“相關產品將極大減少患者的治療痛苦及副作用?！?/p>

作者：涂鴉君

編輯：tuya

出品：財經涂鴉

據《財經涂鴉》消息，江蘇亞虹醫(yī)藥科技有限公司（下稱“亞虹醫(yī)藥”）今日宣布完成D輪融資。此輪融資由啟明創(chuàng)投領投，云鋒基金、中金資本旗下中金傳化基金、一村資本、恒旭資本、弘信資本、歌斐資產、建發(fā)新興投資、瀚潤資本、勤智資本、約印基金、灝碩執(zhí)耳等參與投資，交易金額超過7億元人民幣。

亞虹醫(yī)藥持續(xù)專注于泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關疾病的全球化創(chuàng)新藥研發(fā)，有獨特的抗腫瘤/抗耐藥感染等一系列新藥自主研發(fā)平臺，模式以自主研發(fā)為主，對外引進為輔，公司擁有多個處于臨床及臨床前開發(fā)階段的項目，其中不乏first-in-class新藥。

本輪募集到的資金將用于支持公司現(xiàn)有管線產品的開發(fā)、技術平臺的建設，以及加速推進商業(yè)化和產業(yè)化。天眼查App顯示，除本次融資外，今年亞虹醫(yī)藥已完成C輪、C+輪融資，交易金額數億元。

亞虹醫(yī)藥的重點項目之一APL-1202是一款用于治療非肌層浸潤性膀胱癌的產品，是國際上第一個進入III期臨床研究的口服、可逆的甲硫氨酸氨基肽酶II型（MetAP2）抑制劑。作為新的抗腫瘤機制的口服用藥，APL-1202將幫助患者避免或延后膀胱全切的命運。

目前APL-1202與化療灌注聯(lián)用治療化療灌注復發(fā)的中高危非肌層浸潤性膀胱癌的中國III期臨床試驗已經完成入組，并準備與免疫治療藥物聯(lián)用進入中美II期臨床試驗。上個月，APL-1202單藥一線治療中危性非肌層浸潤性膀胱癌的III期臨床試驗申請在中國獲得批準。

亞虹醫(yī)藥另一款用于非手術治療宮頸高級別鱗狀上皮內病變的光動力藥械組合產品APL-1702（Cevira）已經獲批開展國際多中心III期臨床試驗，并將于近日實現(xiàn)全球首例給藥。APL-1702將給中國以及全球女性患者提供一個除手術治療以外新的治療選擇，讓部分患者免除手術治療的痛苦和副作用，特別是手術對生育功能的影響。

APL-1501為亞虹醫(yī)藥通過其改良型新藥研發(fā)技術平臺（PADD）自主研發(fā)產品，近日得到澳大利亞監(jiān)管部門批準，正式開展I期臨床試驗。作為APL-1202的第二代產品，APL-1501將擴大其臨床適應癥，如前列腺癌、尿道感染等，并用于全球市場的開發(fā)。

亞虹醫(yī)藥創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官潘柯博士表示，除了不斷提升自身的研發(fā)實力，亞虹醫(yī)藥已經開始商業(yè)化的準備工作，同時還將啟動生產基地的建設，為多個即將完成臨床試驗或申報新藥證書的在研產品上市做好充分準備，爭取早日將更好的治療藥物和手段推向中國及全球市場，造福更多患者。

啟明創(chuàng)投執(zhí)行董事陳侃博士表示：“作為國內少有的泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關疾病的創(chuàng)新藥研發(fā)公司，亞虹醫(yī)藥采取自主研發(fā)與引進專利相結合的方式，成為行業(yè)內的全球領軍者。我們欣喜地看到，近年來亞虹醫(yī)藥正不斷達到重要的里程碑。我們相信，隨著其自主新藥創(chuàng)新實力的繼續(xù)增強，亞虹醫(yī)藥必將解決未滿足的醫(yī)療需求，為患者帶來福祉。”