一、名詞解釋

1、分辨率：指能區(qū)分兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離

2、細(xì)胞系：在體外培養(yǎng)的條件下，有的細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，而且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn)，失去接觸抑制，有可能無限制地傳下去的傳代細(xì)胞。

3、細(xì)胞株：在體外一般可以順利地傳40—50代，并且仍能保持原來二倍體數(shù)量及接觸抑制行為的傳代細(xì)胞。

4、細(xì)胞培養(yǎng)：將動植物組織或者細(xì)胞從機(jī)體取出分散成單個(gè)細(xì)胞或直接以單細(xì)胞生物，給予必要的生長條件，讓其在培養(yǎng)瓶中或培養(yǎng)機(jī)上繼續(xù)生長與繁殖。

5、細(xì)胞融合：真核生物的體細(xì)胞經(jīng)過培養(yǎng)，兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核或多核細(xì)胞的過程。

6、熒光漂白恢復(fù)技術(shù)（FPR）：是使用親脂性或親水性的熒光分子，如熒光素，綠色熒光蛋白等與蛋白或脂質(zhì)耦聯(lián)，用于檢測所標(biāo)記分子在活體細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)部的運(yùn)動及其遷移速率。

7、熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）：是用于檢測體內(nèi)兩種蛋白質(zhì)之間是否存在直接的相互作用的技術(shù)。

8、原位雜交：用標(biāo)記的核酸探針通過分子雜交確定特異核苷酸序列在染色體上或在細(xì)胞中的位置的方法。

9、脂質(zhì)體：是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的而制備的人工膜。

10、內(nèi)在膜蛋白（整合膜蛋白）：分布于磷脂雙分子層之間，以疏水氨基酸與磷脂分子的疏水尾部結(jié)合，結(jié)合力較強(qiáng)。只有用去垢劑處理，使膜崩解后，才能將它們分離出來。

11、外周膜蛋白（周邊膜蛋白）：為水溶性蛋白,靠離子鍵或其它弱鍵與膜表面的蛋白質(zhì)分子或脂分子極性頭部非共價(jià)結(jié)合，易分離。

12、去垢劑（表面活性劑）：是一類一端親水一端疏水的兩性小分子，是分離和研究膜蛋白的常用試劑，可以使細(xì)胞膜分解。

13、膜骨架：細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的、由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，它參與細(xì)胞質(zhì)膜形狀的維持，協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。

14、脂筏模型：指在甘油磷脂為主體的生物膜上，膽固醇、鞘磷脂等富集區(qū)域形成相對有序的脂相，如同漂浮在脂雙層上的脂筏一樣，稱為脂筏模型。

15、載體蛋白：通過構(gòu)象改變使溶質(zhì)分子穿越細(xì)胞質(zhì)膜的一種膜內(nèi)在蛋白，既可介導(dǎo)被動運(yùn)輸，也可介導(dǎo)主動運(yùn)輸。

16、通道蛋白：形成一種水溶性通道，貫穿脂雙層，只能介導(dǎo)被動運(yùn)輸。

17、簡單擴(kuò)散：小分子或離子以熱自由運(yùn)動的方式順著電化學(xué)梯度或濃度梯度直接通過脂雙層進(jìn)出細(xì)胞，不需要細(xì)胞供能，也無需膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的協(xié)助的跨膜運(yùn)轉(zhuǎn)方式。

18、協(xié)助擴(kuò)散（易化擴(kuò)散）：溶質(zhì)順著電化學(xué)梯度或濃度梯度，在膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助下的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式。

19、主動運(yùn)輸：由載體蛋白所介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度的運(yùn)輸?shù)目缒み\(yùn)動方式，此過程需要能量供應(yīng)。

20、ABC超家族：是一類通過ATP分子的結(jié)合與水解完成小分子物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的ATP驅(qū)動泵，廣泛分布于從細(xì)菌到人類的各種生物中。

21、靜息電位：指細(xì)胞在安靜狀態(tài)下存在于膜兩側(cè)電位差，表現(xiàn)為膜內(nèi)電位較膜外為負(fù)。

22、動作電位：在刺激作用下產(chǎn)生行使通訊功能的快速變化的膜電位。

23、胞吞作用：細(xì)胞攝取大分子和顆粒性物質(zhì)時(shí)，細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷形成囊泡，將物質(zhì)裹進(jìn)并輸入細(xì)胞的過程。

24、胞吐作用：細(xì)胞排出大分子和顆粒性物質(zhì)時(shí)，通過形成囊泡從細(xì)胞內(nèi)部移至細(xì)胞表面，囊泡的膜與質(zhì)膜融合，將物質(zhì)排出細(xì)胞外的過程。

25、組成型胞吐作用：所有真核細(xì)胞都有的、從高爾基體分泌的囊泡向質(zhì)膜流動并與質(zhì)膜融合、將分泌小泡的內(nèi)含物釋放到細(xì)胞外的過程。

26、調(diào)節(jié)型胞吐作用：某些特化的細(xì)胞產(chǎn)生的分泌物儲存在分泌泡內(nèi)，當(dāng)細(xì)胞受到胞外信號刺激時(shí)，分泌泡與質(zhì)膜融合并將內(nèi)含物釋放出去的過程。

27、質(zhì)子泵：質(zhì)子泵是位于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)膜上的一種能主動轉(zhuǎn)運(yùn)質(zhì)子的特殊蛋白質(zhì)。可分為三種：P型質(zhì)子泵、V型質(zhì)子泵和P型H+泵。

28、內(nèi)膜系統(tǒng)：指在結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上相互關(guān)聯(lián)、由單層膜包被的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)，主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、內(nèi)體和分泌泡等。

29、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)：細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)除去細(xì)胞器和內(nèi)膜系統(tǒng)留下的無一定形態(tài)結(jié)構(gòu)的膠狀物質(zhì)。

30、泛素：廣泛存在于真核細(xì)胞胞漿中、高度保守的蛋白質(zhì)，能與待降解蛋白結(jié)合，促進(jìn)蛋白的降解。

31、蛋白酶體：是細(xì)胞內(nèi)降解蛋白質(zhì)的大分子復(fù)合體，具有蛋白酶活性。

32、分子伴侶：細(xì)胞中，這類蛋白能識別正在合成的多肽或部分折疊的多肽，并與多肽的一定部位相結(jié)合，幫助這些多肽的轉(zhuǎn)移、折疊或組裝，但其本身并不參與最終產(chǎn)物的形成。

33、蛋白質(zhì)糖基化：在蛋白質(zhì)合成的同時(shí)或合成后，在酶的催化下寡糖鏈被連接在肽鏈特定的糖基化位點(diǎn)上形成糖蛋白的過程。

34、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（ERS）：一個(gè)存活程序和凋亡程序同時(shí)被激活的過程，細(xì)胞可以整合應(yīng)激反應(yīng)，調(diào)整應(yīng)激反應(yīng)蛋白減輕應(yīng)激因素對細(xì)胞的損傷，調(diào)整細(xì)胞穩(wěn)態(tài)；同時(shí)細(xì)胞可以啟動細(xì)胞凋亡來處理不能不能修復(fù)的損傷細(xì)胞。

35、信號肽假說：分泌蛋白可能在N端攜帶有短的信號序列。一旦該序列從核糖體翻譯合成，結(jié)合因子便與該序列結(jié)合，指導(dǎo)其轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜，后續(xù)翻譯過程將在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上進(jìn)行。

36、蛋白質(zhì)分選（蛋白質(zhì)靶向轉(zhuǎn)運(yùn)）：蛋白質(zhì)合成以后必須轉(zhuǎn)運(yùn)到達(dá)特定的部位才能參與組裝細(xì)胞結(jié)構(gòu)，發(fā)揮其生物學(xué)功能。

37、信號肽：分泌蛋白的N端序列，指導(dǎo)分泌性蛋白到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上合成，在蛋白合成結(jié)束前信號肽被切除。

38、導(dǎo)肽：指導(dǎo)線粒體、葉綠體、過氧化物酶體中的蛋白進(jìn)入細(xì)胞器的信號序列。

39、氧化磷酸化：是指在活細(xì)胞中伴隨著呼吸鏈的氧化作用所發(fā)生的能量轉(zhuǎn)換和ATP的形成過程。

40、電子傳遞鏈（呼吸鏈）：在線粒體內(nèi)膜上存在有關(guān)氧化磷酸化的脂蛋白復(fù)合物，它們是傳遞電子的酶體系，由一系列能可逆地接受和釋放電子或H+的化學(xué)物質(zhì)所組成，在內(nèi)膜上相互關(guān)聯(lián)地有序排列，稱為電子傳遞鏈或呼吸鏈。

41、核質(zhì)互作：在真核細(xì)胞中，細(xì)胞核與線粒體、葉綠體之間在遺傳信息和基因表達(dá)調(diào)控等層次上建立建立的分子調(diào)控基質(zhì)被稱為核質(zhì)互作。

42、內(nèi)共生學(xué)說：指線粒體和葉綠體分別起源于原始真核細(xì)胞內(nèi)共生的行有氧呼吸的細(xì)菌和行光能自養(yǎng)的藍(lán)細(xì)菌的學(xué)說。

43、光合作用：是自然界將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的主要途徑，其本質(zhì)可視為呼吸作用的逆過程。分為光反應(yīng)和固碳反應(yīng)。

44、光合磷酸化：由光照所引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過程

45、核質(zhì)沖突：當(dāng)核質(zhì)互作的細(xì)胞核與線粒體、葉綠體基因單方面發(fā)生突變，引起細(xì)胞中的分子協(xié)作機(jī)制出現(xiàn)嚴(yán)重障礙時(shí)，細(xì)胞或真核生物個(gè)體通常會表現(xiàn)出一些異常的表型。這類表型背后的分子機(jī)制即核質(zhì)沖突。

46、細(xì)胞骨架：指真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系。包括微絲、微管和中間絲3種結(jié)構(gòu)組分。

47、微絲（MF）：在真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，由肌動蛋白和肌球蛋白構(gòu)成的，可在細(xì)胞形態(tài)的支持及細(xì)胞肌性收縮和非肌性運(yùn)動等方面起重要作用的結(jié)構(gòu)。

48、微管（MT）：在真核細(xì)胞質(zhì)中，由微管蛋白構(gòu)成的，可形成紡錘體、中心體及細(xì)胞特化結(jié)構(gòu)鞭毛和纖毛的結(jié)構(gòu)。

49、中間絲（IF）：存在于真核細(xì)胞質(zhì)中的，由蛋白質(zhì)構(gòu)成的，其直徑介于微管和微絲之間，在支持細(xì)胞形態(tài)、參與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)确矫嫫鹬匾饔玫睦w維狀結(jié)構(gòu)。

50、踏車行為:在體外中組裝過程中微絲的正極端由于肌動蛋白亞基的不斷增長而延長，而負(fù)極端則由于解離而縮短的現(xiàn)象。

51、微管組織中心（MTOC）：在細(xì)胞內(nèi)起始微管的成核作用，并使之延伸的結(jié)構(gòu)。

52、應(yīng)力纖維：對緊貼黏合斑的質(zhì)膜內(nèi)側(cè)有微絲緊密排列成束，這種微絲束稱為應(yīng)力纖維。

53、核孔復(fù)合體（NPC）：核孔上鑲嵌著的一種復(fù)雜的結(jié)構(gòu)。

54、核膜周期：隨著細(xì)胞周期的進(jìn)行，核膜呈現(xiàn)周期性的解體與重建。

55、核定位信號/序列 (NLS)：引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的一段信號序列?？纱嬖谟谟H核蛋白不同部位指導(dǎo)親核蛋白完成核輸入，核輸入后這段序列并不被切除。

56、親核蛋白：在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成后，需要或能夠進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類蛋白質(zhì)

57、特殊染色質(zhì)：

58、核小體：染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，是由組蛋白和200個(gè)堿基對的DNA雙螺旋組成的球形小體。

59、核型：即染色體組型，是指染色體組在有絲分裂中期的表型,包括染色體數(shù)目、大小、形態(tài)特征的總和。

60、端粒：染色體端部特化結(jié)構(gòu)，由端粒DNA與端粒蛋白構(gòu)成。

61、多聚核糖體：由多個(gè)甚至幾十個(gè)核糖體串連在一條mRNA分子上高效地進(jìn)行肽鏈的合成，這種具有特殊功能與形態(tài)結(jié)構(gòu)的聚合體稱為多聚核糖體。

62、細(xì)胞通信：指一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一細(xì)胞。并與靶細(xì)胞相應(yīng)的受體相互作用。然后通過細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生胞內(nèi)一系列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細(xì)胞整體的生物學(xué)效應(yīng)的過程。

63、細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)：是實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間通信的關(guān)鍵過程，是協(xié)調(diào)多細(xì)胞生物細(xì)胞間功能，控制細(xì)胞生長和分裂，組織發(fā)生與形態(tài)建成所必需的，也是細(xì)胞感知并應(yīng)對外界環(huán)境刺激而進(jìn)行生理學(xué)反應(yīng)的基礎(chǔ)。

64、第二信使：指在胞內(nèi)產(chǎn)生的非蛋白類小分子，其濃度變化應(yīng)答胞外信號與細(xì)胞表面受體的結(jié)合，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)酶和非酶蛋白質(zhì)的活性，從而在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中行使攜帶和放大信號的功能。

65、分子開關(guān)：在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中，兩類在進(jìn)化上保守的胞內(nèi)蛋白，它們分別通過激活機(jī)制和失活機(jī)制精確控制細(xì)胞內(nèi)一系列信號傳遞的級聯(lián)反應(yīng)。

66、信號分子：能被受體識別的一類分子。

67、受體：能夠識別和選擇性結(jié)合某種配體(信號分子)的大分子物質(zhì)。

68、第二信使學(xué)說：胞外化學(xué)信號（第一信使）不能進(jìn)入細(xì)胞，它作用于細(xì)胞表面受體，導(dǎo)致產(chǎn)生胞內(nèi)信號（第二信使），從而引發(fā)靶細(xì)胞內(nèi)一系列生化反應(yīng)，最后產(chǎn)生一定的生理效應(yīng)，第二信使的降解使其信號作用終止。

70、細(xì)胞分裂：由原來的一個(gè)親代細(xì)胞變?yōu)閮蓚€(gè)子代細(xì)胞，使細(xì)胞的數(shù)量增加

71、細(xì)胞周期 ：從一次細(xì)胞分裂開始，經(jīng)過物質(zhì)積累過程，直到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束為止，所經(jīng)歷的過程稱為細(xì)胞周期。

72、染色體超前凝集(PCC)：將M期細(xì)胞和不同時(shí)期的間期細(xì)胞融合，誘導(dǎo)間期細(xì)胞產(chǎn)生形態(tài)各異的染色質(zhì)凝集。

73、周期蛋白：是一類呈細(xì)胞周期特異性或時(shí)相性表達(dá)、累積與分解的蛋白質(zhì)

74、細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)：可使細(xì)胞周期轉(zhuǎn)運(yùn)暫時(shí)剎車的位點(diǎn)，待條件適宜才允許細(xì)胞進(jìn)入下一階段。

75、癌細(xì)胞:動物體內(nèi)上皮組織中因?yàn)榧?xì)胞分裂調(diào)節(jié)失控而無限增殖且具有轉(zhuǎn)移能力的細(xì)胞。

76、腫瘤干細(xì)胞：生長不受控制、可以自我更新并多向分化、具有遷移至某些特定組織和排除有毒化學(xué)因子能力、在腫瘤組織內(nèi)數(shù)量較少的一群細(xì)胞

