?、A1/A2型題 （以下每—道考題下?有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇?個 最佳答案。）

1. 毒理學中劑量-反應曲線形式不包括（ ）。

A. 對稱S形曲線 B. ?對稱S形曲線 C. 拋物線 D. 直線 E. 正弦曲線

【答案】 E

【解析】 劑量-反應關系曲線是指以表?量反應強度的計量單位或表?質反應的百分率為縱坐標，以劑量為橫坐標繪制散點 圖，得到的?條曲線。常見形式有S形曲線、直線和拋物線，其中S形曲線又分為?對稱S形曲線和對稱S形曲線， 且?對稱S形曲線最為常見。

2. 下列對劑量-反應關系的描述正確的是（ ）。

A. 表?化學毒物的劑量與個體或群體中發(fā)?的量效應強度之間的關系 B. 表?化學毒物的劑量與某?群體中質效應的發(fā)?率之間的關系。 C. 化學毒物劑量越?，所致的質反應強度越?，?量反應強度越? D. 化學毒物劑量越?，所致的量反應強度越?，?質反應強度越? E. 劑量-量反應關系和劑量-質反應關系統(tǒng)稱為劑量-反應關系

【答案】 B

【解析】 劑量-反應關系表?的是化學毒物的劑量與某?群體中質效應的發(fā)?率之間的關系。 3. 影響化學物簡單擴散最主要的因素是（ ）。

A. 化學物的解離狀態(tài) B. 化學物的脂/?分配系數(shù) C. 化學物的分?量 D. ?物膜的厚度 E. ?物膜兩側化學物的濃度差

【答案】 E

【解析】 外源化學物經(jīng)過簡單擴散的條件是膜兩側有濃度梯度，外源化學物呈脂溶性，外源化學物是?解離狀態(tài)，其中主 要影響因素是膜兩側的濃度梯度。

4. 對主動轉運的特點描述不正確的是（ ）。

A. 不需要消耗能量 B. 轉運量有?定極限 C. 需要消耗能量D. 化學物可逆濃度梯度轉運 E. 需要載體參加，受飽和限速和競爭性抑制的影響

【答案】 A

【解析】 外來化合物透過?物膜由低濃度處向?濃度處轉移的過程稱為主動轉運，其主要特點為：①逆濃度梯度轉運，需 要消耗能量；②需要載體；③?物膜有主動性和選擇性；④轉運載體有飽和性；⑤兩種相似化合物?物轉運具有 競爭性抑制作?。

5. 下列毒理學參數(shù)中，評價化學毒物急性毒性??最重要的參數(shù)是（ ）。

A. LD100 B. LD50 C. LD01 D. LD0 E. NOAEL

【答案】 B

【解析】 A項，LD100為絕對致死劑量。B項，LD50為半數(shù)致死劑量，是評價化學物質急性毒性??最重要的參數(shù)，也是對 不同化學物質進?急性毒性分級的基礎標準，化學物質的急性毒性越?，LD50的值越?。C項，LD01為最?致死 劑量。D項，LD0為最?耐受劑量。E項，NOAEL為最?未觀測到損害作?的劑量。

6. 有關毒性的敘述，不正確的是（ ）。

A. 決定毒性的因素是與機體接觸的劑量 B. 毒性是?種物質對機體造成損害的能? C. 毒性?的物質需要較?的量才呈現(xiàn)毒性 D. 接觸途徑和?式、物質的化學性質和物理性質都可影響物質的毒性 E. 只要達到?定的數(shù)量，任何物質對機體都具有毒性

【答案】 C

【解析】 毒性指外源化學物與機體接觸或進?體內(nèi)的易感部位后，能夠造成機體損害的能?。?種化學物質對機體的損害 能?越?，其毒性越?。物質毒性的?低具有相對意義，關鍵是此種物質與機體接觸的量，在?定意義上，只要 達到?定數(shù)量，任何物質對機體均具有毒性。物質的毒性除與機體接觸的數(shù)量有關外，還與物質本?的理化性質 以及其與機體接觸的途徑有關。

