母體血液樣本中胎兒紅細胞?(RBC)?的檢測和定量對于產(chǎn)科管理至關(guān)重要。胎兒紅細胞的測量至關(guān)重要，因為母體出血?(FMH)?的程度，即胎兒紅細胞經(jīng)胎盤進入母體循環(huán)，對母親和兒童的進一步治療有影響。

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FMH?的頻率和大小直接受腹部創(chuàng)傷、疑似胎盤損傷或剖宮產(chǎn)術(shù)后并發(fā)癥的影響。嚴重的?FMH?可能導(dǎo)致宮內(nèi)死亡。如果母嬰之間的抗原不相容，F(xiàn)MH?可能會導(dǎo)致呼吸問題或貧血，例如新生兒溶血病。

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IQ Products艾美捷FETALtrol?檢測原理：

實驗室測定母體循環(huán)中的胎兒細胞水平仍然是疑似子宮外傷婦女的產(chǎn)科管理和適當劑量的?Rh?免疫球蛋白給藥的重要支持。廣泛使用的手動?Kleihauer-Betke?方法在靈敏度和精度方面的局限性促使流式細胞術(shù)方法在母體血液樣本中檢測胎兒細胞的應(yīng)用得到提高。

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用于檢測胎兒細胞的抗?HbF?流式細胞術(shù)方法為評估?FMH?的?KB?手動技術(shù)提供了一種簡單、可靠和更較精確的替代方法。該方法在研究血紅蛋白病患者中?HbF?水平或具有低水平?HbF（F?細胞）的成年紅細胞的頻率方面具有額外的潛在應(yīng)用。

圖：直方圖?(A)?顯示了在?FMH QuikQuant? 中使用時?FETALtrol? 的高水平?(3)?結(jié)果。點圖?(B)?顯示了在?Fetal Cell Count? 試劑盒中使用高水平?FETALtrol? 的結(jié)果。

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IQ Products艾美捷對照細胞驗證母嬰出血檢測程序主要優(yōu)勢：

無需獲取臍帶血來進行家庭沖泡控制，為實驗室工作人員節(jié)省寶貴的時間

無法獲得新鮮臍帶血時的理想控制

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特點：

三個經(jīng)過驗證的水平，對應(yīng)于抗?D?治療的臨床決策點

3個月總保質(zhì)期

FDA?批準作為胎兒紅細胞檢測的血液學(xué)控制

注冊為體外診斷醫(yī)療器械?(IVD/CE)

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IQ Products艾美捷對照細胞驗證母嬰出血檢測程序應(yīng)用：

流式細胞儀方法

Kleihauer-Betke?檢驗

質(zhì)量保證計劃

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IQ Products研究類型包括抗體、蛋白質(zhì)和試劑盒，且開發(fā)有多種特色創(chuàng)新試劑盒，目前重點專注于女性健康和妊娠相關(guān)疾病的研究，如先兆子癇（PE）和子宮內(nèi)生長受限（IUGR）。艾美捷科技是IQ Products的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。

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