77、G0期細(xì)胞：暫時(shí)脫離細(xì)胞周期，停止細(xì)胞分裂，但仍然活躍地進(jìn)行代謝活動，執(zhí)行特定的生物學(xué)功能的一類細(xì)胞。

78、有絲分裂器：由星體微管、染色體動粒微管和極間微管及其結(jié)合蛋白構(gòu)成有星紡錘體，即動物細(xì)胞的有絲分裂器。

79、奢侈基因（組織特異性基因）：不同類型細(xì)胞中特異性表達(dá)的基因，其產(chǎn)物賦予各種類型細(xì)胞特異的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征與特定的功能。

80、管家基因：幾乎所有細(xì)胞中均表達(dá)的一類基因，其產(chǎn)物是維持細(xì)胞基本生命活動所必須的。

81、細(xì)胞凋亡（細(xì)胞程序性死亡）：細(xì)胞凋亡是多細(xì)胞有機(jī)體為調(diào)控機(jī)體發(fā)育，維護(hù)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞主動死亡的過程，是機(jī)體的一種基本生理機(jī)制，并貫穿于機(jī)體整個(gè)生命活動過程。

82、Hayflick界限：由Hayflick等人提出的，其主要內(nèi)容是：細(xì)胞，至少是培養(yǎng)的細(xì)胞，不是不死的，而是有一定的壽命；它們的增殖能力不是無限的，而是有一定的界限。

二、填空題（參考）

第一章

1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本? ? ? ?生命活動? ? 規(guī)律的科學(xué)，是在 顯微水平? ? ? 、? ?亞顯微水平? ? ?和 分子水平? ? ? 三個(gè)不同層次上，以研究細(xì)胞的? 結(jié)構(gòu)與功能? ? ? ? ? ? ? 、? ?細(xì)胞增殖? ? ? ? ? ? 、? ? ? 分化? ? ? ? ? ?、? 衰老? ? ? ? ? ? ?和? ? 凋亡? ? ? ? ? ? ?等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。

2、? ?1665? ?年英國學(xué)者? 虎克? ? ?第一次觀察到細(xì)胞并命名為cell；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是? 列文虎殼? ? ? ?。

3、1838—1839年， 施萊登? ? ? ?和? 施旺? ? ?共同提出：一切植物、動物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動植物的 基本單位? ? ? ? ?。

4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是 能量守恒和轉(zhuǎn)化定律? ? ? ? ? 、 細(xì)胞學(xué)說? ? ? ? ? ? 和? ? 達(dá)爾文的進(jìn)化論? ? ? ? ? 。

5、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出? ? ?細(xì)胞來自細(xì)胞? ? ? ? 的觀點(diǎn)，通常被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個(gè)重要補(bǔ)充。

6、人們通常將1838—1839年 施萊登? ? ? ?和 施旺? ? ? ?確立的 細(xì)胞學(xué)說? ? ? ? ；1859年達(dá)爾文確立的 進(jìn)化論? ? ? ?；1866年 孟德爾? ? ? ?確立的? 遺傳學(xué)說? ? ? ? ，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。

7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為 細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)? ? ? ?、 細(xì)胞學(xué)說的建立? ? ? ?、? ? 細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期? ? 、? 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期? ? ? 和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。

8、細(xì)胞的三種基本類型分別是? 真核細(xì)胞? ? ? 、? ?原核細(xì)胞? ? ? 、? 古核細(xì)胞? ? ? ?。生物界的類群包括三個(gè)域? 原核生物? ? ? 、? 古核生物? ? ? ?、? 真核生物? ? ? ?。6界 古核生物界? ? ? ?、? 原生生物世界? ? ? ?、 真菌界? ? ? ? 、? 植物界? ? ? ?、

?動物界? ? ? ? 、 原核生物界? ? ? ? 。

9、原核生物的兩類代表? ? ?細(xì)菌? ? 、? 藍(lán)藻? ? ? ?。

第二章

1、光學(xué)顯微鏡的組成主要分為? 光學(xué)放大系統(tǒng)? ? ?、? 照明系統(tǒng)? ? 和? 機(jī)械和支架系統(tǒng)? ? ?三大部分，光學(xué)顯微鏡的分辨率由? 光源的波長? ? 、

?物鏡的鏡口角? ? ? 和 介質(zhì)折射率? ? ?三個(gè)因素決定。

2、熒光顯微鏡是以? ? ?紫外光? ? 為光源，電子顯微鏡則是以? ?電子束? ? ? ? 為光源。

3、倒置顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡的不同在于 物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒? ? ? ? ? ? ? ? ? ?。

4、電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為? ?透射電鏡? ? ? ? ?和? 掃描電鏡? ? ? ? ?。

5、電鏡超薄切片技術(shù)包括? 固定? ? ? 、? 包埋? ? ? ? 、? 切片? ? ? ? 、? 染色? ? ? ?等四個(gè)步驟。

6、細(xì)胞組分的分級分離方法有? ?超速離心法? ? ? 、 層析法? ? ? ? ?和? 電泳法? ? ? ? ?。

7、利用超速離心機(jī)對細(xì)胞組分進(jìn)行分級分離的常用方法有? 差速離心法? ? ? 和? ? 密度梯度離心法? ? ?。

8、電子顯微鏡使用的是? ? 電磁? ? ? ?透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是? ?玻璃? ? ? ?透鏡。

9、雜交瘤是通過? ?B淋巴細(xì)胞? ? ? ? ?和? 骨髓瘤細(xì)胞? ? ? ? ? ?兩種細(xì)胞的融合實(shí)現(xiàn)的，由此所分泌的抗體稱為? ?單克隆抗體? ? ? ? ? 。

10、觀察活細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可選用? ?相差? ? ? ? ? ?顯微鏡，觀察觀察細(xì)胞的形態(tài)和運(yùn)動可選用? 暗視野? ? ? ? ? ? 顯微鏡，觀察生物膜的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可采用? 冰凍斷裂? ? ? ?法。

11、體外培養(yǎng)的動物細(xì)胞，可分為 原代細(xì)胞? ? ? ? ?和? 傳代細(xì)胞? ? ? ? ，不論是哪一類，一般都不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)，而是呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即? 成纖維樣細(xì)胞? ? ? ? 和? 上皮樣細(xì)胞? ? ? ?。

12、植物細(xì)胞培養(yǎng)一般分為兩類，即 單倍體細(xì)胞培養(yǎng)? ? ? ? ? 和? ? 原生質(zhì)體培養(yǎng)? ? ? ?。

13、介導(dǎo)動物細(xì)胞融合常用的促融劑有滅活的病毒（如? 仙臺病毒。? ? ? ）或化學(xué)物質(zhì)（如? 聚乙二醇，PEG? ? ? ），植物細(xì)胞融合時(shí)要用? 纖維素酶? ? ? 去掉細(xì)胞壁，然后才便于原生質(zhì)體的融合。

第三章

1、細(xì)胞膜的最顯著特性是? 流動性。? ? ? 和? ? 不對稱性。? ? ? 。

2、細(xì)胞膜的膜脂主要包括? ?磷脂? ? ?、 糖脂? ? ? ? 和 膽固醇? ? ? ?，其中以? ? 磷脂? ? 為主。

3、成熟的紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料，不僅沒有細(xì)胞核，也沒有? ?內(nèi)膜系統(tǒng)。? ? ? ? ?。

4、動物細(xì)胞間的連接主要有? ? 緊密連接。? ? ?、? 橋粒和半橋粒。? ? ? ? 、 粘合帶和粘合斑? ? ? ? 和? ?間隙連接。? ? ? 四種形式。

5、細(xì)胞間隙連接的基本單位叫? 連接子。? ? ? ?，由? ?六個(gè)亞基。? ? ? 組成，中間有一個(gè)直徑為 1.5? ? nm的孔道。

6、構(gòu)成動物細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分是? ?膠原。? ? 、 彈性蛋白。? ? ? ? 、? 非膠原糖蛋白。? ? ? 和? ? ?氨基聚糖和蛋白聚糖。? ?。

7、膠原的基本結(jié)構(gòu)單位是? ?原膠原。? ? ? ，其肽鏈的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是? ?有多個(gè)Gly-x-y重復(fù)序列? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?。

8、蛋白聚糖是由? 糖胺聚糖。? ? 和核心蛋白的? 絲氨酸。? ? ? 殘基共價(jià)連接形成的巨分子。糖胺聚糖的結(jié)構(gòu)單位是? 氨基己糖與糖醛酸的二糖重復(fù)單位。? ? ? ? ? ? ?。

9、膜骨架蛋白主要成分包括? ?血影蛋白。? ? ? 、? 肌動蛋白。? ? 、? ?錨定蛋白。? ? ?和 錨蛋白。? ? ? ? 等。

10、參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式，與中間纖維相連的主要包括 橋粒和半橋粒。? ? ，與肌動蛋白纖維相連的錨定連接主要包括? 粘合帶和粘合斑? ? 。

11、膜蛋白可分為三種類型：? 外周膜蛋白。? ? ? ? 、? 整合膜蛋白。? ? ? ? 和? ? ?脂錨定蛋白。? ? ? 。

第四章

1、根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專一性，將胞吞作用分為? 受體介導(dǎo)。? ? 的胞吞作用和? 非特異性。? ? ?的胞吞作用。

2、根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，協(xié)同運(yùn)輸又可分為? ?同向? ? ? ?協(xié)同與? 反向? ? ? ? ?協(xié)同。

3、Ca2+泵主要存在于? 細(xì)胞? ?膜和? 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)? 膜上，其功能是將Ca2+輸出 細(xì)胞? ? 或泵入? 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)? ? ?中儲存起來，維持? ?胞質(zhì)? ? ?低濃度的Ca2+。

4、小分子物質(zhì)通過? 簡單擴(kuò)散。? ? ? 、? ?協(xié)助擴(kuò)散。? ? 、? ? 主動運(yùn)輸。? ?等方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而大分子物質(zhì)則通過? ?胞飲? ? ? 或? ?吞噬? ? ? ?作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。

5、H+泵存在于細(xì)菌、真菌、 植物。? ? ?細(xì)胞的細(xì)胞膜、? 溶酶體? ?及? 液泡膜? ?上，將H+泵出細(xì)胞外或細(xì)胞器內(nèi)，使周轉(zhuǎn)環(huán)境和細(xì)胞器呈? 酸。? ? 性。

6、門通道對離子的通透有高度的? ?選擇性。? ? ? ?不是連續(xù)開放而是? ? ?瞬時(shí)。? ? ?開放，門的開關(guān)在于孔道蛋白的? ?構(gòu)象。? ? ? ? ? 變化，根據(jù)控制門開關(guān)的影響因子的不同，可進(jìn)一步區(qū)分為? ? 配體。? ? ? ? 門通道、? ? ?電壓。? ? ? ?門通道、? ?壓力激活。? ? ? ? ?門通道。

7、硝酸甘油之所以能治療心絞痛是因?yàn)樗隗w內(nèi)能轉(zhuǎn)化為? ? NO? ? ? ? ，引起血管 舒張? ? ?，從而減輕? 心臟。? ? 的負(fù)荷和? ?心肌? ?的需氧量。

8、膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可分為兩類：? 載體蛋白。? ? ? ? ?和? ?通道蛋白。? ? ? ? 。

9、通道蛋白有三種類型，分別是：? ?離子通道。? ? ? ?、 孔蛋白。? ? ? ? ?和? 水孔蛋白。? ? ? ? 。（P57）

10、根據(jù)激活信號的不同離子通道分為：? 電壓門控通道。? ? ? ? ?、 配體門控通道。? ? ? ? ? 和? 應(yīng)力激活通道。? ? ? ? ?。（P58）

11、根據(jù)能量來源不同，可將主動運(yùn)輸分為三類；? ATP驅(qū)動泵。? ? ? ? ? 、? 光驅(qū)動泵。? ? ? ? ? ?和? 協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。? ? ? ? ? ?。（P61）

12、ATP驅(qū)動泵可分為? P型泵。? ? ? ?、? V型質(zhì)子泵。? ? ? 、 F型質(zhì)子泵。? ? ? ? 和 ABC超家族。? ? ? ? 。

13、胞吞作用可以分為兩類：? ? ?吞噬作用。? ? ? 和? ? 胞飲作用。? ? ? ?。（P68）

14、胞吐作用可以分為：? 組成型胞吐途徑。? ? ? ? ?和? ? ?調(diào)節(jié)型胞吐途徑。? ? ? 。（p72）

第五章

1、在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)主要包括? ?分泌蛋白。? ? ? 、 膜整合蛋白。? ? ? ? 、? ?細(xì)胞器駐留蛋白。? ? ? 等。

2、蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為? ?N-連接? ? ? 和 O-連接? ? ? ?；其中? N-連接? ? ? ? 主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行，指的是蛋白質(zhì)上的? ?天冬酰胺殘基。? ? ? 與? ?N乙酰葡萄糖胺。? ? ?直接連接，而? O-連接? ? ? 則是蛋白質(zhì)上的絲氨酸殘基或蘇氨酸殘基。與? N乙酰半乳糖胺? ? ? 直接連接。

3、肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達(dá)，被稱為 肌質(zhì)網(wǎng)? ? ? ?。

4、原核細(xì)胞中核糖體一般結(jié)合在? 細(xì)胞質(zhì)膜。? ? ，而真核細(xì)胞中則結(jié)合在? 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。? ? ? ? 。

5、真核細(xì)胞中， 光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。? ? ? 是合成脂類分子的細(xì)胞器。

6、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是? 葡萄糖-6-磷酸酶。? ? ? ? 。

7、細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在 信號肽。 ，將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質(zhì)上還存在? 停止轉(zhuǎn)移。 序列，則該蛋白被定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。

8、高爾基體三個(gè)功能區(qū)分別是? 順面膜囊。? ? ? ? ?、 中間膜囊。? ? ? ? 和? ?反面膜囊。? ? ? ? 。

9、具有將蛋白進(jìn)行修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是? ?高爾基體? ? ? ? ?。

10、被稱為細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)輸交通樞紐的細(xì)胞器是? 高爾基體。? ? ? ?。

11、蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N－連接的糖基化反應(yīng)一般發(fā)生在? 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。? ? ?，而O－連接的糖基化反應(yīng)則發(fā)生在 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。? ? ?和? ?高爾基體。? ?中。

12、蛋白質(zhì)的水解加工過程一般發(fā)生在? ?高爾基體。? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?中。

13、從結(jié)構(gòu)上高爾基體主要由? ? 順面膜囊，中間膜囊，反面膜囊，方面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。? ? ? ?組成。

14、植物細(xì)胞中與溶酶體功能類似的結(jié)構(gòu)是? ?圓球體。? ? 、 中央液泡。? ? ? 和糊粉粒。

15、根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為? ?初級溶酶體。? ? ? ? ?、 次級溶酶體。? ? ? ? ? ? 和? ? ? ? 三級溶酶體? ? ?。

16、溶酶體的標(biāo)志酶是? ? 酸性磷酸酶。? ? 。

17、被稱為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是? 溶酶體? ? 。

18、真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于? 溶酶體? ? ? ? ?中。

19、溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，即都產(chǎn)生 6-磷酸甘露糖。? ? ? ? ?。

20、電鏡下可用于識別過氧化物酶體的主要特征是? ?尿酸氧化酶常形成晶格狀結(jié)構(gòu)。? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 。

21、過氧化物酶體標(biāo)志酶是? 過氧化氫酶。? ? ? ??