7. 劑量-效應關系反映的是（ ）。

A. 化學毒物的劑量與某?群體中質效應的發(fā)?率之間的關系 B. 化學毒物的劑量與接觸者之間個體敏感性的差異 C. 化學毒物的劑量與接觸對象之間的關系 D. 化學毒物的劑量與個體或群體中發(fā)?的量效應強度之間的關系 E. 化學毒物的劑量與暴露?群的接觸?平之間的關系

【答案】 D

【解析】 效應指化學物質與機體接觸后引起的?物學改變，此種變化程度?計量單位來表?，如若?個、毫克、單位等。 因此劑量-效應關系所反映的是化學毒物的劑量與個體或群體中發(fā)?的量效應強度之間的關系。

8. 決定化學物質毒性??最主要的因素是（ ）。

A. 接觸途徑 B. 劑量 C. 接觸時間 D. 接觸速率和頻率 E. 接觸期限

【答案】 B

【解析】 劑量是決定外源化合物對機體造成損害作?的最主要因素，劑量的概念較為?泛，可指給予機體的數(shù)量，或與機 體接觸的外來化合物的數(shù)量、外來化合物吸收進?機體的數(shù)量、外來化合物在靶器官作?部位或體液中的濃度或 含量。

9. 下列屬于致死劑量的是（ ）。

A. NOAEL B. Zac C. LOEL D. ADI E. LD50

【答案】 E

【解析】 AC兩項，NOAEL為最?未觀察到損害作?的劑量；?LOEL為最?觀察到有害作?的劑量，兩者均屬于閾劑量。 B項，Zac是急性毒作?帶。D項，ADI為每?容許攝?量。E項，LD50為半數(shù)致死劑量，屬于致死劑量。

10. 關于LD50，下列敘述正確的是（ ）。

A. LD50是絕對致死劑量，是指化學物引起全部受試對象死亡的劑量 B. 化學物質的急性毒性越?，其LD50值越? C. LD50是半數(shù)致死劑量，它?個?物學參數(shù)，因?不受實驗動物種屬和接觸途徑的影響 D. LD50是通過?次實驗觀察所得到的參數(shù) E. 化學毒物不引起受試對象出現(xiàn)死亡的劑量是LD50

【答案】 B

【解析】 LD50為半數(shù)致死劑量，其是評價化學物質急性毒性??最重要的參數(shù)，也是對不同化學物質進?急性毒性分級的 基礎標準，化學物質的急性毒性越?，LD50的值越?。

11. 在下列參數(shù)中，常?來制定每?容許攝?量和最?容許濃度的是（ ）。

A. LOEL B. LD50 C. NOAEL D. RfD E. Zch

【答案】 C

【解析】 NOAEL為最?未觀測到損害作?的劑量，是毒理學的?個重要參數(shù)，指化學物質在?定時間內(nèi)按照?定?式與機 體接觸，?現(xiàn)代的檢測?法和最靈敏的觀察指標不能發(fā)現(xiàn)任何損害作?的最?劑量。其是依據(jù)亞慢性和慢性毒性 試驗的結果來確定的，是評價外源化學物對機體損害的主要依據(jù)，在制定化學物的安全限值時起重要作?，常以 此為基礎制定每?容許攝?量（ADI）和最?容許濃度（MAC）。

12. 機體對外源化學物的處置過程不包括（ ）。

A. 代謝 B. 排泄 C. 分布 D. 吸收 E. 消除

【答案】 E

【解析】 機體對外源化學物的處置包括吸收、分布、代謝和排泄4個過程。

13. 在毒理學研究中，吸?染毒的劑量單位表?為（ ）。

A. mg/L B. mg/m3 C. mg/m D. mg/kg E. mg/g

【答案】 B

【解析】 劑量有多種表??式，可以?單位體重接觸外源化學物的量表?，如mg/kg體重等；也可以?環(huán)境中化合物的濃度 來表?，如?體中化學物質濃度mg/m3，?中化學物質濃度mg/L。吸?染毒主要以空?中化學物的含量作為劑量 單位。

