CdSe／ZnSe／ZnS核殼量子點的制備及表面修飾

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1.先合成油溶性 CdSe／ZnSe／ZnS核殼量子點。將 0．5g谷胱甘肽和 0．4gNaOH 溶解在 10mL甲醇中，加入 10mL 5mg／mL量子點的氯仿溶液 ，室溫下磁力攪拌至溶劑完全揮發(fā) ，加入 純水 50mL分散量子點 ，用 0．22 m濾膜過濾后 ，再透析除去游離 的谷胱 甘肽分子 ；將適 量 COOHPEG2000一COOH溶解在 1mL水溶液 中，加 EDC和 sulfo．NHS將羧基活化后 ，加入 1mL量子點溶液 ，室 溫下反應(yīng) 2h，然后透析除去多余的小分子 ，即得到表面帶羧基的 PEG改性量子點 。

2. 量子點與 anti-HBsAg多克隆抗體的偶聯(lián) 在 2mL10mmol／LPBS緩 沖液 (pH 7．4)中，依 次加 入 1nmol量 子點 、150nmolsulfo-NHS和 150nmolEDC，避光反應(yīng) 30min后 ，透析或者 G-25葡聚糖凝膠柱去除過量 的活化劑。在活化后 的量子 點 中，加入 100 anti．HBsAg多克隆抗體 (4．5mg／mL)，避光反應(yīng) 2h；加人適量 乙醇胺、Tris、PEG2000一 NH，或者 BSA，封閉未反應(yīng)的活化羧基位點 ，繼續(xù)避光反應(yīng) 1h。以40000r／min超速離心除去游離的抗 體分子 ，用 PBST洗液 (pH7．4，10mmol／LPBS，含 0．05％ Tween-20)洗滌 2次，最后分散在 200IxLPBS一 甘油 (1：1，v／v)溶液中，即得到 QD—Ab復(fù)合物 。

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魅羅科技（MeloPEG）量子點表面修飾分子偶聯(lián)服務(wù)：

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1、量子點表面修飾藥物小分子如阿霉素、紫杉醇等。

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2、量子點表面修飾功能性小分子如cRGD、葉酸等偶聯(lián)到量子點表面，構(gòu)建靶向納米探針。

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3、量子點表面修飾抗體：如美羅華單抗（針對CD20）、西妥昔單抗（針對EGFR）、曲妥珠單抗（針對HER2）等構(gòu)建靶向納米探針。

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4、量子點表面修飾糖類小分子如半乳糖、葡萄糖等構(gòu)建靶向納米探針。

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5、量子點表面修飾靶向肽如cRGD、RVG29，SP94、GE11和TAT等構(gòu)建靶向納米探針。

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6、量子點表面修飾蛋白質(zhì)如鏈霉親和素等構(gòu)建靶向納米探針。

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魅羅科技（MeloPEG）根據(jù)客戶提供文獻(xiàn)，在已有在售產(chǎn)品的基礎(chǔ)上，按照客戶需求各種聚合物，小分子等偶聯(lián)到量子點表面，構(gòu)建靶向納米探針。

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魅羅科技（MeloPEG）可以根據(jù)客戶的需求，提供以下表征：

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DLS（Brookhaven ZetaPALS）的粒徑和分布

透射電子顯微鏡(TEM）

熒光(FL)光譜

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以上資料源于魅羅科技有限公司（MeloPEG）
此產(chǎn)品僅用于的科學(xué)研究，不能用于人體及藥物開發(fā)或其他治療型用途。
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