22、植物細(xì)胞中過氧化物酶體又叫? ?乙醛酸循環(huán)體。? ? 。

23、細(xì)胞內(nèi)部被膜系統(tǒng)大致分隔為三類結(jié)構(gòu)：? ?細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。? ? ? ? ?、? 內(nèi)膜系統(tǒng)。? ? ? ? ? ?和? ?其它由膜所包被的細(xì)胞器。? ? ? ? ? 。（P74）

24、高爾基體分泌類型分為? ?溶酶體酶的包裝與分選途徑。? ? ? ? ?、 調(diào)節(jié)型分泌途徑。? ? ? ? ? ? 和? ? ? 組成型分泌途徑。? ? ? ?。（P89）

第六章

1、信號假說中，要完成含信號肽的蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)中向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)移需要細(xì)胞質(zhì)中的 信號識別顆粒。? ? ? ? 和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的? 信號識別顆粒受體。（停泊蛋白）? ? ? ?的參與協(xié)助。

2、在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行的蛋白合成過程中，肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱為? 共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)。? ? ? 。而含導(dǎo)肽的蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到細(xì)胞器中的方式稱為? 翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)。? ? ? ?。

3、指導(dǎo)分泌蛋白在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的決定因素包括? ?蛋白質(zhì)N端的信號肽。? ? ? 、? 信號識別顆粒。? ? ? ? 、? 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上信號識別顆粒的受體又稱停泊蛋白。? ? ? ? ?。（P100）

第七章

1、能對線粒體進(jìn)行專一染色的活性染料是 詹納斯綠B。? ? ? ? 。

2、線粒體在超微結(jié)構(gòu)上可分為? ?內(nèi)膜。? ? ?、? ?外膜。? ? ?、 膜間隙? ? ? ?、基質(zhì)? ? ? ? ?。

3、線粒體各部位都有其特異的標(biāo)志酶，內(nèi)膜是 細(xì)胞色素氧化酶。? ? 、外膜是 單胺氧化酶。? ? ? 、膜間隙是? ?腺苷酸激酶。? ?、基質(zhì)是? ?檸檬酸合成酶。? ? 。（重要）

4、線粒體中，氧化和磷酸化密切偶聯(lián)在一起，但卻由兩個(gè)不同的系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的，氧化過程主要由 電子傳遞鏈。? ? 實(shí)現(xiàn)，磷酸化主要由? ATP合成酶。? ? 完成。

5、細(xì)胞內(nèi)膜上的呼吸鏈主要可以分為兩類，即? Na dh呼吸鏈。? ? ? ? 和? ?Fadh 2呼吸鏈。? ? ? ?。

6、由線粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱為線粒體病，其中典型的是一種心肌線粒體病? ?克山病。? ? ?。

7、植物細(xì)胞中具有特異的質(zhì)體細(xì)胞器主要分為? 葉綠體。? ? ?、 有色體。? ? ? 、? ?白色體。? ? ?。

8、葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為? 葉綠體膜。? ? ? 、? 基質(zhì)? ? ? 、? 類囊體。? ? ? 。

9、在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是? ? 核酮糖-1，5-二磷酸羧化酶? ? ? ? ? ? ? ? 。

10、光合作用的過程主要可分為三步：? ?原初反應(yīng)。? ? ? ?、 電子傳遞和光合磷酸化。? ? ? ? ?和? ?碳同化。? ? ? ? 。

11、光合作用根據(jù)是否需要光可分為? 光反應(yīng)。? ? ? 和 按反應(yīng)。? ? ? ? ?。

12、真核細(xì)胞中由雙層膜包裹形成的細(xì)胞器是? 線粒體和葉綠體。? ? ? ? ? ?。

13、引導(dǎo)蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱為 導(dǎo)肽? ? ?。

14、葉綠體中每 3? ? ? ?個(gè)H+穿過葉綠體ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子，線粒體中每? ?2? ? 個(gè)H+穿過ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子。

15、氧是在植物細(xì)胞中? 葉綠體的類囊體。? ? ? ? ? 部位上所進(jìn)行的? ? 光合磷酸化。（光合反應(yīng)）? ? ? ? ? ? 的過程中產(chǎn)生的。

16、光合磷酸化可分為? ? 環(huán)式光合磷酸化。? ? ? ? 和? ? ? 非環(huán)式光和磷酸化。? ? ? ?兩種。

第八章

1、細(xì)胞骨架是一種復(fù)雜的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，能使真核細(xì)胞適應(yīng)多種形狀和協(xié)調(diào)的運(yùn)動。

2、肌動蛋白絲具有兩個(gè)結(jié)構(gòu)上明顯不同的末端，即_正____極和__負(fù)___極。

3、在動物細(xì)胞分裂過程中，兩個(gè)子細(xì)胞的最終分離依賴于質(zhì)膜下帶狀肌動纖維束和肌球蛋白分子的活動，這種特殊的結(jié)構(gòu)是__收縮環(huán)__。

4、小腸上皮細(xì)胞表面的指狀突起是_微絨毛____，其中含有__微絲___細(xì)胞質(zhì)骨架成分。

5、肌動蛋白單體連續(xù)地從細(xì)纖維一端轉(zhuǎn)移到另一端的過程稱為_踏車行為。____。

6、微管由__微管球蛋白。___分子組成的，微管的單體形式是__阿爾法球蛋白。___和__貝塔球蛋白。___組成的異二聚體。

7、外側(cè)的微管蛋白雙聯(lián)體相對于另一雙聯(lián)體滑動而引起纖毛擺動，在此過程中起重要作用的蛋白質(zhì)復(fù)合物是_動力蛋白。____。

8、基體類似于_中心粒。____，是由9個(gè)三聯(lián)微管組成的小型圓柱形細(xì)胞器。

9、__中心體。___位于細(xì)胞中心，在間期組織細(xì)胞質(zhì)中微管的組裝和排列。

10、__秋水仙素。___藥物與微管蛋白緊密結(jié)合能抑制其聚合組裝。（秋水仙素）

11、_微管結(jié)合蛋白。____具有穩(wěn)定微管，防止解聚，協(xié)調(diào)微管與其他細(xì)胞成分的相互關(guān)系的作用。

12、驅(qū)動囊泡沿著軸突微管從細(xì)胞體向軸突末端單向移動的蛋白質(zhì)復(fù)合物是_驅(qū)動蛋白。____。

13、最復(fù)雜的中等纖維蛋白家庭是___角蛋白__，在頭發(fā)和指甲中存在其中的8種蛋白。

14、II型中等纖維蛋白___波形蛋白__，廣泛分布在中胚層來源的細(xì)胞中，如成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和白細(xì)胞。

15、II型中等纖維蛋白__結(jié)蛋白___，發(fā)現(xiàn)于平滑肌和橫紋肌細(xì)胞中。

16、細(xì)胞骨架普遍存在于 真核? ? ?細(xì)胞中，是細(xì)胞的? ? 支撐? 結(jié)構(gòu)，由細(xì)胞內(nèi)的? 蛋白質(zhì)? ? 成分組成。包括? ? 微管? ? 、? ? ?微絲? ? 和? ? 中間纖維? ? 三種結(jié)構(gòu)。

17、中心體由? ?2? ?個(gè)相互? 垂直蛋白? ? 排列的圓筒狀結(jié)構(gòu)組成。結(jié)構(gòu)式為? ?9*3+0? ?。主要功能是與細(xì)胞的? 分裂? ? 和 運(yùn)動? ? ?有關(guān)。

18、鞭毛和纖毛基部的結(jié)構(gòu)式為? 9*3+0? ? ，桿狀部的結(jié)構(gòu)式為? 9*2+2? ? ，尖端部的結(jié)構(gòu)式為? ?9*1+2? ? ? ??

19、在癌細(xì)胞中，微管數(shù)量? ?減少? ?，不能形成 束? ? ?狀。在早老性癡呆患者腦組織細(xì)胞中微管大量? 變形? ? 。

20、在細(xì)胞內(nèi)永久性微絲有? ? ? ? ? ? 肌細(xì)胞中的細(xì)肌絲? ? ? ? ?，臨時(shí)性微絲有? ? ? ? ?小腸絨毛中的軸心微絲? ? ?；永久性微管有? ? ? ? ? 鞭毛、纖毛? ? ? ? ? ? ? ，臨時(shí)性微管有? ? ? ? ? ?紡錘體? ? ? ? ? ? ? 。

21、肌動蛋白分為兩種類型：? ? 肌動蛋白單體? ? ? ?和? ?纖維狀肌動蛋白? ? ? ? 。（P145）

22、在細(xì)胞內(nèi)參與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)鸟R達(dá)蛋白（依賴于微絲）可以分為三類：? ?肌球蛋白? ? ? ? ? 、

? 驅(qū)動蛋白? ? ? ? ? 和? ? 胞質(zhì)動力蛋白? ? ? ? 。依賴于微管的馬達(dá)蛋白主要有? ? ?驅(qū)動蛋白? ? ? 和? ? ? ? 胞質(zhì)動力蛋白? ?，他們能將儲存于ATP中的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為機(jī)械能，沿微管運(yùn)輸貨物。

23、細(xì)胞內(nèi)微管的三種類型分別為? ? ?單管? ? ? ? 、? 二聯(lián)管? ? ? ? ?和? ? 三聯(lián)管? ? ? ?。

第九章

1、細(xì)胞核外核膜表面常附有? ? ?核糖體? ? ? ? ?顆粒，且常常與? ? 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)? ? ? ? 相連通。

2、核孔復(fù)合物是特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，在經(jīng)過核孔復(fù)合體的主動運(yùn)輸中，核孔復(fù)合體具有嚴(yán)格的? ?雙向? ? ? ? ? ? 選擇性。

3、? ? ? 核定位序列（信號）? ? ?是蛋白質(zhì)本身具有的、將自身蛋白質(zhì)定位到細(xì)胞核中去的特異氨基酸序列。

4、核孔復(fù)合體主要由蛋白質(zhì)構(gòu)成，迄今已鑒定的脊椎動物的核孔復(fù)合物蛋白成分已達(dá)到十多種，其中? ? gp210? ? ?與? ? ? p62? ? ? 是最具代表性的兩個(gè)成分，它們分別代表著核孔復(fù)合體蛋白質(zhì)的兩種類型。

5、細(xì)胞核中的? ?核仁組織區(qū)? ? ? ? ? 區(qū)域含有編碼rRNA的DNA序列拷貝。

6、染色體DNA的三種功能元件是? DNA復(fù)制起始序列? ? ? ? ?、? ? ? 著絲粒DNA序列? ? ? ? 、? ? ? 端粒DNA序列? ? ? 。?

7、染色質(zhì)DNA按序列重復(fù)性可分為? ? ?單一序列? ? ? 、? ? ? ? ? ?中變重復(fù)序列? 、? ? ? ?高度重復(fù)序列? ? ?等三類序列。

8、染色質(zhì)從功能狀態(tài)的不同上可以分為? ? ? ? 活性染色質(zhì)? ? ?和? ? ? ? ? ? ?非活性染色質(zhì)? 。

9、按照中期染色體著絲粒的位置，染色體的形態(tài)可分為? ? ? ? ? 中部著絲粒染色體? 、

? ? ? 亞中部著絲粒染色體? ? ?、? ? ? ? ? ? 亞端部著絲粒染色體、? ? ? ? ? ?端部著絲粒染色體? ? 四種類型。

10、著絲粒-動粒復(fù)合體可分為? ? ? ? 動粒結(jié)構(gòu)域? ? 、? ? ? ? ? 中央結(jié)構(gòu)域? ?、? ? ? ?配對結(jié)構(gòu)域? ? ?三個(gè)結(jié)構(gòu)域。

11、哺乳類動粒超微結(jié)構(gòu)可分為? ?內(nèi)板? ? 、? ? 中間間隙? ? 、? ? 外板，? ?三個(gè)區(qū)域，在無動粒微管結(jié)合時(shí)，覆蓋在外板上的第4個(gè)區(qū)稱為? ? ?纖維冠。

12、核仁超微結(jié)構(gòu)可分為? ? ? ?纖維中心? ? ? 、? ? ? ? 致密纖維組分? ? ? 、? ? ? ? ? 顆粒組分? ?三部分。

13、廣義的核骨架包括? ? ?核纖層? ? ? 、? ? ? ? 核孔復(fù)合體? ? ?、? ? ? ? ? ?一個(gè)不溶的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)（即核基質(zhì)）：? ? ? ? 。

14核孔復(fù)合體括的結(jié)構(gòu)組分為? ? ? 胞質(zhì)環(huán)? ? ?、? ? ? 核質(zhì)環(huán)? ? ? 、? ? ?輻? ? ? 、? ? ? ?中央栓? ? ? ?。

15、間期染色質(zhì)按其形態(tài)特征和染色性能區(qū)分為兩種類型：? ?常染色質(zhì)? ? ?和異染色質(zhì)? ? ?，異染色質(zhì)又可分為? ? ? 結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)? ? ? ?和? ? ? ? ? ?兼性異染色質(zhì) 。

16、DNA的二級結(jié)構(gòu)構(gòu)型分為三種，即 A型DNA? ? ? ? ?、 B型DNA? ? ? ? ? 、? Z型DNA? ? ? ? ? 。

17、常見的巨大染色體有? ? ? ? 燈刷色體? ? ?、? ? ? ? 多線染色體? ? ? ? 。

18、染色質(zhì)包裝的多級螺旋結(jié)構(gòu)模型中，一、二、三、四級結(jié)構(gòu)所對應(yīng)的染色體結(jié)構(gòu)分別為核小體、螺線管、超螺線管、染色單體? ? ? ? ?。

19、核孔復(fù)合物是? ? ? 核質(zhì)交換? ? ? 的雙向性親水通道，通過核孔復(fù)合物的被動擴(kuò)散方式有? 自由擴(kuò)散? ? ? ? 、? ? ?協(xié)助擴(kuò)散? ? ? ? 兩種形式；組蛋白等親核蛋白、RNA分子、RNP顆粒等則通過核孔復(fù)合體的? ? ?主動運(yùn)輸? ? ? ? ? 進(jìn)入核內(nèi)。

20、? ? 核膜? ? ? ?既是分割細(xì)胞核與其他細(xì)胞器的屏障，也是保證細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)交流的唯一通道。

21、核膜的結(jié)構(gòu)包括? ?內(nèi)層核膜? ? ?、 核周隙? ? ? ?、 核孔復(fù)合體? ? ? ?、? 核纖層? ? ? 、? ? ? 外層核膜? ? 。

22、染色質(zhì)DNA結(jié)合蛋白分為? ? 組蛋白? ? ? ?和? ?非組蛋白? ? ? ?兩種。

23、中期染色體的結(jié)構(gòu)包括? ?姐妹染色單體? ? ? ? 、 著絲粒? ? ? ? ?、? ?染色體臂? ? ? ? 、? ?端粒? ? ? ?、 隨體? ? ? ? ? 。

24、研究核孔復(fù)合體形態(tài)結(jié)構(gòu)的經(jīng)典方法主要有三種： 樹脂包埋超薄切片技術(shù)、負(fù)染色技術(shù)、冷凍蝕刻技術(shù).