14. 下列不屬于化學毒物毒作?分類的是（ ）。

A. 局部或全?作? B. 過敏性反應 C. 速發(fā)或遲發(fā)性作? D. 可逆或不可逆作? E. 損害作?或?損害作?

【答案】 E

【解析】 化學物質的毒作?是其本?或代謝產(chǎn)物在作?部位到達?定數(shù)量并停留?定時間，與組織?分?成分相互作?的 結果，能夠使機體發(fā)?不良或有害的?物學改變。根據(jù)其特點、發(fā)?時間和部位，按照不同的?法進?分類，可 分為速發(fā)與遲發(fā)性作?、局部與全?作?、可逆與不可逆作?、過敏性反應和特異體質反應。

15. 化學毒物在體內(nèi)的吸收、分布和排泄過程稱（ ）。

A. ?物轉化 B. ?物轉運 C. ADME過程 D. 消除 E. 代謝

【答案】 B

【解析】 化學毒物在機體內(nèi)吸收、分布和排泄的過程，稱為?物轉運。

16. 化學物通過?物膜的?物轉運?式不包括（ ）。

A. 被動轉運 B. 易化擴散 C. 基質擴散 D. 吞噬或胞飲 E. 主動轉運

【答案】 C

【解析】 化學物通過?物膜的?式主要有被動轉運（包括簡單擴散、易化擴散和濾過）、主動轉運和膜動轉運（包括胞吞 和胞吐）。

17. 下列指標中，屬閾劑量的指標為（ ）。

A. RfD B. NOAEL C. ADI D. Zac E. Zch

【答案】 B

【解析】 A項，RfD是參考劑量。B項，NOAEL是最?未觀察到損害作?的劑量，屬于閾劑量。C項，ADI為每?容許攝? 量。D項，Zac是急性毒作?帶。E項，Zch是慢性毒作?帶。 18. ?多數(shù)化學物質在胃腸道的吸收?式主要是通過（ ）。

A. 簡單擴散 B. 易化擴散 C. 濾過 D. 吞噬或胞飲 E. 主動轉運

【答案】 A

【解析】 簡單擴散是多數(shù)外源化學物在胃腸道吸收的主要?式，也是?多數(shù)外源化學物通過?物膜的?式。該轉運?式不 消耗能量，不需要載體，不受飽和限速與競爭性抑制的影響。 19. 急性毒性為（ ）。

A. ?或實驗動物14?內(nèi)?次或多次接觸化學毒物后產(chǎn)?的毒效應

B. ?或實驗動物僅?次?劑量接觸化學毒物后，短期內(nèi)（?般為14天）產(chǎn)?的毒效應

C. ?或實驗動物接觸毒物后，24?時內(nèi)出現(xiàn)的死亡情況

D. ?或實驗動物接觸毒物后，24?時內(nèi)出現(xiàn)的癥狀

E. ?或實驗動物?次或24?時內(nèi)多次接觸化學毒物后，短期內(nèi)（?般為14天）產(chǎn)?的毒效應 【答案】 E

【解析】 急性毒性是指機體?次接觸或24?時內(nèi)多次接觸化學物后，在短期（最長到14天）內(nèi)所發(fā)?的毒性效應，包括? 般?為、外觀改變、?體形態(tài)變化以及死亡效應。

