《金證研》南方資本中心 羅九/作者 巫恩 歡笙/風(fēng)控

2008年，陳元偉回國(guó)創(chuàng)業(yè)，2013年在成都市高新區(qū)成立了海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“海創(chuàng)藥業(yè)”），產(chǎn)品管線涵蓋多種癌癥及代謝疾病等領(lǐng)域，至今尚未上市銷售。其中，前列腺癌治療藥物HC-1119系其核心產(chǎn)品之一。海創(chuàng)藥業(yè)2018年曾在其官方平臺(tái)上表示，HC-1119預(yù)計(jì)2020年申報(bào)上市，而此次沖擊科創(chuàng)板，其卻稱該產(chǎn)品預(yù)計(jì)2023年獲批上市銷售。

產(chǎn)品預(yù)計(jì)上市時(shí)間推遲的另一面，報(bào)告期內(nèi)，海創(chuàng)藥業(yè)合計(jì)虧損7.88億元，其未來(lái)盈利能力或承壓。此外，相較于官方公開數(shù)據(jù)，招股書不但披露HC-1119的臨床Ⅲ期試驗(yàn)現(xiàn)矛盾，而且披露的核心產(chǎn)品HP501涉嫌“虛報(bào)”研發(fā)進(jìn)度。而信披的異象還在上演，招股書對(duì)海創(chuàng)藥業(yè)實(shí)控人陳元偉的任職信披與公開信息不一致，加之陳元偉或與獨(dú)董魏于全“共事”，且該獨(dú)董還任職于海創(chuàng)藥業(yè)的供應(yīng)商，個(gè)中對(duì)其獨(dú)立履職的影響幾何？不得而知。

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一、報(bào)告期內(nèi)虧損7.88億元，闖關(guān)科創(chuàng)板盈利壓力或高企

2018-2020年，海創(chuàng)藥業(yè)合計(jì)虧損7.88億元，且其核心產(chǎn)品尚處于臨床階段，未實(shí)現(xiàn)商業(yè)化生產(chǎn)。尚未盈利沖擊科創(chuàng)板，作為一家采用第五套上市標(biāo)準(zhǔn)的生物醫(yī)藥行業(yè)公司，海創(chuàng)藥業(yè)需在上市第四年實(shí)現(xiàn)盈利，盈利壓力或高企。

據(jù)簽署日為2022年1月30日的招股書（以下簡(jiǎn)稱“招股書”），2018-2020年及2021年1-6月，海創(chuàng)藥業(yè)凈利潤(rùn)分別為-0.39億元、-1.12億元、-4.9億元、-1.48億元。

即報(bào)告期內(nèi)，海創(chuàng)藥業(yè)合計(jì)虧損7.88億元。

截至2021年6月末，海創(chuàng)藥業(yè)累計(jì)未分配利潤(rùn)（累計(jì)未彌補(bǔ)虧損）為-5.36億元。

作為尚未盈利且存在累計(jì)未彌補(bǔ)虧損的公司，海創(chuàng)藥業(yè)擬采用第五套上市標(biāo)準(zhǔn)在科創(chuàng)板上市。

據(jù)招股書，海創(chuàng)藥業(yè)是一家采用第五套上市標(biāo)準(zhǔn)的生物醫(yī)藥行業(yè)公司。

據(jù)《上海證券交易所科創(chuàng)板股票上市規(guī)則》2.1.2條規(guī)定，發(fā)行人申請(qǐng)?jiān)诒舅苿?chuàng)板上市，市值及財(cái)務(wù)指標(biāo)應(yīng)當(dāng)至少符合標(biāo)準(zhǔn)中的一項(xiàng)，其中第（五）款標(biāo)準(zhǔn)為：預(yù)計(jì)市值不低于人民幣40億元，主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品需經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門批準(zhǔn)，市場(chǎng)空間大，目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項(xiàng)核心產(chǎn)品獲準(zhǔn)開展二期臨床試驗(yàn)，其他符合科創(chuàng)板定位的企業(yè)需具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì)并滿足相應(yīng)條件。