第十章

1、核糖體由兩種基本類型：? ? 原核細(xì)胞核糖體? ? ? ?和? ? 真核細(xì)胞核糖體? ? ? ?。

2、核糖體的本質(zhì)是? 核酶? ? ? ? ?。

第十一章

1、細(xì)胞的化學(xué)信號可分為? ?氣體信號分子? ? ? ?、? 疏水信號分子? ? ? ? 、 親水性信號分子? ? ? ? ?、? 膜結(jié)合信號分子? ? ? ? ?等四類。（P226）

2、根據(jù)靶細(xì)胞上受體的位置，可將受體區(qū)分為? ?細(xì)胞表面受體? ? ? ? 和? 細(xì)胞內(nèi)受體? ? ? ? ，細(xì)胞膜表面受體主要有三類即? 離子通道型受體? ? ? ? ?、 G蛋白偶聯(lián)型受體? ? ? ? ? 和? ? ?酶偶聯(lián)受體? ? ?。

3、細(xì)胞之間以三種方式進(jìn)行通訊，細(xì)胞間 直接接觸? ? ? ，通過與質(zhì)膜的? 信號分子? ? ? 影響其他細(xì)胞；細(xì)胞間形成? 間隙? ? ? ? ? 連接，通過交換 小分子? ? ? ? ? ?使細(xì)胞質(zhì)相互溝通；細(xì)胞通過分泌? ?化學(xué)信號? ? ? ? ?進(jìn)行相互通訊，是細(xì)胞間通訊的? ? 最主要? ? ? ? ? 途徑。

4、在細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中，第二信使主要有? cAMP? ? ? ? 、? cGMP? ? ? ? 、 IP3? ? ? ? ?和? ? DAG? ? ? 。

5、IP3信號的終止是通過? 磷酸化? ? ? ?形成IP2，或被? 磷酸化? ? ? ? ?形成IP4。DG通過兩種途徑終止其信使作用：一是被? DG-激酶磷酸化? ? ? 成為磷脂酸，進(jìn)入磷脂酰肌醇循環(huán)；二是被? ? DG酯酶? ? ?水解成單脂酰甘油。

6、在磷酰③脂醇信號通路中胞外信號分子與細(xì)胞 G蛋白偶聯(lián)? ? ? ?表面受體結(jié)合，? 激活? ? ? ?質(zhì)膜上的磷脂酶C，使質(zhì)膜上? ? ?二磷酸磷脂酰肌醇? ?水解成1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）兩個(gè)第二信使，胞外信號轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號，這一信號系統(tǒng)又稱為? ?雙信使系統(tǒng)? ? ? ? ? ? ? ? ?。

7、酶偶聯(lián)受體通常是指與酶連接的細(xì)胞表面受體又稱? 催化性受體? ? ? ?，目前已知的這類受體都是跨膜蛋白，當(dāng)胞外配體與受體結(jié)合即激活受體胞內(nèi)段的酶活性。至少包括五類即：? 受體酪氨酸激酶? ? ? 、? 受體絲氨酯酸/蘇氨酸激酶? ? ? ?、 受體酪氨酸磷酸酯酶? ? ? ?、 受體鳥苷酸環(huán)化酶? ? ? ?和? 酪氨酸蛋白激酶聯(lián)系的受體? ? ? 。

8、由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)有細(xì)胞信號通路主要包括____cAMP_______信號通路和___雙信使系統(tǒng)________信號通路。

9、磷脂酰肌醇信號通路中產(chǎn)生兩個(gè)第二信使的前體物質(zhì)是 IP3和DAG? ? ? ? ? 。

第十二章和十三章

1、在細(xì)胞有絲分裂中, 微管的作用是? ? 染色體列隊(duì)、分離? ? ? ? ? ?；微絲的作用是? 胞質(zhì)分裂? ? ? ? ? ? ? 。

2、中心粒是由____微管_____構(gòu)成的，每個(gè)中心體各含有一對互相____垂直排列______的中心粒，在細(xì)胞周期的___間___________期進(jìn)行復(fù)制。

3、動物細(xì)胞的有絲分裂器有? ?動粒微管? ? ? ?、? 極性微管? ? ? ? 、 紡錘體微管? ? ? ? 和 中心體微管? ? ? ? ? ?四種類型的微管；植物細(xì)胞中沒有? 中心體微管? ? ? ? 。

4、細(xì)胞分裂的方式有? 無絲分裂? ? 、 減數(shù)分裂? ? ? ? 和 有絲分裂? ? ? ?。

5、細(xì)胞周期可分為四個(gè)時(shí)期即? G1期? ? ? 、? S期? ? ? 、? ?G2期? ? ? 和? M期? ? ? ? 。

6、最重要的人工細(xì)胞周期同步化的方法有? ?分裂中期? ? ? ? 阻斷法和? ?DNA合成? ? ? ? 阻斷法。

7、2001年諾貝爾醫(yī)學(xué)和生理學(xué)獎授予了三位科學(xué)家，他們在? 細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)理? ? ? 方面作出了杰出貢獻(xiàn)。?

8、按照細(xì)胞增殖能力不同，可將細(xì)胞分為三類即? 周期細(xì)胞? ? ? ?、? 休眠細(xì)胞? ? ? ?和? ?終端分化細(xì)胞? ? ? 。

9、在細(xì)胞周期調(diào)控中，調(diào)控細(xì)胞越過G1/S期限制點(diǎn)的CDK與周期蛋白的復(fù)合物稱為 MPF? ? 。

10、以培養(yǎng)細(xì)胞為材料，通過有絲分裂選擇法可以獲得M期的細(xì)胞，這是因?yàn)榕囵B(yǎng)的細(xì)胞在M期時(shí)? ? ?進(jìn)行DNA的復(fù)制? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?。

11、用DNA合成阻斷法獲得同化細(xì)胞時(shí)，常用的阻斷劑是? ?TdR? ? ? 和? 羥基脲HU? ? ? ?。

12、MPF由兩個(gè)亞單位組成，即 Cdc2? ? 和? 周期蛋白? ?。當(dāng)兩者結(jié)合后表現(xiàn)出蛋白激酶活性，其中? Cdc2? ? ?為催化亞單位，? 周期蛋白? ? 為調(diào)節(jié)亞單位。

13、肝細(xì)胞和肌細(xì)胞屬于不同細(xì)胞周期類型，肝細(xì)胞在受到損傷情況下能進(jìn)行分裂，而肌細(xì)胞卻不行，由此可判斷肝細(xì)胞屬于? ?休眠細(xì)胞? ? ?，而肌細(xì)胞屬于? 終端分化細(xì)胞? ? ? ?。

14、細(xì)胞周期中重要的檢驗(yàn)點(diǎn)包括? ?R點(diǎn)? ?、 G1/S? ? ?、 G2/M? ? ? 和? ?中期/后期? ? ? 。

15、根據(jù)染色體的行為變化，人為地將有絲分裂劃分為 前期? ? ? 、 前中期? ? ? 、? 中期? ? 、和? ? ?后期? ? 、? ?末期? ? ?、 胞質(zhì)分裂? ? ? ?等六個(gè)時(shí)期。

16、在減數(shù)分裂的前期發(fā)生同源染色體的? ?配對? ? ? 和等位基因的? 互換? ? ? ?；在有絲分裂后期中，是? 姐妹染色單體? ? ? 發(fā)生分離，而在減數(shù)分裂后期I中則是? 同源染色體? ? ? ? 發(fā)生分離。

第十四章

1、在個(gè)體發(fā)育過程中，通常是通過 細(xì)胞分裂? ? ? 來增加細(xì)胞的數(shù)目，通過? 細(xì)胞分化? ? ? 來增加細(xì)胞的類型。

2、細(xì)胞分化的關(guān)鍵在于特異性? 蛋白質(zhì)? ? ?的合成，實(shí)質(zhì)是 奢侈基因? ? ? 在時(shí)間和空間上的差異表達(dá)。

3、真核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的三個(gè)水平分別為? ?轉(zhuǎn)錄水平? ? ? 、? 加工水平? ? ? 和? 翻譯水平? ? ? 。

4、從一種類型的分化細(xì)胞轉(zhuǎn)變成另一種類型的分化細(xì)胞，往往要經(jīng)歷? 去分化? ? ?和 在分化? ? ? 的過程。

5、根據(jù)分化階段的不同，干細(xì)胞分為 胚胎干細(xì)胞? ? ?和 成體干細(xì)胞? ? ?；按分化潛能的大小，可將干細(xì)胞分為? 單能干細(xì)胞? ? ? ?、? ? 多能干細(xì)胞? ? 和? 全能干細(xì)胞? ? ? ? 三種。

6、Dolly羊的誕生，說明高度分化的哺乳動物的? ?體細(xì)胞核? ? ? ?也具有發(fā)育全能性，它不僅顯示高等動物細(xì)胞的分化復(fù)雜性，而且也說明卵細(xì)胞的? 細(xì)胞質(zhì)? ? ? ?對細(xì)胞分化的重要作用。

7、? ?原癌基因? ? ? ?基因與? ?抑癌基因? ? ? ?基因的突變，使細(xì)胞增殖失控，形成腫瘤細(xì)胞。

8、細(xì)胞分化是基因? ? 選擇性表達(dá)? ? ? ? 的結(jié)果，細(xì)胞內(nèi)與分化有關(guān)的基因按其功能分為? 管家基因? ? ? ?和? ?組織特異性基因? ? ? ? 兩類。

9、編碼免疫球蛋白的基因是? ?奢侈? ? ? 基因，編碼rRNA的基因是 管家? ? ? ?基因。

10、癌癥與遺傳病不同之處在于，癌癥主要是? ?體細(xì)胞? ? ?的DNA的突變，不是 生殖細(xì)胞? ? 的DNA的突變。

第十五章

1、體外培養(yǎng)的細(xì)胞的增殖能力與? ? 供體? ? ?的年齡有關(guān)，也反映了細(xì)胞在體內(nèi)的? 衰老? ? 狀況；細(xì)胞衰老的決定因素存在于? ?細(xì)胞內(nèi)? ? 內(nèi)； 細(xì)胞核? ? ? ? ?決定了細(xì)胞衰老的表達(dá)而不是細(xì)胞質(zhì)。

2、衰老細(xì)胞的膜的? 流動性? ? ? ?減弱、? ? ? 選擇透過? ? ? ? 能力降低；線粒體的數(shù)目? ? 減少? ? ，嵴呈? 萎縮狀? ? ? ?狀；核的體積? ?增大? ? ?、核膜? ?內(nèi)折? ? ?、染色質(zhì)? ?固縮化? ? ? ? ?。

3、端粒是由簡單的富含? T? ?和? ?G? ?的DNA片段的? 重復(fù)? ? ? ?序列組成；隨著每次細(xì)胞分裂，端粒會? 逐漸縮短? ? ? ? ?。

4、端粒酶以自身的一段? ? ?RNA? ? 為模板，通過? 逆轉(zhuǎn)錄? ? ? ?出一段端粒片段連接在染色體的端粒末端，從而保持了細(xì)胞的? 永生性? ? ? ? 生長；人類正常組織的體細(xì)胞? ?無? 端粒酶活性。

5、ROS主要有三種類型即：? ? 超氧自由基? ? ?、 羥自由基? ? ? ? 和? 過氧化氫? ? ? ? ?。

6、2002年的生理學(xué)或醫(yī)學(xué)諾貝爾獎?lì)C給了兩位英國科學(xué)家和一位美國科學(xué)家，以表彰他們?yōu)檠芯科鞴侔l(fā)育和程序性細(xì)胞死亡過程中的? 基因規(guī)則? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 所作出的重大貢獻(xiàn)。

7、細(xì)胞凋亡的發(fā)生過程，在形態(tài)學(xué)上可分為三個(gè)階段，即? 凋亡的起始? ?、 凋亡小體的形成? ? ?和? ? 凋亡小體被吞噬? ? 。

8、HIV進(jìn)入人體后，引起CD4+T細(xì)胞數(shù)目? 減少? ? ? 的重要機(jī)制就是? ?細(xì)胞凋亡? ? ? ? 。

9、細(xì)胞凋亡最主要的生化特征是由于內(nèi)源性的? 核酸內(nèi)切酶? ? ? ? ?活化，? ?DNA? ? ? ?被隨機(jī)地在核小體的? 連接? ? ?部位打斷，結(jié)果產(chǎn)生含有不同數(shù)量的? 核小體單位? ? ? ? 的片段，進(jìn)行? ?瓊脂糖凝膠? ? 電泳時(shí)，產(chǎn)生了特征性的? DNA梯狀條帶? ? ? ，其大小為? ?200bp? ? ? 的整倍數(shù)。

1~3章

1、細(xì)胞學(xué)說

是由施萊登和施旺共同提出的，并由維爾肖進(jìn)行修正的有關(guān)細(xì)胞生物規(guī)律的學(xué)說。主要內(nèi)容是：細(xì)胞是有機(jī)體，一切動植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來的，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成，每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè)相對獨(dú)立的單位，既有自己的生命又對其他細(xì)胞共同組成的整體的生命有所助益。新的細(xì)胞可通過老的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生。

細(xì)胞學(xué)說的生物學(xué)意義：

一、細(xì)胞學(xué)說的建立掀起了對多種細(xì)胞進(jìn)行廣泛的觀察與描述的高潮，各種細(xì)胞器與細(xì)胞分裂活動相繼被發(fā)現(xiàn)，構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)說的經(jīng)典時(shí)期。

二、細(xì)胞學(xué)說提出了生物統(tǒng)一性的細(xì)胞學(xué)說基礎(chǔ)，繼而大大推進(jìn)了人類對整個(gè)自然界的認(rèn)識，有力的促進(jìn)了自然科學(xué)和哲學(xué)的進(jìn)步。

三、細(xì)胞學(xué)說的提出對生物科學(xué)的發(fā)展具有重大意義，細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論、孟德爾遺傳學(xué)被稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石，而細(xì)胞學(xué)說又是后兩者的基石，對細(xì)胞結(jié)構(gòu)的了解是生物科學(xué)和醫(yī)學(xué)分支進(jìn)一步發(fā)展不可或缺的前提。

2、為什么說支原體可能是最小最簡單的細(xì)胞存在形式？

（1）雖然病毒的體積總體上比支原體小，但它不具有細(xì)胞形態(tài)。

（2）支原體具備細(xì)胞的基本形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能，目前沒有發(fā)現(xiàn)比支原體更小更簡單的細(xì)胞。

（3）支原體基因組是目前為止發(fā)現(xiàn)的能獨(dú)立生活的生物中最小的，大都是生命活動所必需的基因。

（4）支原體mRNA與核糖體結(jié)合為多核糖體，指導(dǎo)合成約700種蛋白質(zhì)，這可能是細(xì)胞生存和增殖所必需的最低數(shù)量的蛋白質(zhì)。

（5）從理論上推論，細(xì)胞獨(dú)立生存所需要空間的最小極限是細(xì)胞的直徑為140~200納米，而支原體的直徑以接近這個(gè)極限。所以說支原體可能是最小最簡單的細(xì)胞存在形式。

3、細(xì)胞的基本共性

（1）相似的化學(xué)組成

（2）脂蛋白體系的細(xì)胞質(zhì)膜

（3）相同的遺傳裝置

（4）一分為二的分裂方式

4、細(xì)胞是生命活動的基本單位？

之所以說細(xì)胞是一切生物生命活動的基本單位，主要是因?yàn)椋?/p>

（1）細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位，地球上的生命形式均由細(xì)胞構(gòu)成，病毒也需要寄生于細(xì)胞才會體現(xiàn)出生命特征。

（2）細(xì)胞是代謝與功能的基本單位，有機(jī)體一切代謝活動最終要靠各種細(xì)胞來完成，細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性與一致性是細(xì)胞的共同特點(diǎn)。

（3）細(xì)胞是有機(jī)體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)，有機(jī)體生長與發(fā)育是依靠增殖，生長，分化與凋亡來實(shí)現(xiàn)的。

（4）細(xì)胞是增殖的基本單位是遺傳的橋梁，單細(xì)胞生物的繁殖表現(xiàn)為一分為二 多細(xì)胞生物依靠細(xì)胞分裂形成特殊形式的生殖細(xì)胞——孢子或配子。上一代的遺傳信息存在于生殖細(xì)胞的核中。

（5）細(xì)胞是物質(zhì)，能量與信息過程結(jié)合的綜合體，也是高度有序的，具有自組裝能力的自組織體系。

（6）細(xì)胞是生命起源的歸宿，是生物進(jìn)化的起點(diǎn)