20. 下列不屬于Ⅰ相反應的是（ ）。

A. 醌還原反應 B. ?酰化反應 C. 雜原?氧化反應 D. 羰基還原反應 E. 酯酶?解反應

【答案】 B

【解析】 Ⅰ相反應包括氧化反應、還原反應和?解反應；Ⅱ相反應主要是結合反應。B項，??；?屬于Ⅱ相反應。

21. 下列不屬于Ⅱ相反應的是（ ）。

A. 與蛋?質結合 B. 甲基化作? C. 與?胱?肽結合 D. 與硫酸結合 E. 與葡萄糖醛酸結合

【答案】 A

【解析】 BCDE四項，Ⅱ相反應又稱結合作?，主要包括：與葡萄糖醛酸結合、與硫酸結合、??；?、與氨基酸結合、 甲基化作?和與?胱?肽結合。

22. 亞慢性毒性實驗和慢性毒性實驗主要得到的毒理學參數(shù)是（ ）。

A. LD50 B. MEL C. LOAEL和NOAEL D. BMD E. VSD

【答案】 C

【解析】 亞慢性毒性試驗主要是要獲得亞慢性毒性的毒理學參數(shù)，如NOAEL和LOAEL，以確定其毒性作?可能的靶器官， 為慢性毒性試驗和致癌實驗的設計提供參考依據(jù)；慢性毒性試驗的?的是要確定慢性毒性試驗的NOAEL和 LOAEL，闡明化學毒物慢性毒作?性質、靶器官和中毒機制，為制定化學物質的?類接觸安全限值標準以及進? 危險性評估提供毒理學依據(jù)。

23. 外來化學物的聯(lián)合作?有以下四種，除了（ ）。

A. 協(xié)同作? B. 獨?作? C. 相加作? D. 誘導作? E. 拮抗作?

【答案】 D

【解析】 外來化學物有相加、協(xié)同、獨?、拮抗4種聯(lián)合作?。

24. 根據(jù)接觸毒物的時間長短，可將?般毒性作?分為（ ）。

A. 急性毒性和慢性毒性 B. 長期毒性、較長期毒性和慢性毒性 C. 急性毒性、亞慢性毒性和慢性毒性 D. 長期毒性和短期毒性 E. 蓄積毒性和?蓄積毒性

【答案】 C

【解析】 根據(jù)接觸毒物時間的長短，可將?般毒性作?分為急性毒性、亞慢性毒性和慢性毒性。相應地，按毒物接觸時間 長短所進?的觀察和評價毒效應的試驗也分為為急性毒性試驗、亞慢性毒性試驗和慢性毒性試驗。

25. 關于?般毒性的敘述，正確的是（ ）。

A. 外源化學物的?般毒性作?與化學物的毒效應是兩個完全不同的概念 B. 外源化學物的?般毒性作?按照毒性作??式可以分為致突變作?和致畸作? C. 外源化學物質在?定劑量、?定的接觸時間和?定的接觸?式下，對實驗動物產(chǎn)?綜合毒效應的能? D. 外源化學物質在?定?平下，對試驗操作?員產(chǎn)?的毒性作? E. 外源化學物的?般毒性作?可以分為急性毒性作?和發(fā)育毒性作?

【答案】 C

【解析】 外源化學物質在?定的劑量、?定的接觸時間和?定的接觸?式下對實驗動物產(chǎn)?綜合毒效應的能?稱為化學毒物的?般毒性，或?般毒性作?。根據(jù)接觸化學毒物的時間長短所產(chǎn)?的毒性效應，劃分為急性毒性、亞慢性毒 性和慢性毒性作?。

26. 經(jīng)典的急性毒性實驗?選的嚙齒類動物是（ ）。

A. 家兔 B. 狗 C. 豚? D. ?? E. ??

【答案】 D

【解析】 經(jīng)典的急性毒性試驗以死亡為其觀察終點。在?種常?的哺乳類動物中，??為?選的嚙齒類動物，且最好采?國內(nèi)常見的品系。

27. LD50與急性毒性評價的關系是（ ）。

A. LD50值與急性毒性??有時成正?，有時成反? B. LD50值與急性毒性??成正? C. LD50值與急性毒性??成反? D. LD50值與染毒劑量成正? E. LD50值與急性閾劑量成反? 【答案】 C

【解析】 LD50為半數(shù)致死劑量，是評價化學物質急性毒性??最重要的參數(shù)，也是對不同化學物質進?急性毒性分級的基 礎標準，化學物質的急性毒性越?，LD50的值越?。