同時(shí)《上海證券交易所科創(chuàng)板股票上市規(guī)則》12.4.2條規(guī)定指出，上市公司出現(xiàn)下列情形之一的，本所對(duì)其股票實(shí)施退市風(fēng)險(xiǎn)警示：（一）最近一個(gè)會(huì)計(jì)年度經(jīng)審計(jì)的扣除非經(jīng)常性損益之前或者之后的凈利潤(rùn)（含被追溯重述）為負(fù)值，且最近一個(gè)會(huì)計(jì)年度經(jīng)審計(jì)的營(yíng)業(yè)收入（含被追溯重述）低于1億元；（二）最近一個(gè)會(huì)計(jì)年度經(jīng)審計(jì)的凈資產(chǎn)（含被追溯重述）為負(fù)值；（三）本所認(rèn)定的其他情形。上市公司營(yíng)業(yè)收入主要來(lái)源于與主營(yíng)業(yè)務(wù)無(wú)關(guān)的貿(mào)易業(yè)務(wù)或者不具備商業(yè)實(shí)質(zhì)的關(guān)聯(lián)交易，公司明顯喪失持續(xù)經(jīng)營(yíng)能力的，本所可以提交上市委員會(huì)認(rèn)定在計(jì)算前款規(guī)定的營(yíng)業(yè)收入指標(biāo)時(shí)是否扣除前述收入，并通知上市公司。根據(jù)本規(guī)則第2.1.2條第五項(xiàng)市值及財(cái)務(wù)指標(biāo)上市的公司自上市之日起第4個(gè)完整會(huì)計(jì)年度起適用本條規(guī)定。

即尚未實(shí)現(xiàn)盈利的海創(chuàng)藥業(yè)，雖可采用第五套標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)?jiān)诳苿?chuàng)板上市。但海創(chuàng)藥業(yè)須于上市后第四年實(shí)現(xiàn)“扭虧為盈”。

需要指出的是，海創(chuàng)藥業(yè)預(yù)計(jì)于2025年實(shí)現(xiàn)盈虧平衡所需年?duì)I收為10-12億元，而預(yù)計(jì)能在2025年之前實(shí)現(xiàn)上市銷售的產(chǎn)品為HC-1119、HP501。

據(jù)招股書，截至招股書簽署日2022年1月30日，海創(chuàng)藥業(yè)產(chǎn)品管線擁有10個(gè)主要在研藥品，分別為HC-1119、HP558、HP518、HC-X029、HC-X035、HP537、HC-X027、HP530、HP501、HP515。其中，進(jìn)入臨床階段的在研產(chǎn)品為HC-1119、HP501。

其中，海創(chuàng)藥業(yè)首個(gè)擬上市產(chǎn)品HC-1119預(yù)計(jì)將于2023年獲批上市銷售。而HP501預(yù)計(jì)2023年提交NDA，預(yù)計(jì)于2024年11月底新藥批準(zhǔn)上市。

據(jù)簽署日為2021年10月12日的《海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市申請(qǐng)文件的審核問(wèn)詢函之回復(fù)報(bào)告》（以下簡(jiǎn)稱“首輪問(wèn)詢函回復(fù)”），海創(chuàng)藥業(yè)被問(wèn)詢其在研產(chǎn)品市場(chǎng)空間情況。上交所要求海創(chuàng)藥業(yè)說(shuō)明“結(jié)合盈虧平衡點(diǎn)的測(cè)算、關(guān)于采用第五套標(biāo)準(zhǔn)的退市安排等，以及可預(yù)期未來(lái)的銷售金額等情況，具體分析實(shí)現(xiàn)盈虧平衡所需要的時(shí)間，面臨退市風(fēng)險(xiǎn)的可能性”。

對(duì)此，海創(chuàng)藥業(yè)回復(fù)稱，其預(yù)測(cè)至盈虧平衡點(diǎn)前可能產(chǎn)生營(yíng)業(yè)收入的產(chǎn)品為HC-1119及HP501。根據(jù)測(cè)算，海創(chuàng)藥業(yè)預(yù)計(jì)于2025年達(dá)到盈虧平衡。

具體來(lái)看測(cè)算假設(shè)及測(cè)算過(guò)程：海創(chuàng)藥業(yè)具備充足的研發(fā)資金；核心產(chǎn)品HC-1119、HP501研發(fā)進(jìn)展符合預(yù)期，順利獲批上市；HC-1119、HP501所處的行業(yè)和市場(chǎng)環(huán)境未發(fā)生重大不利變化；HC-1119、HP501上市后商業(yè)化正常開展，并按預(yù)期進(jìn)入醫(yī)保目錄；海創(chuàng)藥業(yè)各項(xiàng)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)正常開展；未發(fā)生其他不可抗的重大不利影響。則海創(chuàng)藥業(yè)2025年達(dá)到盈虧平衡，需實(shí)現(xiàn)10-12億元的銷售收入。

