham, Bowen, Emslie & Koch (2006) Dietary controls on extinction versus survival among avian megafauna in the late Pleistocene? 9: Campbell & Tonni (1980) A New Genus of Teratorn from the Huayquerian of Argentina (Aves, Teratornithidae) 10: Campbell & Stenger (2002) A New Teratorn (Aves: Teratornithidae) from the Upper Pleistocene of Oregon