5、真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系及其組裝

（1）生物膜系統(tǒng)。（2）遺傳信息傳遞與表達(dá)系統(tǒng)。（3）細(xì)胞骨架系統(tǒng)。

6、分辨率

顯微鏡最重要的性能參數(shù)是分辨率。分辨率是只能區(qū)分開兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。分辨率的高低取決于光源的波長，物鏡進(jìn)口角和介質(zhì)折射率。

7、光學(xué)顯微鏡

（1）熒光顯微鏡。是在光鏡水平上對細(xì)胞內(nèi)特異的蛋白質(zhì)，核酸，糖類，脂質(zhì)，以及某些離子等組分進(jìn)行定性定位研究的有力工具。

（2）激光掃描共焦顯微鏡。成像清晰，分辨率高，在研究亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)與組分的定位及動態(tài)變化的方面的應(yīng)用，越來越廣泛。熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)，熒光漂白恢復(fù)技術(shù)，以及單分子成像技術(shù)等都離不開激光掃描共焦顯微鏡。

（3）相差顯微鏡。不需要染色就可以觀察活細(xì)胞以及細(xì)胞核線粒體等細(xì)胞器的動態(tài)。

（4）微分干涉顯微鏡。在相差顯微鏡的基礎(chǔ)上發(fā)展而來增加了樣品密度的明暗區(qū)別，增加了反差成像更具立體感，更適用于研究活細(xì)胞。

8、超薄切片技術(shù)

由于電子數(shù)的穿透能力有限，未獲得較高分辨率，切片厚度一般僅為40~50納米及一個(gè)直徑為20微米的細(xì)胞，可切成幾百片稱為超薄切片。步驟依次為固定包埋，切片和染色。

9、冷凍蝕刻技術(shù)

冷凍蝕刻技術(shù)的樣品制備過程包括冷凍斷裂與蝕刻復(fù)型兩步，因此又稱為冷凍斷裂-蝕刻復(fù)型技術(shù)。

10、負(fù)染色技術(shù)

負(fù)染色是用重金屬鹽對鋪展在載網(wǎng)上的樣品進(jìn)行染色。吸取多余染料，樣品自然干燥后整個(gè)曬網(wǎng)上都鋪上了一薄層重金屬鹽，從而襯托出樣品的精細(xì)結(jié)構(gòu)。

11、熒光漂白恢復(fù)技術(shù)

熒光漂白恢復(fù)技術(shù)是指利用親脂性或親水性的熒光分子，如熒光素，綠色熒光蛋白等與蛋白質(zhì)或脂質(zhì)耦聯(lián)，用于檢測所標(biāo)記分子在活體細(xì)胞表面或其他細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)動及其遷移速率的技術(shù)。

12、熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)

熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)是指用于檢測活細(xì)胞內(nèi)兩種蛋白質(zhì)分子是否直接相互作用的重要技術(shù)。

13、放射自顯影技術(shù)

是指利用放射性同位素的電離射線對乳膠的感光作用對細(xì)胞內(nèi)生物大分子進(jìn)行定性定位與半定量研究的一種細(xì)胞化學(xué)技術(shù)。

14、單位膜模型

（1）流動鑲嵌模型

膜的流動性及膜蛋白和膜脂均可側(cè)向運(yùn)動。

膜蛋白分布的不對稱性有的結(jié)合在膜表面有的嵌入或橫跨脂雙分子層。

（2）脂筏模型

在甘油磷脂為主體的生物膜上，膽固醇鞘磷脂等富集區(qū)域形成相對有序的脂相，如同漂浮在脂雙層上的脂筏一樣載著執(zhí)行某些特定生物學(xué)功能的各種膜蛋白。

15、脂質(zhì)體

脂質(zhì)體是指根據(jù)磷脂分子，可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜而制備的人工膜。

16、去垢劑

去垢劑是指一端親水，一端疏水的兩性小分子是分離與研究膜蛋白的常用試劑。

17、影響膜脂的流動性和膜蛋白的流動性的影響因素

（1）影響膜脂的流動性影響因素。

a.脂肪酸鏈的長度。脂肪酸鏈越短流動性就越大。

b.脂肪酸鏈的不飽和度。不飽和度程度越高，膜脂的流動性越大。

c.溫度。各種膜脂具有不同的相變溫度。一般來說，鞘脂的相變，溫度高于磷脂，由鞘脂組成的脂雙層的流動性要小于由磷脂組成的脂雙層的流動性，在細(xì)菌和動物細(xì)胞中常常通過增加不飽和脂肪酸的含量來調(diào)節(jié)膜脂的相變溫度，以維持膜脂的流動性。

d.膽固醇含量。膽固醇對膜的流動性具有雙重調(diào)節(jié)作用。

（2）膜蛋白的流動性的影響因素。

a.溫度? b.膜蛋白與膜脂分子的相互作用? c.細(xì)胞骨架

18.生物膜的基本特征是什么？

生物膜的基本特征：

①膜的流動性 a.膜脂的流動性：主要指脂分子的側(cè)向運(yùn)動。

b.膜蛋白的流動性：膜蛋白在脂雙層二維溶液中的運(yùn)動是自發(fā)的熱運(yùn)動不需要細(xì)胞代謝產(chǎn)物的參加，不需要能量輸出。

②膜的不對稱性。

a.膜脂的不對稱性：同一種膜脂在脂雙層中的分布不同。

b.膜蛋白不對稱性：同一種膜蛋白在脂雙層中的分布都有特定的方向。

c.糖脂的不對稱性：蛋白和糖脂的糖基部分均位于細(xì)胞質(zhì)膜的外側(cè)。

第四章

1.鈉鉀泵工作原理及意義（簡答題）

工作原理：涉及a亞基與Na+結(jié)合后ATP水解而使其天冬氨酸殘基磷酸化引起a亞基構(gòu)象發(fā)生變化，從而將Na+泵出細(xì)胞，同時(shí)，細(xì)胞外的K+與a亞基的另一位點(diǎn)結(jié)合，使其去磷酸化，a亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將K+泵人細(xì)胞，完成整個(gè)循環(huán)。

意義：①維持細(xì)胞膜電位

? ? ? ②維持動物細(xì)胞滲透平衡

? ? ? ③吸收營養(yǎng)?

? ? ? ④維持細(xì)胞內(nèi)低Na+高K+的環(huán)境

2.V型質(zhì)子泵：廣泛存在于動物細(xì)胞的細(xì)胞內(nèi)體膜、溶酶體膜以及植物、酵母和其他真菌細(xì)胞的液泡膜上。

3.F型質(zhì)子泵：存在于細(xì)菌質(zhì)膜、線粒體內(nèi)膜和葉綠體的類囊體膜上。

4.胞飲作用

①網(wǎng)格蛋白依賴的胞吞作用:當(dāng)配體(即被胞吞物)與膜上受體結(jié)合后，網(wǎng)格蛋白聚集在質(zhì)膜下，導(dǎo)致質(zhì)膜凹陷，形成網(wǎng)格蛋白包被小窩。一種小分子GTP結(jié)合蛋白——發(fā)動蛋白在包被小窩的頸部組裝成環(huán)，水解與其結(jié)合的CTP引起頸部縊縮，最終脫離質(zhì)膜形成網(wǎng)格蛋白包被膜泡。脫包被后的膜泡與早胞內(nèi)體融合，完成從胞外攝取物質(zhì)。

②受體介導(dǎo)的胞吞作用:根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否具有專一性，可將胞吞作用分為受體介導(dǎo)的胞吞作用和非特異性的胞吞作用。受體介導(dǎo)的胞吞作用既是大多數(shù)動物細(xì)胞從胞外攝取特定大分子的有效途徑，也是一種選擇性濃縮機(jī)制，其典型例子是細(xì)胞對膽固醇的攝取。

例:膽固醇是動物細(xì)胞質(zhì)膜的基本成分，也是固醇類激素的前體。它在血液中的運(yùn)輸是通過與磷脂和蛋白質(zhì)結(jié)合形成低密度脂蛋白（LDL）。LDL與細(xì)胞表面的LDL受體結(jié)合后引起網(wǎng)格蛋白依賴的胞吞作用發(fā)生。內(nèi)吞小泡與胞內(nèi)體融合后，LDL與受體分離，受體返回質(zhì)膜重復(fù)使用，而含有LDL的胞內(nèi)體與溶酶體融合，被溶酶體中的酶水解后釋放出膽固醇和脂肪酸供細(xì)胞利用。

5.葡萄糖同向協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)

運(yùn)輸離子

在動物細(xì)胞，參與協(xié)同運(yùn)輸?shù)碾x子常常是Na+，如小腸上皮細(xì)胞和 腎小管上皮細(xì)胞吸收葡萄糖或各種氨基酸，就是伴隨著Na+從細(xì)胞外流入細(xì)胞內(nèi)而完成的。小腸 上皮細(xì)胞從腸腔中攝取葡萄糖時(shí)，雖然腸腔中的葡萄糖濃度很低，但仍能從腸腔中吸收葡萄糖。這是因?yàn)樵谛∧c上皮細(xì)胞的腸腔面?zhèn)确植贾鳱a+- 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體，其上有兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)，可分別與腸腔中的Na+和葡萄糖相結(jié)合。

同向運(yùn)輸

Na+和葡萄糖與轉(zhuǎn)運(yùn)體結(jié)合后，轉(zhuǎn)運(yùn)體的構(gòu)象發(fā)生改變，當(dāng)Na+順濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞時(shí)，葡萄糖利用Na+濃度梯度的勢能被“拉進(jìn)”細(xì)胞內(nèi)。Na+濃度梯度越大，葡萄糖進(jìn)人細(xì)胞的速度越快；反之，當(dāng)Na+濃度梯度變小時(shí)，葡萄糖停止轉(zhuǎn)運(yùn)。葡萄糖逆濃度梯度進(jìn)人細(xì)胞的驅(qū)動力是利用了Na+濃度梯度所蘊(yùn)含的勢能，而這種勢能的建立正是依靠小腸上皮細(xì)胞基底面的鈉鉀泵。由于Na+和葡萄糖的運(yùn)輸方向一致，則稱為同向運(yùn)輸。

協(xié)同運(yùn)輸（cotransport）是一類靠間接提供能量完成的主動運(yùn)輸方式。

對向運(yùn)輸

對向運(yùn)輸是指物質(zhì)運(yùn)輸?shù)姆较蚺c離子運(yùn)輸?shù)姆较蛳喾吹膮f(xié)同運(yùn)輸方式。例如，動物細(xì)胞常常通過鈉氫交換體和 鈉鈣交換體以對向運(yùn)輸方式完成物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。前者是Na+的流入與H+的輸出相偶聯(lián)，以清除細(xì)胞在代謝中產(chǎn)生的過量H+，穩(wěn)定pH環(huán)境；后者是當(dāng)Na+順濃度梯度進(jìn)人細(xì)胞時(shí)，Ca2+逆濃度梯度排出胞外， 以驅(qū)除細(xì)胞中過多的Ca2+。

第五章

1.蛋白質(zhì)的降解途徑包括哪幾個(gè)過程？（簡答/名詞解釋）

真核細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的降解途徑主要有三種，溶酶體途徑、泛素化途徑和胱天蛋白酶(caspase)途徑。

①溶酶體途徑：蛋白質(zhì)在同酶體的酸性環(huán)境中被相應(yīng)的酶降解，然后通過溶酶體膜的載體蛋白運(yùn)送至細(xì)胞液，補(bǔ)充胞液代謝庫。

②泛素化途徑：一種特異性降解蛋白的重要途徑，參與機(jī)體多種代謝活動，主要降解細(xì)胞周期蛋白、紡錘體相關(guān)蛋白、細(xì)胞表面受體、轉(zhuǎn)錄因子；應(yīng)激條件下胞內(nèi)變性蛋白及異常蛋白也是通過該途徑降解。該通路依賴ATP，有兩步構(gòu)成，即靶蛋白的多聚泛素化；多聚泛素化的蛋白質(zhì)被26S蛋白水解酶復(fù)合體水解。泛素則在去泛素化酶的作用下與底物解離后回到胞質(zhì)重新利用。

③胱天蛋白酶(caspase)途徑：細(xì)胞凋亡的蛋白質(zhì)降解途徑。

Caspase的含義指該類蛋白酶的活性部位為極為保守的半胱氨酸及特異性切割底物的天冬氨酸,簡稱caspase。

④其他：有些細(xì)胞器具有特有的蛋白水解酶，確保細(xì)胞內(nèi)各項(xiàng)代謝活動有條不紊地進(jìn)行。如細(xì)胞膜表面的水解酶系統(tǒng)等。

2.蛋白酶體：是蛋白質(zhì)合成過程中錯(cuò)誤折疊的蛋白和其他蛋白被proteolyzed的主要降解途徑。它存在于所有的真核細(xì)胞、古細(xì)菌和一些細(xì)菌中，是一種具有多重催化活性的蛋白酶，由多個(gè)催化和調(diào)節(jié)蛋白組成。根據(jù)沉降系數(shù)的不同可分成兩種類型的蛋白酶。其中26S蛋白酶體的相對分子質(zhì)量約2000kDa，依賴于ATP；而20S蛋白酶體相對分子質(zhì)量約750kDa，不依賴ATP。大多數(shù)蛋白質(zhì)在被蛋白酶體降解之前需要泛素化。

3.蛋白酶體的泛素降解途徑：（泛素化和蛋白酶體所介導(dǎo)的蛋白質(zhì)降解途徑）在E1、E2、E3三種酶的催化下，通過一系列級聯(lián)反應(yīng)將泛素連接到靶蛋白上，最后由26S蛋白酶體特異性識別被泛素化的底物并將其降解，同時(shí)釋放出泛素單體以備循環(huán)利用。

4.泛素：是由76個(gè)氨基酸殘基組成的小分子球蛋白，具熱穩(wěn)定性，普遍存在于真核細(xì)胞中，人和酵母細(xì)胞的泛素分子的相似度高達(dá)96%，由于廣泛存在且序列高度保守，故名泛素。

5.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的功能：

①對某些蛋白質(zhì)合成和脂肪酸合成提供場所

②是許多中間代謝過程發(fā)生的場所

③細(xì)胞質(zhì)骨架作為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的主要結(jié)構(gòu)成分，參與細(xì)胞骨架相關(guān)的某些功能

④參與細(xì)胞膜相關(guān)的某些功能?

⑤細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與蛋白質(zhì)的修飾和選擇性降解等方面有關(guān)?