同時(shí)，海創(chuàng)藥業(yè)在首輪問(wèn)詢函回復(fù)表示，由于新藥研發(fā)進(jìn)度和藥品上市申請(qǐng)獲批進(jìn)程及未來(lái)市場(chǎng)變化存在較大不確定性，海創(chuàng)藥業(yè)實(shí)際實(shí)現(xiàn)盈利的時(shí)間可能會(huì)存在滯后。而海創(chuàng)藥業(yè)研發(fā)費(fèi)用預(yù)計(jì)將持續(xù)處于較高水平，如核心產(chǎn)品無(wú)法通過(guò)臨床Ⅲ期并取得上市批準(zhǔn)，或該等批準(zhǔn)為有條件批準(zhǔn)且存在重大限制，或核心產(chǎn)品獲批時(shí)間相較預(yù)期存在一定推遲，倘若無(wú)法在自上市之日起第4個(gè)完整會(huì)計(jì)年度實(shí)現(xiàn)扭虧為盈，則可能導(dǎo)致其觸發(fā)退市條件。

不難看出，海創(chuàng)藥業(yè)預(yù)計(jì)2025年扭虧為盈的計(jì)劃，或取決于HC-1119、HP501能否如期上市銷售。

值得關(guān)注的是，招股書所披HC-1119、HP501臨床試驗(yàn)信息或與公開信息“矛盾”，其中HP501涉嫌“虛報(bào)”研發(fā)進(jìn)度。

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二、核心產(chǎn)品HP501臨床試驗(yàn)進(jìn)展與藥監(jiān)局信披對(duì)壘，涉嫌“虛報(bào)”研發(fā)進(jìn)度

作為海創(chuàng)藥業(yè)已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的兩個(gè)在研產(chǎn)品之一，HP501研發(fā)進(jìn)展是否順利，能否如期上市銷售，對(duì)海創(chuàng)藥業(yè)能否在2025年扭虧為盈具有重大影響。而招股書披露的HP501臨床試驗(yàn)進(jìn)展與官宣信息矛盾，真實(shí)性現(xiàn)疑云。

其中，招股書披露稱，HP501項(xiàng)目臨床Ⅱ期試驗(yàn)已完成。

據(jù)招股書，HP501項(xiàng)目于2019年3月22日在國(guó)內(nèi)開展I期臨床試驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)名稱為“中國(guó)健康受試者HP501緩釋片單次和多次給藥的安全性、耐受性研究及評(píng)估藥物相互作用及食物的影響的I期研究”，登記號(hào)為CTR20190247。

HP501項(xiàng)目于2020年8月7日在國(guó)內(nèi)開展Ⅱ期臨床試驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)名稱為“HP501緩釋片治療高尿酸血癥（伴痛風(fēng)或無(wú)癥狀）有效性和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、平行設(shè)計(jì)、劑量探索、多中心Ⅱ期臨床試驗(yàn)”，登記號(hào)為CTR20201456。

截至招股書簽署日2022年1月30日，HP501項(xiàng)目臨床Ⅱ期試驗(yàn)已完成，CSR報(bào)告正在總結(jié)中。Ⅱ期試驗(yàn)初步結(jié)果表明，HP501安全有效，尚未發(fā)現(xiàn)肝腎毒副作用。該項(xiàng)目預(yù)計(jì)于2021年啟動(dòng)Ⅲ期注冊(cè)性臨床試驗(yàn)，預(yù)計(jì)2023年提交NDA。

而據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心“藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)”公開信息，截至查詢?nèi)?022年2月23日，登記號(hào)為CTR20190247的試驗(yàn)，試驗(yàn)專業(yè)題目為“中國(guó)健康受試者HP501緩釋片單次和多次給藥的安全性、耐受性研究及評(píng)估藥物相互作用及食物的影響的I期研究”，版本日期為2020年5月9日，首次公示信息日期為2019年3月22日，申請(qǐng)人為海創(chuàng)藥業(yè)，試驗(yàn)分期為I期。該項(xiàng)目的試驗(yàn)狀態(tài)為“進(jìn)行中（招募完成）”。

