足膜現(xiàn)在被亞馬遜嚴(yán)查認(rèn)證，主要是發(fā)郵件告知需要HRIPT / RIPT斑貼試驗(yàn)和 COA分析證書，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)不提交的話就會(huì)面臨下架的風(fēng)險(xiǎn)。
首先來(lái)了解一下
1、什么是HRIPT / RIPT斑貼試驗(yàn)？
斑貼試驗(yàn)是一種診斷遲發(fā)型超敏反應(yīng)的方法，用于明確患者是否存在接觸性變態(tài) 反應(yīng)，并評(píng)價(jià)接觸過(guò)敏與皮炎發(fā)生之間的關(guān)聯(lián)性；
斑貼試驗(yàn)在臨床上用于檢測(cè)潛在的過(guò)敏原或刺激物，多用于臨床診斷變態(tài)反應(yīng)性疾病，如接觸性皮炎、濕疹等，操作簡(jiǎn)單、檢査較安全，不良反應(yīng)極少，且試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。因背部、上臂和前臂屈側(cè)皮膚有較多樹突狀細(xì)胞，常作為斑貼試驗(yàn)的部位，其中以上背部為最佳部位。斑貼試驗(yàn)的主要目的是尋找致敏原，找出致敏原因，從而對(duì)患者實(shí)施針對(duì)性治療及預(yù)防。指導(dǎo)患者在今后的生活和工作中避免接觸有相同或相似分子結(jié)構(gòu)及功能基團(tuán)的物質(zhì)，避免變態(tài)反應(yīng)性皮膚病的發(fā)生和惡化。
2.COA分析證書是什么？包含什么？
COA （全稱Certificate of Analysis），成分分析報(bào)告，也稱分析證書。
分析證書的要求
您必須提交成品分析證書 (COA)，以支持適用的事實(shí)面板上聲稱的每種膳食成分的每單位或每份量。提交給亞馬遜的 COA 必須在過(guò)去 12 個(gè)月內(nèi)簽發(fā)；必須為可移植文檔格式 (.pdf)；并且必須包含以下信息：
完整的產(chǎn)品名稱
測(cè)試的未過(guò)期成品樣品的批號(hào)、批號(hào)或日期代碼
簽發(fā) COA 的實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址以及 ISO 認(rèn)可編號(hào)
實(shí)驗(yàn)室授權(quán)代表在 COA 上的簽名、印刷名稱和頭銜
亞馬遜需要提交這些報(bào)告一方面是提高平臺(tái)產(chǎn)品的安全性，一方面也是保障消費(fèi)者的利益，關(guān)于足膜做HRIPT / RIPT斑貼試驗(yàn)， COA分析證書的問題