都是一些自己從書上摘抄下來的筆記，還有就是之前考試考到過的方面，給大家伙看看啦。基因工程的原理：基因重組

基因表達(dá)載體的構(gòu)建是實(shí)施基因工程的第二步也是基因工程的核心

基因工程四大步驟:目的基因的獲取，基因表達(dá)載體的構(gòu)建，將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，目的基因的檢測與鑒定。

Ca2+處理細(xì)胞的作用：使細(xì)胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的狀態(tài)，這種細(xì)胞稱為感受態(tài)細(xì)胞。

基因工程育種的特點(diǎn)：定向的改造生物性狀，克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙。

PCR技術(shù)的原理是:DNA雙鏈復(fù)制

PCR技術(shù)的條件：模板DNA，引物，脫氧核苷酸，熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）。

PCR技術(shù)的過程：1、變形：90--95攝氏度，DNA解開雙鏈。

2、復(fù)性：55---60攝氏度，引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈。

3、延伸：70---75攝氏度，Taq酶從引物起始進(jìn)行互補(bǔ)鏈的合成。

DNA連接酶不等于熱穩(wěn)定性DNA聚合酶

啟動(dòng)子是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因首端，它是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，有了它才能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA。

終止子的作用是使轉(zhuǎn)錄在所需要的地方停止下來。

標(biāo)記基因的作用是為了鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來。