即截至查詢?nèi)?022年2月23日，海創(chuàng)藥業(yè)招股書披露的HP501項(xiàng)目I期研究的試驗(yàn)狀態(tài)為“進(jìn)行中（招募完成）”。

據(jù)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)數(shù)據(jù)，登記號(hào)為CTR20201456的試驗(yàn)，試驗(yàn)專業(yè)題目為“HP501緩釋片治療高尿酸血癥(伴痛風(fēng)或無(wú)癥狀)有效性和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、平行設(shè)計(jì)、劑量探索、多中心Ⅱ期臨床試驗(yàn)”，版本日期為2020年6月11日，首次公示信息日期為2020年8月7日，申請(qǐng)人為海創(chuàng)藥業(yè)，試驗(yàn)分期為Ⅱ期。該項(xiàng)目的試驗(yàn)狀態(tài)為“進(jìn)行中（尚未招募）”。

即截至查詢?nèi)?022年2月23日，海創(chuàng)藥業(yè)招股書披露的HP501緩釋片Ⅱ期研究的試驗(yàn)狀態(tài)為“進(jìn)行中（尚未招募）”。

不難看出，據(jù)招股書，海創(chuàng)藥業(yè)HP501項(xiàng)目登記號(hào)為CTR20190247的I期臨床試驗(yàn)和登記號(hào)為CTR20201456Ⅱ期臨床試驗(yàn)均已完成，而藥監(jiān)局公開信息顯示前述兩個(gè)臨床試驗(yàn)均在進(jìn)行中，且Ⅱ期試驗(yàn)尚未招募試驗(yàn)者。對(duì)此，關(guān)于HP501的臨床試驗(yàn)進(jìn)展，招股書與藥監(jiān)局“對(duì)不上”，其信披真實(shí)性或該打上問(wèn)號(hào)。

問(wèn)題并未結(jié)束。

在2021年7-9月，海創(chuàng)藥業(yè)的HP501項(xiàng)目又新增了3個(gè)I期臨床試驗(yàn)。

據(jù)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)公開信息，截至查詢?nèi)?022年2月23日，登記號(hào)為CTR20212261、試驗(yàn)專業(yè)題目為“HP501緩釋片、非布司他片和秋水仙堿片在高尿酸血癥患者中的藥物相互作用研究”，版本日期為2021年7月21日，首次公示信息日期為2021年9月13日，申請(qǐng)人為海創(chuàng)藥業(yè)，試驗(yàn)分期為I期，試驗(yàn)狀態(tài)為“進(jìn)行中（尚未招募）”。

截至查詢?nèi)?022年2月23日，登記號(hào)為CTR20212259、試驗(yàn)專業(yè)題目為“新規(guī)格HP501緩釋片在高尿酸血癥患者體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)研究”的試驗(yàn)，版本日期為2021年6月25日，首次公示信息日期為2021年9月29日，申請(qǐng)人為海創(chuàng)藥業(yè)，試驗(yàn)分期為I期，試驗(yàn)狀態(tài)為“已完成”。

截至查詢?nèi)?022年2月23日，登記號(hào)為CTR20211301、試驗(yàn)專業(yè)題目為“健康受試者口服HP501緩釋片工藝變更前后單中心、單劑量、二周期、雙交叉、隨機(jī)對(duì)照藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)研究”，版本日期為2021年4月22日，首次公示信息日期為2021年7月2日，申請(qǐng)人為海創(chuàng)藥業(yè)，試驗(yàn)分期為I期，試驗(yàn)狀態(tài)為“進(jìn)行中（尚未招募）”。

也就是說(shuō)，根據(jù)藥監(jiān)局公示的信息，2019年3月22日，海創(chuàng)藥業(yè)首次公示了在研產(chǎn)品HP501的I期臨床試驗(yàn)，其后2020年8月7日首次公示該產(chǎn)品的Ⅱ期臨床試驗(yàn)。而截至查詢?nèi)?022年2月23日，HP501的Ⅱ期臨床試驗(yàn)仍處于“尚未招募”狀態(tài)。而后，2021年7-9月，海創(chuàng)藥業(yè)HP501又新增了3個(gè)I期臨床試驗(yàn)，其中兩個(gè)新增的I期臨床試驗(yàn)均尚未招募，一個(gè)I期臨床試驗(yàn)已完成。