6.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)：在細(xì)胞內(nèi)除膜性細(xì)胞器外的細(xì)胞質(zhì)液相內(nèi)容物區(qū)域。細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)可能是一個(gè)高度有序且又不斷變化的動態(tài)結(jié)構(gòu)體系。多數(shù)的中間代謝反應(yīng)及蛋白質(zhì)合成、某些蛋白質(zhì)的修飾和選擇性降解等過程在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行。細(xì)胞骨架纖維貫穿其中并對多種功能行使組織者作用。

7.內(nèi)膜系統(tǒng)：細(xì)胞質(zhì)中在結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上相互關(guān)聯(lián)，由膜包被的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)的總稱。主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、胞內(nèi)體和分泌泡等。

8.內(nèi)膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)及功能上有相關(guān)性，由哪些相關(guān)性？（簡答/問答）

（1）內(nèi)膜系統(tǒng)：細(xì)胞質(zhì)中在結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上相互關(guān)聯(lián)，由膜包被的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)的總稱。主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、胞內(nèi)體和分泌泡等。

（2）各部分的關(guān)系：

9.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)構(gòu)及功能

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：由封閉的管狀或扁平囊狀系統(tǒng)及其包被的腔所形成互相連通的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。根據(jù)結(jié)構(gòu)和功能，分為兩種基本類型，即糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。

（1）結(jié)構(gòu)：由封閉的管狀或扁平囊狀系統(tǒng)及其包被的腔所形成互相連通的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。

（2）功能：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)與脂質(zhì)合成的基地，幾乎全部的脂質(zhì)和多種重要的蛋白質(zhì)都是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的。①合成蛋白質(zhì)是糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要功能 合成的蛋白質(zhì)種類包括向細(xì)胞外分泌的蛋白質(zhì)、膜的整合蛋白和細(xì)胞器中的可溶性駐留蛋白 ②光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成的重要場所 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成細(xì)胞所需的包括磷脂和膽固醇在內(nèi)的幾乎全部膜脂。③蛋白質(zhì)的修飾與加工 ④新生多肽的折疊與組裝 ⑤內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的其他功能 肝細(xì)胞的解毒功能 肌質(zhì)網(wǎng)儲存和釋放Ca+，對Ca+調(diào)節(jié)作用；固醇類激素的合成。

10.高爾基體的結(jié)構(gòu)和功能

高爾基體：一種由管網(wǎng)結(jié)構(gòu)和多個(gè)膜囊組成的極性細(xì)胞器，至少由互相聯(lián)系的3個(gè)部分組成，即順面膜囊或順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、中間膜囊和反面膜囊以及反面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。

（1）結(jié)構(gòu)：機(jī)體是有大小不一、形態(tài)多變的囊泡體系組成的，是一種高度動態(tài)的極性細(xì)胞器。呈弓型或半球形，由扁平囊泡、大泡和小泡組成的三維網(wǎng)狀膜系統(tǒng)。由高爾基體順面膜囊或順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、高爾基體中間膜囊、高爾基體反面膜囊以及反面高爾基體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成。

（2）功能：高爾基體的主要功能是將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的多種蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分選和包裝，然后分門別類地運(yùn)送到細(xì)胞特定的部位或分泌到細(xì)胞外。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的脂質(zhì)一部分也通過高爾基體向細(xì)胞質(zhì)膜和溶酶體膜等部位運(yùn)輸，同時(shí)也是糖類合成的場所。

①高爾基體與細(xì)胞的分泌活動a.溶酶體酶的包裝與分選途徑b.可調(diào)節(jié)性分泌途徑c.組成型分泌途徑

②蛋白質(zhì)的糖基化及其修飾

③蛋白酶的水解和其他加工過程

④胞外基質(zhì)蛋白聚糖的組裝

⑤參與植物細(xì)胞初生壁的形成

11.溶酶體的結(jié)構(gòu)、功能及發(fā)生

（1）結(jié)構(gòu)：溶酶體是單層膜圍繞、含有多種酸性水解酶類的囊泡狀細(xì)胞器，標(biāo)志酶為酸性磷酸酶。

（2）功能：基本功能是細(xì)胞內(nèi)的消化作用，這對于維持細(xì)胞的正常代謝活動及防御微生物的侵染都有重要的意義。溶酶體的消化作用一般可概括成內(nèi)吞作用、吞噬作用和自噬作用三種途徑，其主要意義在于①清除無用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老損傷和死亡的細(xì)胞;②防御功能，某些細(xì)胞可以識別并吞噬人侵的病毒或細(xì)菌，在溶酶體作用下將其殺死并降解;③作為細(xì)胞內(nèi)的消化“器官"為細(xì)胞提供營養(yǎng);④某些分泌腺細(xì)胞中的溶酶體攝人分泌顆粒參與分泌過程的調(diào)節(jié);⑤參與清除贅生組織或退行性變化的細(xì)胞;⑥受精過程中的精子的頂體反應(yīng)。

（3）發(fā)生：①依賴于M6P的溶酶體酶分選途徑? 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體合成溶酶體蛋白→進(jìn)人內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行N-連接的糖基化修飾→進(jìn)入高爾基體順面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸轉(zhuǎn)移酶識別溶酶體酶的信號斑→N-乙酰葡糖胺磷酸轉(zhuǎn)移酶將單糖二核苷酸UDP -GlcNAc上的GlcNAc- P轉(zhuǎn)移到高甘露糖寡糖鏈上的a-1,6甘露糖殘基上，再將第二個(gè)GlcNAc-P加到a-1, 3的甘露糖殘基上→磷酸葡糖苷酶除去末端的GlcNAc暴露出磷酸基團(tuán)，形成M6P標(biāo)志→與trans面膜囊上的M6P受體結(jié)合→選擇性地濃縮、 包裝、以出芽的方式形成網(wǎng)格蛋白/ AP包被膜泡轉(zhuǎn)運(yùn)到初級溶酶體中。

②不依賴于M6P的溶酶體酶分選途徑? 如溶酶體跨膜蛋白無需M6P化;細(xì)胞毒T細(xì)胞和天然殺傷細(xì)胞的溶酶體中，既含有溶酶體酶也含有水溶性穿孔蛋白和粒酶，溶酶體酶通過依賴于M6P的途徑進(jìn)入溶酶體;而后者通過不依賴M6P的途徑進(jìn)人溶酶體。當(dāng)細(xì)胞受到外界信號刺激后，這類溶酶體會像分泌泡一樣釋放內(nèi)含物，殺傷靶細(xì)胞，因此又稱這類溶酶體為分泌溶酶體

12.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（ERS):是當(dāng)某些細(xì)胞內(nèi)外因素使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)生理功能發(fā)生紊亂，鈣穩(wěn)態(tài)失衡，未折疊及錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)超量積累時(shí)，激活一些相關(guān)信號通路引發(fā)的反應(yīng)。包括未折疊蛋白質(zhì)應(yīng)答反應(yīng)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)超負(fù)荷反應(yīng)、固醇調(diào)節(jié)級聯(lián)反應(yīng)和引發(fā)細(xì)胞凋亡。

13.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激機(jī)制：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)是細(xì)胞內(nèi)的一種自我保護(hù)的機(jī)制， 也是一套完整的質(zhì) 量監(jiān)控機(jī)制，幫助內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中蛋白質(zhì)的折疊與修飾。

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激是一個(gè)存活程序和調(diào)亡程序同時(shí)被激活的過程，細(xì)胞可以整合應(yīng)激反應(yīng)，調(diào)動應(yīng)激反應(yīng)蛋白減輕應(yīng)激因素對細(xì)胞的損傷，調(diào)整細(xì)胞穩(wěn)態(tài);同時(shí)細(xì)胞也可以啟動細(xì)胞凋亡來處理不能修復(fù)的損傷細(xì)胞，因此ERS機(jī)制事關(guān)細(xì)胞生死抉擇。ERS包括:①內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)未折疊或錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)的超量積累，引發(fā)未折疊蛋白質(zhì)應(yīng)答反應(yīng)(UPR); ②正確折疊的蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)過度蓄積，引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)超負(fù)荷反應(yīng)(EOR)；③膽固醇缺乏，引發(fā)的固醇調(diào)控元件結(jié)合蛋白質(zhì)(SREBP)信號通路調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄(固醇調(diào)節(jié)級聯(lián)反應(yīng))；④如果內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能持續(xù)紊亂，細(xì)胞將最終啟動細(xì)胞凋亡程序。

6~7章

1.蛋白質(zhì)分選:蛋白質(zhì)合成以后必須轉(zhuǎn)運(yùn)到達(dá)特定的部位才能參與組裝細(xì)胞結(jié)構(gòu)，發(fā)揮其生物學(xué)功能，這一過程稱為蛋白質(zhì)分選。

2.蛋白質(zhì)分選轉(zhuǎn)運(yùn)的基本途徑與類型：蛋白質(zhì)的分選大體可分為兩條途徑：

（1）翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)途徑：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體上完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至膜圍繞的細(xì)胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體及細(xì)胞核，或者成為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的可溶性駐留蛋白和支架蛋白。

（2）共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑：蛋白質(zhì)合成在游離核糖體上起始之后由信號肽引導(dǎo)轉(zhuǎn)移至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，然后新生肽邊合成邊轉(zhuǎn)入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，再經(jīng)高爾基體加工包裝運(yùn)至溶酶體、細(xì)胞質(zhì)膜或分泌到胞外。

蛋白質(zhì)分選的類型或機(jī)制的角度，可以分為四類

(1)蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn):主要是指細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、質(zhì)體（包括葉綠體）和過氧化物酶體等細(xì)胞器的一種分選方式。

(2)膜泡運(yùn)輸:蛋白質(zhì)通過不同類型的轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡從糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成部位轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體進(jìn)而分選轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞的不同部位。膜泡運(yùn)輸涉及供體膜出芽形成不同的轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡、依賴細(xì)胞骨架和分子馬達(dá)的膜泡運(yùn)輸以及膜泡與靶膜的融合等過程。

(3)選擇性的門控轉(zhuǎn)運(yùn):在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)通過核孔復(fù)合體在核-質(zhì)間雙向選擇性地完成核輸入或核輸出。

(4)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)、上述幾種分選類型也涉及蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的轉(zhuǎn)運(yùn)，這一過程顯然與細(xì)胞骨架系統(tǒng)密切相關(guān)，但由于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的組織結(jié)構(gòu)尚不清楚，因此對其中的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)特別是信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中蛋白質(zhì)分子的轉(zhuǎn)運(yùn)方式了解甚少。

3.膜泡運(yùn)輸：真核細(xì)胞通過胞吞作用和胞吐作用完成大分子與顆粒性物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸,轉(zhuǎn)運(yùn)過程中,物質(zhì)包裹在脂雙層膜包被的囊泡中,因此稱膜泡運(yùn)輸。

三種類型：膜泡運(yùn)輸包括網(wǎng)格蛋白包被膜泡、COPⅠ、COPⅡ。其中網(wǎng)格蛋白有被小泡介導(dǎo)高爾基體與質(zhì)膜間的膜泡運(yùn)輸；COPⅠ和COPⅡ介導(dǎo)由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體間的膜泡運(yùn)輸。

①網(wǎng)格蛋白包被膜泡：負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)從高爾基體TGN向質(zhì)膜、胞內(nèi)體或溶酶體和植物液泡運(yùn)輸。另外，在細(xì)胞內(nèi)吞途徑中，負(fù)責(zé)將物質(zhì)從質(zhì)膜運(yùn)往細(xì)胞質(zhì)，以及從胞內(nèi)體到溶酶體的運(yùn)輸。

②COPⅡ包被膜泡：主要介導(dǎo)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的物質(zhì)運(yùn)輸，由5種蛋白亞基組成。COPⅡ蛋白能識別并結(jié)合跨膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白，胞質(zhì)面一端的信號序列或腔面一端作為受體與ER腔中的可溶性蛋白(如分泌蛋白)結(jié)合。

③COPⅠ包被膜泡：COPⅠ有被小泡負(fù)責(zé)回收、轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸蛋白返回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)?；厥胀ㄟ^回收信號介導(dǎo)的特異性受體完成

4.信號假說的參與因子:

5.分泌蛋白的合成與共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)過程

信號序列、SRP、SRP受體及移位子之間的相互作用。

①分泌蛋白合成起始，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)靶向信號序列合成，并被游離的SRP識別。

②.SRP與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體結(jié)合，引導(dǎo)核糖體-新生肽復(fù)合物附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。

③.核糖體1新生肽與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的移位子結(jié)合，伴隨GTP水解，SRP與相應(yīng)受體解離，返回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中重復(fù)使用，肽鏈又開始延伸，通過移位子以袢環(huán)的形式進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔。

④.新生肽鏈的信號序列被信號肽酶切除。

⑤.新生肽鏈繼續(xù)延伸，直至多肽鏈的合成結(jié)束; 6.蛋白質(zhì)進(jìn)入腔內(nèi)并折疊。

6.親核蛋白:通常在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成,然后輸入到核內(nèi)發(fā)揮功能作用的一類蛋白質(zhì)稱為親核蛋白質(zhì)。

7.核定位信號序列（NLS）：核定位序列(Nuclear localization sequence) 蛋白質(zhì)的一個(gè)結(jié)構(gòu)域，通常為一短的氨基酸序列，它能與入核載體相互作用，使蛋白能被運(yùn)進(jìn)細(xì)胞核。

8.線粒體的超微結(jié)構(gòu)和各部位的酶：

外膜：單胺氧化酶

內(nèi)膜：細(xì)胞色素氧化酶

膜間隙：腺苷酸激酶

基質(zhì)： 蘋果酸脫氫酶

9.線粒體的融合與分裂的生物學(xué)意義：一般認(rèn)為，線粒體的基質(zhì)中含有高水平的氧化自由基，容易導(dǎo)致DNA損傷。因此，線粒體可能通過不斷的融合和分裂來平衡這種損傷，以保證部分遺傳物質(zhì)受損的線粒體可以正常工作。除此之外，線粒體的融合與分裂顯然也是線粒體大小、數(shù)目及分布調(diào)控的基礎(chǔ)。

10.線粒體的功能:氧化磷酸化

主要功能是高效的將有機(jī)物中儲存的能量轉(zhuǎn)換為細(xì)胞生命活動的主要能源。

11.電子傳遞鏈:在電子傳遞的每一個(gè)能級上，接受和釋放電子的分子或原子被稱為電子載體，而由電子載體組成的電子傳遞序列被稱為電子傳遞鏈。

12.葉綠體的超微結(jié)構(gòu):電子顯微鏡下顯示出的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為超微結(jié)構(gòu)。

葉綠體是植物細(xì)胞中由雙層膜圍成，含有葉綠素能進(jìn)行光合作用的細(xì)胞器。葉綠體由葉綠體外被、類囊體和基質(zhì)3部分組成，葉綠體含有3種不同的膜：外膜、內(nèi)膜、類囊體膜和3種彼此分開的腔：膜間隙、基質(zhì)和類囊體腔。

13.葉綠體和線粒體的半自主性:

(1)它們有自己的遺傳物質(zhì)DNA及遺傳信息傳遞和表達(dá)系統(tǒng)（RNA、核糖體等）。所以葉綠體和線粒體能合成自己的部分蛋白質(zhì)。

（2）但葉綠體和線粒體的蛋白質(zhì)有一部分是細(xì)胞核基因控制，在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上合成。

所以，我們稱線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器。

第八章細(xì)胞骨架

1細(xì)胞核骨架：核膜下方的核纖層，屬于中間纖維

2胞質(zhì)骨架的單位是？如何組裝成聚合體？聚合方式是什么？

例：微管組裝及功能中間絲組裝

3作用于微絲、微管的特異性藥物

微管：穩(wěn)定：紫杉醇；破壞：秋水仙素

微絲：穩(wěn)定：鬼筆環(huán)肽；破壞：細(xì)胞松弛素

4微絲、微管用什么染色？

鬼筆環(huán)肽是一種由毒蕈產(chǎn)生的雙環(huán)桿態(tài)，與微絲表面有強(qiáng)親和力，但不與游離的肌動蛋白單體結(jié)合，因此，用熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽染色可清晰的顯示微絲在細(xì)胞中的分布。鬼筆環(huán)肽與微絲結(jié)合后能阻止微絲的解聚，使其保持穩(wěn)定狀態(tài)。而且將鬼筆環(huán)肽注射到細(xì)胞內(nèi)同樣能阻止細(xì)胞運(yùn)動。可見細(xì)胞內(nèi)微絲的功能依賴于其組裝和解聚的動態(tài)過程。

