肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮和進(jìn)行性加重。這種疾病對(duì)患者的生活質(zhì)量和壽命都有很大影響，目前還沒有治愈的藥物。然而，隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，一些新的治療肌營(yíng)養(yǎng)不良的藥物正在研發(fā)中。其中，最新的治療肌營(yíng)養(yǎng)不良的藥物是一種脂質(zhì)體注射劑，名為GTX-102。

醫(yī)療分為西醫(yī)和中醫(yī)，目前為止，肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療還是以中醫(yī)治療為主。根據(jù)患者的病情，可以及時(shí)選擇中醫(yī)藥治療患者。中醫(yī)注重辨證，從根本上解決問題。臨床治療常采用養(yǎng)肺陰、補(bǔ)肝腎、健脾胃、溫腎陽的原則，可有效降低患者的病情嚴(yán)重程度，幫助患者早日康復(fù)。

肌營(yíng)養(yǎng)不良在全球每3600~6000出生男嬰中有1例發(fā)病。我國(guó)的發(fā)病率約為1/3853，估算全國(guó)患者約70000人。其中DMD病情嚴(yán)重，預(yù)后不良,一般5歲前發(fā)病,6歲后出現(xiàn)行走困難,13歲前喪失行走能力而依賴輪椅生活,20歲左右因呼吸衰竭或心力衰竭而死亡; BMD病情變化多樣,進(jìn)展相對(duì)緩慢,在首次發(fā)病15~20年后仍可有行走能力。

肌營(yíng)養(yǎng)不良因其受影響區(qū)域可分為多種類型，包括先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良、其他BECKER型MD和其他類型。有些肌營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)損傷甚至癱瘓，對(duì)患者的日常工作和生活影響更大，所以將重癥肌營(yíng)養(yǎng)不良列為重大疾病保險(xiǎn)責(zé)任之一。主要臨床表現(xiàn)為不同程度和分布的骨骼肌萎縮和無力的進(jìn)行性加重，嚴(yán)重的可累及心肌。

2023年的肌營(yíng)養(yǎng)不良治療領(lǐng)域充滿了新的希望。基因治療、干細(xì)胞療法和個(gè)性化醫(yī)療的發(fā)展為患者提供了更多的治療選擇。綜合治療的方法也將成為未來肌營(yíng)養(yǎng)不良管理的重要方向。雖然仍然存在挑戰(zhàn)，但隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步和醫(yī)學(xué)界的合作努力，我們有理由相信，肌營(yíng)養(yǎng)不良患者的生活質(zhì)量將得到顯著的改善，他們將能夠迎來更美好的未來

“中醫(yī)藥治療杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良是目前眾多治療方法中最有前景的。中醫(yī)將其列為“痿證”的一類，并采用【復(fù)原奇方的飲】的治療方案”?；谝鏆饣钛?、健脾補(bǔ)腎的原則，促進(jìn)肌肉生長(zhǎng)，強(qiáng)筋固骨，復(fù)原奇方飲可以控制疾病的進(jìn)展，改善癥狀，降低CK值。在早期階段，調(diào)整和改善行走、深蹲困難等主觀運(yùn)動(dòng)癥狀。對(duì)于肌營(yíng)養(yǎng)不良的中晚期，復(fù)原奇方飲主要用于輔助改善。調(diào)整肌營(yíng)養(yǎng)不良引起的運(yùn)動(dòng)癥狀，以提高他們的生活質(zhì)量。復(fù)原奇方飲對(duì)肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的整個(gè)病程起到承上啟下的作用。