肌營養(yǎng)不良在中醫(yī)上屬于痿證，與脾腎肝關(guān)系密切。脾主運(yùn)化，運(yùn)化水谷精微物質(zhì)，上輸于肺，營養(yǎng)周身。肌營養(yǎng)不良與脾的關(guān)系非常密切，脾的運(yùn)化功能不好，就會出現(xiàn)肌肉萎縮等許多問題，杜式肌營養(yǎng)不良是一種罕見的遺傳性疾病，會導(dǎo)致肌肉萎縮和功能障礙。這種疾病通常在嬰兒期或兒童早期發(fā)病，會影響到患者的生活質(zhì)量

　　患肌營養(yǎng)不良癥的人數(shù)逐年增加。肌營養(yǎng)不良由于發(fā)病隱匿，很容易被許多家庭成員忽視。肌肉營養(yǎng)不良主要發(fā)生在兒童，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性骨骼肌萎縮和無力。隨著病情的進(jìn)展，患者會出現(xiàn)發(fā)育遲緩、行走不穩(wěn)和吞咽困難等癥狀，之后將無法在床上自理

　　肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性的罕見病，分為各種類型，但大致來講分為良性跟惡性，其中惡性的就包括dmd型假肥大型，較嚴(yán)重的假肥大型肌營養(yǎng)不良，主要表現(xiàn)為起病在2-8歲，初期走路笨拙、易于跌倒、不能奔跑、爬樓，以及脊髓前凸、腰部膨出，十歲左右便喪失了行走能力

　　肌營養(yǎng)不良典型“鴨步”步態(tài)怎么治療？因肩胛帶肌萎縮無力，雙臂前伸時(shí)可見翼狀肩胛。由仰臥位起立時(shí)表現(xiàn)出先翻身俯臥，再雙手撐地、扶膝、伸腰等特殊姿勢，稱為Gower征。腓腸肌、臀肌、三角肌等處可見假性肥大，以腓腸肌尤為明顯。假性肥大的肌肉外觀發(fā)達(dá)，觸之較堅(jiān)實(shí)，但肌力很差。80%的患兒累及心臟。可伴有巨舌、門齒缺如及智能障礙。在進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良中，本型最為嚴(yán)重，大多在15歲左右即不能行走或站立，散發(fā)病例常更為嚴(yán)重

　　肌營養(yǎng)不良通常3-5歲隱匿起病，突出癥狀為骨盆帶肌肉無力，表現(xiàn)為走路慢、腳尖著地、容易跌跤，由于髂腰肌和股四頭肌無力，患者可出現(xiàn)上樓及蹲位、站立困難。背部伸肌無力可使站立時(shí)腰椎過度前凸，臀中肌無力可導(dǎo)致行走時(shí)骨盆向兩側(cè)上下擺動，呈現(xiàn)典型的鴨步，患者由于腹肌和髂腰肌無力，通常自仰臥位起立時(shí)必須先翻身轉(zhuǎn)為俯臥位，然后逐漸起立，隨著癥狀的加重，患者可出現(xiàn)跟腱攣縮、雙足下垂、平地步行困難等癥狀