5微絲、微管的組裝

（具有方向性，組裝上的快慢）

①微絲的組裝：第一階段是成核反應(yīng)，即形成至少有2-3個(gè)肌動蛋白單體組成的寡聚體。第二個(gè)階段是纖維的延長。肌動蛋白單體結(jié)合ATP后才能組裝到微絲，組裝后單體具有ATPase活性，將ATP水解成ADP。在體外，由于微絲在正極端裝配延長，負(fù)極端去裝配而縮短，從而表現(xiàn)為踏車行為。

②微管的組裝：第一階段是成核反應(yīng)，一些微管蛋白二聚體首先縱向聚合形成短的絲狀結(jié)構(gòu)，即成核反應(yīng)，然后通過在兩端以及側(cè)面增加二聚體而擴(kuò)展呈片狀，當(dāng)片狀聚合物加寬到大致13根原纖絲時(shí)，即合攏成為一段微管。第二階段是延伸，新的微管蛋白二聚體不斷的組裝到微管的兩端，使之延長。當(dāng)體系中α／β-微管蛋白二聚體的濃度處于臨界濃度時(shí)，微管蛋白在微管的正極端組裝的速度與在負(fù)極端去裝的速度相等，微管的長度保持穩(wěn)定，即踏車行為。

6微管組織中心（microtubule organizing center，MTOC）：微管組織中心是指在活細(xì)胞內(nèi)能夠起始微管的成核作用，并使之延伸的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，主要包括中心體和纖毛基部、鞭毛基部的基體等。

7微絲的特殊結(jié)構(gòu)：

微絨毛? ?應(yīng)力纖維? ?胞質(zhì)分裂環(huán)

8要分清細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中出現(xiàn)的哪些是微絲？哪些是微管？

分裂中期微管所形成的紡錘絲

分裂末期微絲所形成的胞質(zhì)分裂環(huán)

細(xì)胞貼壁之后會產(chǎn)生偽足，是微絲

應(yīng)力纖維也是微絲

9微絲、微管、中間絲三者有無蛋白庫？裝配是否需要能量？單體是什么？功能是什么？（簡答，大題）

活性染色質(zhì)與非活性染色質(zhì)的特點(diǎn)：

活性染色質(zhì)具有轉(zhuǎn)錄活性，而非活性染色質(zhì)沒有轉(zhuǎn)錄活性，活性染色質(zhì)對DNase 1敏感，，因此用DNase 1消化時(shí)，可將活性染色質(zhì)降解成酸溶性的DNA小片段。一些組蛋白的修飾，直接影響染色質(zhì)的活性，這些修飾包括甲基化，乙?；土姿峄阴；且话闶腔钚匀旧|(zhì)的標(biāo)志。

核孔復(fù)合體（NPC）：鑲嵌在內(nèi)外核膜上的藍(lán)狀復(fù)合體結(jié)構(gòu)，主要由胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、核藍(lán)等結(jié)構(gòu)亞單位組成，是物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道。

試述核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)及其功能。

1、核孔復(fù)合體主要有下列結(jié)構(gòu)組分：

①、胞質(zhì)環(huán)

位于核孔邊緣的胞質(zhì)面一側(cè)，又稱外環(huán)，環(huán)上有8條短纖維對稱分布伸向胞質(zhì)；

②、核質(zhì)環(huán)

位于核孔邊緣的核質(zhì)面（又稱內(nèi)環(huán)），環(huán)上8條纖維伸向核內(nèi)，并且在纖維末端形成一個(gè)小環(huán)，使核質(zhì)環(huán)形成類似“捕魚籠”（fish-trap）的核籃（nuclear basket）結(jié)構(gòu)；

③、輻

由核孔邊緣伸向核孔中央，呈輻射狀八重對稱，該結(jié)構(gòu)連接內(nèi)、外環(huán)并在發(fā)揮支撐及形成核質(zhì)間物質(zhì)交換通道等方面起作用；它的結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，可進(jìn)一步分為三個(gè)結(jié)構(gòu)域：⑴柱狀亞單位：主要的區(qū)域，位于核孔邊緣，連接內(nèi)、外環(huán)，起支撐作用；⑵腔內(nèi)亞單位：柱狀亞單位以外，接觸核膜部分的區(qū)域，穿過核膜伸入雙層核膜的膜間腔；⑶環(huán)帶亞單位：在柱狀亞單位之內(nèi)，靠近核孔復(fù)合體中心的部分，由8個(gè)顆粒狀結(jié)構(gòu)環(huán)繞形成核孔復(fù)合體核質(zhì)交換的通道。

④、中央栓

位于核孔的中心，呈顆粒狀或棒狀，又稱為中央顆粒，由于推測它在核質(zhì)交換中起一定的作用，所以又把它稱做轉(zhuǎn)運(yùn)器（transporter）

核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，并且是一個(gè)雙功能、雙向性的親水性核質(zhì)交換通道，雙功能表現(xiàn)在它有兩種運(yùn)輸方式：被動擴(kuò)散與主動運(yùn)輸；雙向性表現(xiàn)在既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運(yùn)，又介導(dǎo)RNA、核糖核蛋白顆粒（RNP）的出核轉(zhuǎn)運(yùn)。

核膜的崩解與組裝: 在分裂期，雙層核膜崩解成單層膜泡，核孔復(fù)合體解體，核纖層解聚，到分裂末期核被膜開始圍繞染色體重新形成。

染色質(zhì)，組蛋白，非組蛋白，核小體有小題

染色體的組裝，如何進(jìn)行壓縮，包裝：多級螺旋模型、放射環(huán)結(jié)構(gòu)模型：

簡述染色質(zhì)的類型及其特征：

間期染色質(zhì)按其形態(tài)特征和染色性能區(qū)分為兩種類型：常染色質(zhì)和異染色質(zhì)。常染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低,處于伸展?fàn)顟B(tài),用堿性染料染色時(shí)著色淺。構(gòu)成常染色質(zhì)的DNA主要是單一序列DNA和中度重復(fù)序列DNA。異染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高, 處于聚縮狀態(tài)，用堿性染料染色時(shí)著色較深，又分結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)或組成型異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)。

著絲粒：將姐妹染色單體連接在一起，形成有絲分裂染色體主縊痕部位，是動力形成及微管與動粒結(jié)合的區(qū)域

動粒：位于著絲粒外表面，由蛋白質(zhì)形成的結(jié)構(gòu)是紡錘體微管的附著位點(diǎn)

核仁組織區(qū)：位于染色體的次縊痕部位，是rRNA基因所在部位，與間期細(xì)胞核仁形成有關(guān)。但并非所有的次縊痕都是NOR。

次縊痕：是染色體上的一個(gè)縊縮部位，由于此處部分的DNA松懈， 形成核仁組織區(qū)(NOR)，應(yīng)該指出的是:不是所有的次縊痕都形成NOR, 故此地染色體變細(xì)。

端粒: 位于每條染色體端部，為染色體端部的異染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，由高度重復(fù)的DNA序列構(gòu)成，高度保守。

染色體的功能原件：自主復(fù)制序列;著絲粒序列;端粒

多線染色體：來源于核內(nèi)有絲分裂，染色體DNS多次復(fù)制而不分開，呈規(guī)則并排的巨大染色體。

燈刷染色體：停留于動物卵母細(xì)胞第一次減數(shù)分裂雙線期，為卵子發(fā)生過程中營養(yǎng)物質(zhì)儲備而RNA轉(zhuǎn)錄活躍，形態(tài)類似燈刷的特殊巨大染色體

特殊染色體：就是非標(biāo)準(zhǔn)的異常染色體或特化染色體者。

簡述核仁的結(jié)構(gòu)及其功能：

在光學(xué)顯微鏡下，核仁通常是勻質(zhì)的球形小體，一般有1-2個(gè)，但也有多個(gè)。主要含蛋白質(zhì)，是真核細(xì)胞間期核中最明顯的結(jié)構(gòu)，在電鏡下顯示出的核仁超微結(jié)構(gòu)與胞質(zhì)中大多數(shù)細(xì)胞器不同，在核仁周圍沒有界膜包圍，可識別出3個(gè)特征性區(qū)域：纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分。功能是進(jìn)行核蛋白體的生物發(fā)生的重要場所，即核仁是進(jìn)行rRNA的合成、加工和核蛋白體亞單位的裝配的重要場所。

多聚核糖？

多聚核糖體：是指合成蛋白質(zhì)時(shí)，多個(gè)甚至幾十個(gè)核糖體串聯(lián)附著在一條mRNA分子上，形成的似念珠狀結(jié)構(gòu)

意義： 真核細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成以多核糖體的形式進(jìn)行，可大大提高多肽合成速度，合成速度提高倍數(shù)與結(jié)合在mRNA上的核糖體的數(shù)目成正比，細(xì)胞中mRNA的種類與濃度在細(xì)胞周期的不同階段發(fā)生變化，以多核糖體的形式進(jìn)行多肽合成，這對mRNA的利用及對其數(shù)量的調(diào)控更為經(jīng)濟(jì)和有效。原核細(xì)胞中多核糖體結(jié)合到mRNA上合成多肽鏈，是與DNA轉(zhuǎn)錄為mRNA同時(shí)進(jìn)行的。

細(xì)胞膜功能結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)；框架結(jié)構(gòu)：脂類

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)：是指一種細(xì)胞功能，膜上的鑲嵌蛋白除了能控制細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)的交換外，有些還具有信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能，即可將細(xì)胞外環(huán)境中化學(xué)信號傳遞到細(xì)胞內(nèi)，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生一系列生理生化反應(yīng)，來調(diào)節(jié)細(xì)胞的發(fā)育，控制生長和分裂等。

第二信使：細(xì)胞表面受體接受胞外信號后最早在胞內(nèi)產(chǎn)生的信號分子。細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使有：cAMP、cGMP、DAG、IP3等。第二信使在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中起重要作用，能夠激活級聯(lián)系統(tǒng)中酶的活性以及非酶蛋白的活性，也控制著細(xì)胞的增殖、分化和生存，并參與基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)。

分子開關(guān)：在細(xì)胞內(nèi)一系列信號傳遞的級聯(lián)反應(yīng)中，必須有正、負(fù)兩種相輔相成的反饋機(jī)制精確調(diào)控，也即對每一步反應(yīng)既要求有激活機(jī)制，又必然要求有相應(yīng)的失活機(jī)制，使細(xì)胞內(nèi)一系列信號傳遞的級聯(lián)反應(yīng)能在正、負(fù)反饋兩個(gè)方面得到精確控制的蛋白質(zhì)分子稱為分子開關(guān)。

信號通路：（1）激活磷脂酶C和以IP3和DPG作為雙信使的GPCR介導(dǎo)的信號通路。

RTK-Ras信號通路： 答案同上。

受體能否單次跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)：不可以，經(jīng)多次跨膜改變構(gòu)象，，形成特定結(jié)構(gòu)酶聯(lián)受體。

細(xì)胞應(yīng)答反應(yīng)的特性：發(fā)散性，收斂性，整合性

端粒: 位于每條染色體端部，為染色體端部的異染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，由高度重復(fù)的DNA序列構(gòu)成，高度保守。

第十二章

1.細(xì)胞周期各時(shí)期的時(shí)相

細(xì)胞周期被劃分為四個(gè)時(shí)相：G1期（復(fù)制前期，M期結(jié)束至S期間的間隙）、S期（復(fù)制期，DNA合成期）、G2期（復(fù)制后期，S期結(jié)束至M期間的間隙）、M期（有絲分裂期）。在正常情況下，細(xì)胞沿著G1→S→G2→M運(yùn)轉(zhuǎn)，細(xì)胞通過M期被分裂為兩個(gè)子細(xì)胞，完成增殖過程。G1期：主要合成細(xì)胞生長所需要的各種蛋白質(zhì)、RNA、糖類、脂質(zhì)等。S期：主要進(jìn)行DNA的復(fù)制和組蛋白的合成。G2期：此時(shí)DNA的含量已增加一倍。此時(shí)主要進(jìn)行其他蛋白質(zhì)的合成。M期：主要進(jìn)行染色體的分離、胞質(zhì)分裂，一個(gè)細(xì)胞分裂為兩個(gè)子細(xì)胞。

2.有絲分裂與減數(shù)分裂

（1）有絲分裂是一連續(xù)的復(fù)雜動態(tài)過程，為敘述方便，根據(jù)形態(tài)學(xué)上的變化，按 這些過程的先后順序分為前期（前中期）、中期、后期和未期。

前期：1染色體凝縮。2細(xì)胞分裂及的確立和紡錘體的裝配，形成有絲分裂器。3核膜崩解和核纖層解體。4.染色體整列。

中期：染色體整列完成，并且所有染色體排列到赤道板上，紡錘體結(jié)構(gòu)呈典型的紡錘樣。

后期：中期整列的染色體的兩條姐妹染色單體分離，分別向兩極運(yùn)動。

末期：染色單體去濃縮。核纖層和核膜重新組裝，形成兩個(gè)子代細(xì)胞核。

（2）減數(shù)分裂指通過兩個(gè)細(xì)胞周期使染 色體數(shù)目減少一半的細(xì)胞分裂方式?？蓪p數(shù)分裂區(qū)分為三種類型，一，配子減數(shù)分裂又稱終末減數(shù)分裂，發(fā)生在所有多細(xì)胞，動物和許多原生生物配子階段。二，包子減數(shù)分裂又稱居進(jìn)行減數(shù)分裂，所有高等植物和某些藻類簡稱分裂發(fā)生階段，給予配子形成無關(guān)。又與受精作用無關(guān)，發(fā)生在包子提某一階段三合子減數(shù)分裂又稱其實(shí)減數(shù)分裂某些原生生物真菌和少數(shù)藻類在有性生活史起始。即受精后即發(fā)生減數(shù)分裂，形成單純孢子。

前期Ⅰ根據(jù)染色體的形態(tài)變化可劃分為以下幾個(gè)時(shí)期： 細(xì)線期 第一次減數(shù)分裂前期的開始階段。發(fā)生染色質(zhì)凝縮。染色體端粒通過接觸斑與核模相連。

?偶線期（合線期） 發(fā)生同源染色體配對，形成聯(lián)會復(fù)合體。

?粗線期 染色體進(jìn)一步凝縮變粗變短，閉合么繼續(xù)保持接觸。合成減數(shù)分裂期專有的組蛋白。

雙線期 同源染色體相互分離。染色體去凝集。

終變期 染色體重新開始凝集，形成短棒狀結(jié)構(gòu)。核仁消失。標(biāo)志著減Ⅰ前期的完成。

中期Ⅰ? 染色體組裝。核膜破裂。四分體排列在赤道板上。

后期Ⅰ? 同源染色體對分離并向兩極移動。

末期Ⅰ? 末期細(xì)胞變化有兩種類型。第一種類型，染色體到達(dá)兩極，并逐漸去凝集。核膜出現(xiàn)，形成兩個(gè)子細(xì)胞核。染色體分離并向兩極移動，細(xì)胞質(zhì)分裂形成兩個(gè)間期子細(xì)胞。第二種類型，細(xì)胞進(jìn)入末期后，立即準(zhǔn)備進(jìn)行減數(shù)，第二次分裂。

減數(shù)分裂Ⅱ過程與有絲分裂過程非常相似，即經(jīng)過分裂前期Ⅱ，中期Ⅱ、后期Ⅱ、末期Ⅱ和胞質(zhì)分裂Ⅱ等幾個(gè)過程。每個(gè)過程中，細(xì)胞形態(tài)變化與也與有絲分裂過程相似。對于上述第二種類型，細(xì)胞到達(dá)兩集后，減數(shù)分裂Ⅰ的紡錘體去組裝，兩級的中心粒和星體，此時(shí)一分為二，從新組裝成兩個(gè)紡錘體。染色體在原來兩極的位置重新排列，形成新的赤道板，此時(shí)即為中期Ⅱ。此后的發(fā)展起則與一般有絲分裂相似。