這是否意味著，海創(chuàng)藥業(yè)在研產(chǎn)品HP501的I期和Ⅱ期臨床試驗(yàn)均尚未完成？招股書稱HP501已完成I期和Ⅱ期臨床試驗(yàn)，是否存在“虛報(bào)”研發(fā)進(jìn)度的嫌疑？

需要一提的是，據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》第五條，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心負(fù)責(zé)藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、藥品上市許可申請(qǐng)、補(bǔ)充申請(qǐng)和境外生產(chǎn)藥品再注冊(cè)申請(qǐng)等的審評(píng)。據(jù)第十三條，申辦者應(yīng)當(dāng)在開展藥物臨床試驗(yàn)前在藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)登記藥物臨床試驗(yàn)方案等信息。藥物臨床試驗(yàn)期間，申辦者應(yīng)當(dāng)持續(xù)更新登記信息，并在藥物臨床試驗(yàn)結(jié)束后登記藥物臨床試驗(yàn)結(jié)果等信息。登記信息在平臺(tái)進(jìn)行公示，申辦者對(duì)藥物臨床試驗(yàn)登記信息的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

由上述情形可見，關(guān)于HP501的臨床試驗(yàn)進(jìn)展，招股書信披與藥監(jiān)局矛盾，個(gè)中是緣起海創(chuàng)藥業(yè)在“藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)”的信息更新存在滯后性？還是海創(chuàng)藥業(yè)上演“蒙眼自嗨”式信披？均存疑待解。

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三、另一核心產(chǎn)品HC-1119臨床試驗(yàn)再現(xiàn)矛盾，或上演“蒙眼自嗨”式信披

事實(shí)上，海創(chuàng)藥業(yè)另一核心產(chǎn)品HC-1119的臨床試驗(yàn)信披也上演“打架”現(xiàn)象。

據(jù)招股書，海創(chuàng)藥業(yè)HC-1119的Ⅲ期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中，登記號(hào)為CTR20190199，試驗(yàn)名稱為“評(píng)價(jià)HC-1119軟膠囊在轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中有效性和安全性的Ⅲ期臨床研究”，主要目的為評(píng)價(jià)患者接受HC-1119軟膠囊和安慰劑治療后的影像學(xué)無(wú)進(jìn)展生存期和總生存時(shí)間。受試者為經(jīng)醋酸阿比特龍和多西他賽治療失敗或不可耐受或不適合多西他賽治療的去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者，預(yù)計(jì)入組417例。

據(jù)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)公開信息，截至查詢?nèi)?022年2月23日，由海創(chuàng)藥業(yè)申請(qǐng)的，登記號(hào)為CTR20190199的試驗(yàn)“評(píng)價(jià)HC-1119軟膠囊在轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中有效性和安全性的Ⅲ期臨床研究”，試驗(yàn)狀態(tài)為“進(jìn)行中（招募中）”，目標(biāo)入組人數(shù)為國(guó)內(nèi)255人，已入組人數(shù)和實(shí)際入組總?cè)藬?shù)登記人暫未填寫。

顯而易見，招股書披露的HC-1119登記號(hào)為CTR20190199的臨床試驗(yàn)的預(yù)計(jì)入組人數(shù)，與官宣數(shù)據(jù)對(duì)壘。

對(duì)于海創(chuàng)藥業(yè)而言，相較于官方公開數(shù)據(jù)，招股書不但披露HC-1119的臨床Ⅲ期試驗(yàn)現(xiàn)矛盾，而且披露的核心產(chǎn)品HP501涉嫌“虛報(bào)”研發(fā)進(jìn)度。研發(fā)進(jìn)度信披“打架”異象之下，海創(chuàng)藥業(yè)兩大核心產(chǎn)品的真實(shí)研發(fā)進(jìn)展或不及招股書信披計(jì)劃，海創(chuàng)藥業(yè)上市4年后能否如期實(shí)現(xiàn)盈虧平衡？或該打上“問(wèn)號(hào)”。

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四、850萬(wàn)元采購(gòu)合同在供應(yīng)商處或未見蹤影，信披現(xiàn)疑云