28. 下列染毒途徑中，吸收速度最快的為（ ）。

A. 經(jīng)肌內(nèi)注射 B. 經(jīng)腹腔注射 C. 經(jīng)呼吸道 D. 經(jīng)消化道 E. 經(jīng)?膚

【答案】 C

【解析】 各種染毒途徑吸收速率排序為：經(jīng)呼吸道＞腹腔注射＞肌內(nèi)注射＞經(jīng)消化道＞經(jīng)?。

29. 急性毒性試驗的觀察和記錄內(nèi)容可不包括（ ）。

A. 體重 B. ?物利?率 C. 死亡情況和時間 D. 中毒體征及發(fā)?過程 E. 病理形態(tài)學變化

【答案】 B

【解析】 ?物利?率是亞慢性毒性試驗和慢性毒性試驗觀察和記錄的內(nèi)容。

30. 在急性毒性試驗中，?般進?急性毒性強度分級的根據(jù)是（ ）。

A. 中毒癥狀出現(xiàn)的時間 B. 中毒癥狀的嚴重程度 C. 實驗動物死亡情況 D. 接觸化學物的劑量 E. LD50（LC50）值

【答案】 E

【解析】 急性毒性實驗求出LD50（LC50）值，通過LD50值進?毒性分級，評價毒物的急性毒性強弱，?較毒物的急性毒性 ??。

31. 發(fā)?慢性毒性的基礎是（ ）。

A. 選擇毒性 B. 局部毒性 C. 特殊毒性 D. 急性毒性 E. 蓄積作?

【答案】 E

【解析】 慢性毒性是指?或實驗動物長期反復接觸低劑量的化學毒物所產(chǎn)?的毒性效應，其發(fā)?的基礎是化學毒物在體內(nèi) 的蓄積作?。

32. 亞慢性和慢性毒性試驗的觀察指標不包括（ ）。

A. 系統(tǒng)?解和組織病理學檢查 B. 特異性指標 C. 實驗室檢查，包括?液學檢查、尿液檢查等 D. ?般性指標，包括外觀體征、體重、飼料消耗等 E. 特殊組織的培養(yǎng)

【答案】 E

【解析】 亞慢性和慢性毒性試驗的觀察指標有：動物體重、攝?量、?物利?率、中毒癥狀、臟器系數(shù)、?液指標、?化 指標、尿液指標、病理學檢查和其他反應中毒特征的特異敏感指標等，不包括特殊組織的培養(yǎng)。