3.細(xì)胞周期同步化

細(xì)胞同步化：在自然過程中發(fā)生的或因研究工作的需要，為得到具有分裂能力且細(xì)胞時(shí)相一致的細(xì)胞群體的方法。

方法：（1） DNA合成阻斷法：DNA合成阻斷法是一種采用低毒或無毒的DNA合成抑制劑，特異性地抑制DNA合成而不影響處于其他時(shí)相的細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)，從而將被抑制的細(xì)胞一直在DNA合成期的實(shí)驗(yàn)辦法。目前采用最多的DNA合成抑制劑為胸腺嘧啶脫氧核苷(TaR)或羥基脲（Hu）。優(yōu)點(diǎn)：同步化效率高，幾乎適合于所有體外培養(yǎng)的細(xì)胞體系。缺點(diǎn)：誘導(dǎo)過程可造成細(xì)胞非均衡生長.藥物：

（2）分裂中期阻斷法：某些藥物如秋水仙素等可以抑制微管聚合，因而能有效地抑制細(xì)胞紡錘體的形成，將細(xì)胞阻斷在細(xì)胞分裂中期。優(yōu)點(diǎn)：操作簡便，效率高；缺點(diǎn)：藥物毒性作用較大。

4. 染色體整列：染色體向赤道面運(yùn)動的過程，又叫染色體中板聚合。

5.核孔復(fù)合體：結(jié)構(gòu)，①胞質(zhì)環(huán) ②核質(zhì)環(huán) ③輻? ④中央栓

核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，并且是一個(gè)雙功能、雙向性的親水性核質(zhì)交換通道，雙功能表現(xiàn)在它有兩種運(yùn)輸方式：被動擴(kuò)散與主動運(yùn)輸；雙向性表現(xiàn)在既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運(yùn)，又介導(dǎo)RNA、核糖核蛋白顆粒（RNP）的出核轉(zhuǎn)運(yùn)。

第十三章

1. MPF的發(fā)現(xiàn)、調(diào)控作用

MPF：細(xì)胞有絲分裂促進(jìn)因子、又稱卵細(xì)胞成熟促進(jìn)因子或M期促進(jìn)因子，指存在于成熟卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，可以誘導(dǎo)卵細(xì)胞成熟的一種活性物質(zhì)。

發(fā)現(xiàn)：1971年，Masui和Markert用非洲爪蟾卵為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在成熟的卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，存在可以誘導(dǎo)卵母細(xì)胞成熟的物質(zhì)，他們將這種物質(zhì)稱為促成熟因子，即MPF。

調(diào)控作用：MPF是由cyclinB和CDK1蛋白結(jié)合而成的二聚體，CyclinB合成后與CDK1結(jié)合，CDK1有三個(gè)位點(diǎn)被磷酸化后仍不具備激酶活性，此時(shí)稱為前體MPF，經(jīng)過14位的蘇氨酸和15位的絲氨酸去磷酸后，MPF才表現(xiàn)出活性。CDK1激酶通過使某些蛋白質(zhì)磷酸化，改變其下游的某些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和啟動其功能，實(shí)現(xiàn)其調(diào)控細(xì)胞周期的目的。CDK1激酶催化底物磷酸化有一定的位點(diǎn)特異性。它一般選擇底物中某個(gè)特定序列中的某個(gè)絲氨酸或蘇氨酸殘基。CDK1激酶可以使許多蛋白質(zhì)磷酸化，其中包括組蛋白H1，核纖層蛋白A、B、C，核仁蛋白等；組蛋白H1磷酸化，促進(jìn)染色體凝集；核纖層蛋白磷酸化，促使核纖層解聚；核仁蛋白磷酸化，促使核仁解體等。在細(xì)胞周期調(diào)控中，調(diào)控細(xì)胞越過G1/S期限制點(diǎn)的CDK與周期蛋白的復(fù)合物。

2. 細(xì)胞周期中有哪些主要檢驗(yàn)點(diǎn)？細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)的生理作用是什么？檢驗(yàn)點(diǎn)=引擎=剎車

答案要點(diǎn)：細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)主要有：R點(diǎn)，G1/S，G2/M，中期/后期，即：G1期中的R點(diǎn)或限制點(diǎn)，S期的DNA損傷檢驗(yàn)點(diǎn)、DNA復(fù)制檢驗(yàn)點(diǎn)，G2/M檢驗(yàn)點(diǎn)，M中期至M后期又稱紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)等。

通過細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)的調(diào)控使細(xì)胞周期能正常動轉(zhuǎn)，從而保證了遺傳物質(zhì)能精確地均等分配，產(chǎn)生具有正常遺傳性能和生理功能的子代細(xì)胞，如果上述檢驗(yàn)點(diǎn)調(diào)控作用丟失，就會導(dǎo)致基因突變、重排，使細(xì)胞遺傳性能紊亂，增殖、分化異常，細(xì)胞癌變甚至死亡。

3.周期蛋白：與細(xì)胞周期調(diào)控有關(guān)的、其含量隨細(xì)胞周期進(jìn)程變化而變化的特殊蛋白質(zhì)。

4. 周期蛋白依賴性激酶（CDK）：是與細(xì)胞周期進(jìn)程相對應(yīng)的一套Ser/Thr激酶系統(tǒng)。各種CDK沿細(xì)胞周期時(shí)相交替活化，磷酸化相應(yīng)底物，使細(xì)胞周期事件有條不紊地進(jìn)行下去。

5.細(xì)胞周期如何運(yùn)作

周期蛋白依賴性激酶（CDK）是與細(xì)胞周期進(jìn)程相對應(yīng)的一套Ser/Thr激酶系統(tǒng)。各種CDK沿細(xì)胞周期時(shí)相交替活化，磷酸化相應(yīng)底物，使細(xì)胞周期事件有條不紊地進(jìn)行下去。CDK1激酶通過使某些蛋白質(zhì)磷酸化，改變其下游的某些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和啟動其功能，實(shí)現(xiàn)其調(diào)控細(xì)胞周期的目的。CDK1激酶催化底物磷酸化有一定的位點(diǎn)特異性。它一般選擇底物中某個(gè)特定序列中的某個(gè)絲氨酸或蘇氨酸殘基。CDK1激酶可以使許多蛋白質(zhì)磷酸化，其中包括組蛋白H1，核纖層蛋白A、B、C，核仁蛋白等；組蛋白H1磷酸化，促進(jìn)染色體凝集；核纖層蛋白磷酸化，促使核纖層解聚；核仁蛋白磷酸化，促使核仁解體等。

6.癌細(xì)胞特點(diǎn)

（1）基本生物學(xué)特征

①細(xì)胞生長與分裂失去控制，具有無限增殖能力，成為“永生”的細(xì)胞。②具有浸潤性和擴(kuò)散性。③細(xì)胞間相互作用改變。④蛋白表達(dá)譜系或蛋白活性改變。⑤mRNA轉(zhuǎn)錄譜系的改變。⑥染色體的非整倍性變化。

（2）體外培養(yǎng)的惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征

①具有無限增殖的能力；②貼壁性下降；③失去接觸抑制；④對生長因子的需求降低；⑤致瘤性。

第十四章

1. 為什么說細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果？

細(xì)胞分化是結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生差異的過程，而結(jié)構(gòu)和功能是由蛋白質(zhì)所體現(xiàn)出來的，所以細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是細(xì)胞發(fā)育過程中特異蛋白質(zhì)的合成，分化的過程就是產(chǎn)生新的專一的結(jié)構(gòu)蛋白和功能蛋白的過程，如肌細(xì)胞和紅細(xì)胞同是來自中胚層，后來它們在結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生分工，紅細(xì)胞合成血紅蛋白，而肌細(xì)胞合成肌動蛋白和肌球蛋白；蛋白質(zhì)又是通過承繼DNA遺傳信息的mRNA翻譯而來，所以細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)在于基因選擇性的表達(dá)。

P308頁圖表

2.分化基因調(diào)控（機(jī)制）

細(xì)胞分化是通過嚴(yán)格而準(zhǔn)確的調(diào)控基因表達(dá)實(shí)現(xiàn)的。分化細(xì)胞基因組所表達(dá)的基因大致可分為兩種基本類型，一類是管家基因，另一類為組織特異性基因。管家基因是指幾乎所有細(xì)胞中均表達(dá)的一類基因，其產(chǎn)物是維持細(xì)胞基本生命活動所必需的。組織特異性基因是指不同類型細(xì)胞中特異性表達(dá)的基因，其產(chǎn)物賦予各種類型細(xì)胞特異性的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征與特定功能。細(xì)胞分化的機(jī)制就是組合調(diào)控的方式，既每種類型的細(xì)胞分化，是有多種調(diào)控蛋白共同參與完成的。

3.干細(xì)胞：根據(jù)分化階段的不同，干細(xì)胞分為胚胎干細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞；按分化潛能的大小，可將干細(xì)胞分為全能干細(xì)胞、單能干細(xì)胞和多能干細(xì)胞三種。增殖方式為對稱性分裂和不對稱性分裂。

4.終末分化：干細(xì)胞最終形成特化細(xì)胞類型的過程。

5.胚胎干細(xì)胞：早期胚胎（原腸胚期之前）或原始性腺中分離出來的一類細(xì)胞，它具有體外培養(yǎng)無限增殖、自我更新和多向分化的特性。

6.衰老概念和特征

概念：細(xì)胞衰老又稱老化，是細(xì)胞的一個(gè)基本的生命現(xiàn)象。是指細(xì)胞隨著年齡的增加，生理機(jī)能和結(jié)構(gòu)發(fā)生退行性變化，趨向死亡的不可逆的現(xiàn)象。

特征：⑴細(xì)胞膜的變化：衰老細(xì)胞的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，使膜的流動性減弱。細(xì)胞膜選擇透過性能力降低，細(xì)胞膜上的受體分子減少，細(xì)胞質(zhì)膜受損傷后不易修復(fù)。

⑵線粒體的變化：細(xì)胞衰老時(shí)，一方面線粒體數(shù)目減少，另一方面線粒體內(nèi)膜形成的嵴呈萎縮狀。在低氧或缺氧的條件下，衰老細(xì)胞的線粒體更早地出現(xiàn)腫脹，接著出現(xiàn)空泡，最終線粒體破裂崩解。

⑶內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的變化：細(xì)胞衰老過程中，糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的量減少，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜電子密度增高，膜結(jié)構(gòu)變厚；此外內(nèi)質(zhì)網(wǎng)排列不規(guī)則，或出現(xiàn)腫脹和空泡。

⑷細(xì)胞核的變化：1、核增大；2、核膜內(nèi)折；3、染色質(zhì)固縮化。

細(xì)胞核結(jié)構(gòu)的衰老變化中最明顯的是核膜的內(nèi)折凹陷，而且細(xì)胞衰老程度越高內(nèi)折越明顯，核的整個(gè)體積變大，核中染色質(zhì)凝聚、破碎，甚至出現(xiàn)異常多倍體。

⑸致密體的生成

7. 程序性死亡：細(xì)胞內(nèi)在遺傳機(jī)制控制的主動性死亡方式。是維持生物體正常生長發(fā)育及生命活動的必要條件。包括細(xì)胞凋亡，程序性壞死，程序性死亡等，均受到某些基因的控制，經(jīng)歷一系列有序的信號傳遞，同時(shí)取決于細(xì)胞類型，生理狀態(tài)，周圍環(huán)境及外界刺激等多種因素的影響。

8.凋亡的特征及意義

特征：（1）細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征

細(xì)胞凋亡的發(fā)生過程，在形態(tài)學(xué)上可分為三個(gè)階段。1、凋亡的起始：細(xì)胞明顯皺縮，染色質(zhì)凝集、邊緣化。細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)如微絨毛的消失，細(xì)胞間接觸的消失，但細(xì)胞膜依然完整，未失去選擇透性；細(xì)胞質(zhì)中，線粒體大體完整，但核糖體逐漸從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上脫離，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊腔膨脹，并逐漸與質(zhì)膜融合；染色質(zhì)固縮，形成新月形帽狀結(jié)構(gòu)等形態(tài)，沿著核膜分布。2、凋亡小體的形成：首先，核染色質(zhì)斷裂為大小不等的片段，與某些細(xì)胞器如線粒體一起聚集，為反折的細(xì)胞質(zhì)膜所包圍。從外觀上看，細(xì)胞表面產(chǎn)生了許多泡狀或芽狀突起。以后，逐漸分隔，形成單個(gè)的凋亡小體。3、凋亡小體被吞噬。凋亡小體逐漸為鄰近的細(xì)胞所吞噬并消化，不會影響周圍的細(xì)胞，不會引起炎癥反應(yīng)。

（2）細(xì)胞凋亡的生化特征

內(nèi)源性的核酸內(nèi)切酶活化，DNA被隨機(jī)地在核小體的連接部位打斷，DNA發(fā)生核小體間的斷裂，結(jié)果產(chǎn)生含有不同數(shù)量核小體單位的片段，在進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳時(shí)，形成了特征性的DNA梯狀條帶，其大小為180～200bp的整數(shù)倍。

凋亡細(xì)胞的另一個(gè)重要特征是tTG（組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶tissue Transglutaminase）的積累并達(dá)到較高的水平。

意義：1、清除無用的細(xì)胞；2、清除多余的細(xì)胞；3、清除發(fā)育不正常的細(xì)胞；4、清除已完成任務(wù)的、衰老的細(xì)胞；5、清除有害的、被感染的細(xì)胞。通過以上幾方面的作用，保證器官的正常發(fā)生與構(gòu)建、組織及細(xì)胞數(shù)目的相對平衡。

細(xì)胞有哪些生命活動現(xiàn)象

1.生長：指細(xì)胞體積的增大，細(xì)胞分化完成后并不是所有的細(xì)胞都有生長的過程，大多數(shù)的組織器官都是通過不斷的細(xì)胞分裂以增加細(xì)胞數(shù)量的方式來實(shí)現(xiàn)器官生長，只有很少數(shù)細(xì)胞（像神經(jīng)元細(xì)胞）是通過增大細(xì)胞體積的方式來實(shí)現(xiàn)器官生長的。

2.繁殖（分裂）：分為有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂。指活細(xì)胞增殖及其數(shù)量由一個(gè)細(xì)胞分裂為兩個(gè)細(xì)胞的過程。在核分裂過程中母細(xì)胞把遺傳物質(zhì)傳給子細(xì)胞。

分化 ：由一種相同的細(xì)胞類型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生各不相同的細(xì)胞類群的過程。其本質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，即基因表達(dá)調(diào)控的結(jié)果。

在個(gè)體發(fā)育過程中，通常是通過細(xì)胞分裂來增加細(xì)胞的數(shù)目，通過細(xì)胞分化來增加細(xì)胞的類型。

3.吸收/排出（分泌）? 主（被）動轉(zhuǎn)運(yùn) 胞吞胞吐 易化擴(kuò)散，細(xì)胞吸收營養(yǎng)物質(zhì)和派出代謝廢物的方式。

4.呼吸作用、光合作用：細(xì)胞分解代謝獲取進(jìn)行生命活動能量的代謝方式。

5.衰老、死亡（自然自動的）：清除機(jī)體內(nèi)無法正常完成生命活動的細(xì)胞，保證器官的正常發(fā)生與構(gòu)建、組織及細(xì)胞數(shù)目的相對平衡。特別：癌變

6.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)：指細(xì)胞通過胞膜或胞內(nèi)受體感受信息分子的刺激，經(jīng)細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)轉(zhuǎn)換，從而影響細(xì)胞生物學(xué)功能的過程。