上述問(wèn)題或?yàn)楸揭唤?，海?chuàng)藥業(yè)采購(gòu)合同與供應(yīng)商“矛盾”，其信披真實(shí)性存疑。

據(jù)招股書，在海創(chuàng)藥業(yè)及各下屬子公司正在履行的累計(jì)金額在500萬(wàn)元及以上的采購(gòu)合同中，2021年3月，海創(chuàng)藥業(yè)與成都圣諾生物科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“圣諾生物”）簽署技術(shù)服務(wù)協(xié)議，海創(chuàng)藥業(yè)向圣諾生物采購(gòu)HP558項(xiàng)目研究服務(wù)，采購(gòu)金額為850萬(wàn)元。該合同截至2021年6月30日正在履行。

據(jù)圣諾生物2021年5月28日簽署的招股書，截至招股書簽署日，圣諾生物已履行完畢和履行中的重大銷售合同共有49個(gè)。

上述合同包括，圣諾生物與廣東八加一醫(yī)藥有限公司于2019年6月15日簽署的合同金額為320萬(wàn)元的委托研究合同，與江蘇普萊醫(yī)藥生物技術(shù)有限公司于2019年10月21日簽署的合同金額為200萬(wàn)元的技術(shù)開發(fā)（委托）合同，與成都奧達(dá)生物科技有限公司于2021年3月3日簽署的合同金額為600萬(wàn)元的委托研究合同等。

上述情形或表明，根據(jù)合同簽訂的金額與日期，上述圣諾生物招股書所披露的或是圣諾生物2021年5月28日前簽署的重大銷售合同。而海創(chuàng)藥業(yè)招股書所披露的，其與圣諾生物2021年3月簽署了850萬(wàn)元的采購(gòu)合同，或應(yīng)被納入圣諾生物對(duì)應(yīng)的重大銷售合同中。而關(guān)于海創(chuàng)藥業(yè)2021年3月與圣諾生物簽訂的800萬(wàn)元合同，在圣諾生物招股書所披露的重大銷售合同中“未見蹤影”，海創(chuàng)藥業(yè)信披真實(shí)性或撲朔迷離。

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五、獨(dú)董任職于供應(yīng)商，與實(shí)控人“共事”或難獨(dú)立履職

關(guān)于海創(chuàng)藥業(yè)信披的疑云并未消散。值得一提的是，招股書對(duì)于海創(chuàng)藥業(yè)實(shí)控人陳元偉履歷的信息披露，與公開信息“對(duì)不上”。

據(jù)招股書，截至招股書簽署日2022年1月30日，海創(chuàng)藥業(yè)實(shí)際控制人為YUANWEI CHEN（陳元偉）、陳元倫兄弟，二人共計(jì)控制海創(chuàng)藥業(yè)32.56%的股份。

招股書披露，陳元偉1986年至1989年擔(dān)任中國(guó)科學(xué)院成都有機(jī)化學(xué)研究所助理研究員，2019年至招股書簽署日2022年1月30日兼職擔(dān)任四川大學(xué)教授。

而陳元偉在四川大學(xué)實(shí)際任職時(shí)間，或早于2019年。

據(jù)中國(guó)科學(xué)院大學(xué)公開信息，截至2022年2月23日，中國(guó)科學(xué)院大學(xué)所公開的博導(dǎo)信息顯示，陳元偉2012年1月至今任四川大學(xué)教授。

還值得一提的是，陳元偉或在四川大學(xué)生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室任職。

據(jù)四川大學(xué)官網(wǎng)公開信息，“生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”為四川大學(xué)的科研平臺(tái)之一。

據(jù)四川大學(xué)生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室公開信息，截至查詢?nèi)?022年2月23日，四川大學(xué)生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室披露的研究所教授名單中，有一位教授名為“陳元偉”。

據(jù)四川大學(xué)華西醫(yī)院2017年12月25日發(fā)布的公開信息，四川省抗癌協(xié)會(huì)抗癌藥物專業(yè)委員會(huì)成立大會(huì)于2017年12月23日召開，四川大學(xué)生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室教授“陳元偉”參與了該次會(huì)議。

據(jù)四川組工網(wǎng)2016年12月14日發(fā)布的援引公開信息，四川大學(xué)“千人專家”陳元偉教授，回國(guó)后進(jìn)入生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開展教學(xué)科研工作。

上述是否表明，陳元偉系在四川大學(xué)生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室任職？且陳元偉在四川大學(xué)任職時(shí)間或始于2012年，早于招股書披露的2019年。