33. 下列各項不是急性毒性實驗動物選擇的原則的是（ ）。

A. 選擇繁殖?育能?較強的實驗動物 B. 選擇剛斷乳的實驗動物 C. 選擇易于飼養(yǎng)的實驗動物 D. 選擇急性毒性反應與?近似的實驗動物 E. 選擇價格較低的實驗動物

【答案】 B

【解析】 急性毒性試驗選?的實驗動物的年齡和體重通常要求剛成年的動物，且為健康未曾交配和受孕的動物。亞慢性和 慢性毒性試驗?般要求選擇剛斷乳的實驗動物。

34. 亞慢性和慢性毒性試驗劑量分組的原則為（ ）。

A. ?般?少應設5個劑量組 B. ?劑量組應有?多數(shù)實驗動物死亡 C. ?般?少應設3個劑量組和1個陰性（溶劑）對照組 D. ?般分3組，不?設計對照組 E. 低劑量組實驗動物也應該有出現(xiàn)明顯中毒癥狀

【答案】 C

【解析】 亞慢性毒性試驗中，?劑量組應能引起明顯的毒性或少量動物出現(xiàn)死亡（少于10%），?低劑量組應?中毒反應。

35. 化學毒物在體內(nèi)?物轉化的最主要器官是（ ）。

A. 肺 B. ?腸 C. 腎 D. 肝 E. 胃

【答案】 D

36. ?物利?率是（ ）。

A. 動物每天??的飼料與體重的?值 B. 動物??的飼料與該組動物平均體重的?值 C. 動物每天??飼料與每天增長的體重克數(shù)?值 D. 動物每??100g飼料所增長的體重克數(shù)（g體重/100g飼料） E. 動物??1000g飼料與體重增長的?值

【答案】 D

【解析】 ?物利?率是動物每??100g飼料所增長的體重克數(shù)，表?為體重（g）/飼料（100g）。其可?來鑒別動物體重降 低的原因是進?減少，還是受試物的毒作?。

37. 臟器系數(shù)是（ ）。

A. 某個臟器的重量與體重的?值 B. 某個臟器的濕重與單位體重的?值，表?為臟器質量（g）/體重（100g） C. 某個臟器的重量與該組動物平均體重的?值 D. ?臟器重量除以動物體重后所得到的數(shù)值 E. 通常是每1000g體重中某臟器所占的質量，表?為臟器質量（g）/體重（1000g）

【答案】 B

【解析】 臟器系數(shù)是某個臟器的濕重與單位體重的?值，表?為臟器質量（g）/體重（100g）。該指標?較適?于實質性臟 器，若某臟器的臟器系數(shù)增?，則表明該臟器的腫?，病變可能為增?、充?、?腫等；若臟器系數(shù)減少，可表 明臟器有發(fā)育不良或萎縮等變化。

38. 下列各項不是急性毒性試驗的?的的是（ ）。

A. 測定致死劑量及其他毒性參數(shù) B. 初步評價毒物對機體的毒效應特征 C. 為亞慢、慢性毒性試驗及其他毒理試驗研究提供劑量及觀察指標選擇的依據(jù) D. 求出NOAEL或LOAEL E. 為毒理學機制研究提供線索

【答案】 D

【解析】 急性毒性試驗的?的是求出化學物對實驗動物的致死劑量（?般以LD50表?）以及其他毒性參數(shù)，了解急性毒性 作?的強度和性質及可能的靶器官，為亞慢性、慢性毒性作?試驗劑量的選擇提供參考依據(jù)。D項，求出NOAEL 或LOAEL為亞慢性毒性試驗和慢性毒性試驗的?的。

39. 化學毒物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)排泄的主要途徑包括（ ）。

A. 經(jīng)汗液、唾液和乳汁 B. 經(jīng)汗液和乳汁 C. 經(jīng)腦髓液和汗液 D. 經(jīng)腎臟、糞便、肺臟 E. 經(jīng)胃和乳汁

【答案】 D

【解析】 排泄是指化學毒物及其代謝產(chǎn)物向機體外轉運的過程，其途徑主要有：經(jīng)腎臟隨尿排出、經(jīng)肝和膽并通過腸道隨 糞便排出，其次也可從汗液、唾液、乳汁等途徑排出。

40. 亞慢性和慢性毒性試驗對實驗動物年齡的要求是（ ）。

A. 選擇初斷乳的實驗動物 B. 選擇?年的實驗動物 C. 選擇初成年的實驗動物 D. 選擇成年實驗動物 E. 對年齡沒有特殊的要求

【答案】 A

【解析】 亞慢性和慢性毒性試驗的試驗周期較長，實驗動物主要選擇剛斷乳的實驗動物。

41. 亞慢性毒性試驗的周期?般為（ ）。

A. 14天 B. 30天 C. 20天，也可30天 D. 90天，也可180天 E. 1年

【答案】 D

【解析】 亞慢性毒性是指?或實驗動物連續(xù)接觸較長時間、較?劑量的化學毒物所產(chǎn)?的毒性效應，試驗期限?般為90 天，也可為180天（1～6個?）。