而湊巧的是，海創(chuàng)藥業(yè)另外一名董事魏于全，現(xiàn)任職于四川大學(xué)生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任。

據(jù)招股書，2020年9月至今，魏于全擔(dān)任海創(chuàng)藥業(yè)獨(dú)立董事。2005年至2017年，魏于全擔(dān)任四川大學(xué)副校長(zhǎng)，2005年至今擔(dān)任四川大學(xué)生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任。

不難看出，招股書顯示，海創(chuàng)藥業(yè)實(shí)控人陳元偉自2019年起兼職四川大學(xué)教授，而陳元偉自2005年起任四川大學(xué)生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，兩人在四川大學(xué)任職時(shí)間或無(wú)“交集”。而實(shí)際上，上述公開信息披露，陳元偉或自2012年起便在四川大學(xué)任職，與魏于全擔(dān)任四川大學(xué)副校長(zhǎng)時(shí)間或存“交疊”。

至此，陳元偉至今是否仍在四川大學(xué)生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室任職？倘若是，陳元偉是否仍在與魏于全“共事”？招股書對(duì)于實(shí)控人陳元偉任職履歷是否存在選擇性披露的嫌疑？

問(wèn)題尚未結(jié)束。

據(jù)招股書，海創(chuàng)藥業(yè)的獨(dú)董魏于全，1986年至1991年擔(dān)任華西醫(yī)科大學(xué)（現(xiàn)四川大學(xué)華西醫(yī)學(xué)中心）助教與講師，1996年至2006年擔(dān)任四川大學(xué)華西醫(yī)院臨床腫瘤中心生物治療科與研究室主任教授，1997年至今擔(dān)任四川大學(xué)華西醫(yī)院腫瘤生物治療研究室博士生導(dǎo)師，2006年至今擔(dān)任四川大學(xué)華西醫(yī)院臨床腫瘤中心主任。

據(jù)招股書，海創(chuàng)藥業(yè)專注于腫瘤、代謝性疾病等重大治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物研發(fā)，截至招股書簽署日，主要有10項(xiàng)在研產(chǎn)品，其中有8項(xiàng)在研產(chǎn)品的治療領(lǐng)域?yàn)槟[瘤領(lǐng)域。

據(jù)招股書，2018-2020年，四川大學(xué)華西醫(yī)院分別為海創(chuàng)藥業(yè)第一大、第三大、第四大供應(yīng)商，海創(chuàng)藥業(yè)向四川大學(xué)華西醫(yī)院采購(gòu)技術(shù)服務(wù)，采購(gòu)金額分別為404.43萬(wàn)元、460.51萬(wàn)元、613.37萬(wàn)元。三年交易額合計(jì)為1,478.31萬(wàn)元。

據(jù)招股書，2019-2020年各年末及2021年6月末，四川大學(xué)華西醫(yī)院均是海創(chuàng)藥業(yè)應(yīng)付賬款前五名單位之一，應(yīng)付賬款的款項(xiàng)性質(zhì)為應(yīng)付檢測(cè)費(fèi)、應(yīng)付臨床費(fèi)。

據(jù)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)公開信息顯示，截至查詢?nèi)?022年2月23日，四川大學(xué)華西醫(yī)院是海創(chuàng)藥業(yè)HP501緩釋片產(chǎn)品I期臨床試驗(yàn)的研究機(jī)構(gòu)，同時(shí)也是海創(chuàng)藥業(yè)HC-1119軟膠囊產(chǎn)品I期臨床試驗(yàn)的研究機(jī)構(gòu)。

由上述情形可知，海創(chuàng)藥業(yè)獨(dú)立董事魏于全與實(shí)控人陳元偉或在四川大學(xué)生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室“共事”，且魏于全擔(dān)任四川大學(xué)華西醫(yī)院臨床腫瘤中心主任，而四川大學(xué)華西醫(yī)院2018-2020年均為海創(chuàng)藥業(yè)前五大供應(yīng)商，為海創(chuàng)藥業(yè)核心產(chǎn)品HP501、HC-1119的研究機(jī)構(gòu)。上述關(guān)系對(duì)于魏于全而言，其能否獨(dú)立履職不得而知。

山雨欲來(lái)風(fēng)滿樓，海創(chuàng)藥業(yè)背后的種種疑云，或?qū)⒊蔀槠滟Y本路上的“暗礁”。