42. 慢性毒性試驗的試驗周期是（ ）。

A. 12個? B. 1～2年 C. 9個? D. 6個? E. 2～3年

【答案】 B

【解析】 慢性毒性試驗是指實驗動物或?長期（甚?終?）反復接觸外源化學物所產(chǎn)?的毒性效應，試驗周期為1～2年。

43. Ames試驗的檢測的遺傳學終點為（ ）。

A. DNA完整性改變 B. DNA交換或重排 C. DNA堿基序列改變 D. 染?體完整性改變 E. 染?體分離改變

【答案】 C

【解析】 Ames試驗以?傷寒沙門菌的組氨酸營養(yǎng)缺陷型的菌株為指??物，檢測組氨酸調(diào)控基因的回復突變，其檢測的遺 傳學終點為基因突變（DNA堿基序列的改變）。

44. 急性毒性試驗的觀察周期?般為（ ）。

A. 14天 B. 30天 C. 24天 D. 19天 E. 90天

【答案】 A

【解析】 在實際?作中，?部分毒物的急性毒性癥狀在短期內(nèi)出現(xiàn)，國內(nèi)外許多毒理學安全性評價程序中對急性毒性的觀 察時間有規(guī)定，?般為7～14天，如有必要可延長?14天以上。 45. 染?體突變包括（ ）。

A. 染?體畸變和染?體分離異常 B. 三倍體和四倍體 C. 整倍體和?整倍體 D. DNA序列變化 E. 移碼突變和?段損傷

【答案】 A

【解析】 ABC三項，染?體突變包括染?體畸變和染?體分離異常，其中染?體的分離異常可出現(xiàn)整倍性改變（如：單倍 體、三倍體和四倍體）和?整倍性改變。DE兩項，基因突變指DNA序列的變化，包括堿基置換、移碼突變和?段 損傷。

46. 哪種細胞突變后有可能遺傳下?代？（ ）

A. 體細胞 B. 紅細胞 C. ?殖細胞 D. 淋巴細胞 E. 免疫細胞

【答案】 C

【解析】 ?殖細胞突變可能會傳到下?代，造成遺傳性疾病。

47. 危險度評價過程不包括（ ）。

A. 接觸評定 B. 危險性判定 C. 危害性特征描述 D. 危害性認定 E. 危險度特征分析

【答案】 B

【解析】 危險度的評價過程由危害認定、危害特征描述、接觸評定和危險性特征分析4個部分組成。

48. ???髓細胞微核實驗觀察的細胞是（ ）。

A. 嗜多染紅細胞 B. 正常紅細胞 C. ?織紅細胞 D. 早幼紅細胞 E. 晚幼紅細胞

【答案】 A

【解析】 嗜多染紅細胞是分裂后期的紅細胞由幼年發(fā)展為成熟紅細胞的?個階段，此時紅細胞中的主核已排出，因胞質內(nèi) 含有核糖體，姬姆薩染?呈灰藍?；?成熟紅細胞的核糖體已消失，則被染成淡桔紅?。?髓中嗜多染紅細胞數(shù) 量充?，微核容易辨認，?且微核?發(fā)率低，因此，?髓中嗜多染紅細胞是微核試驗的?選細胞群。

49. Ames試驗常?的實驗菌株是（ ）。

A. 銅綠假單胞菌 B. 結核桿菌 C. ?腸埃希菌 D. ?傷寒沙門菌 E. 真菌

【答案】 D

【解析】 ?傷寒沙門?菌是Ames試驗常?的實驗菌株。

50. 亞慢性和慢性毒性實驗對實驗動物種屬和性別的?般要求是（ ）。

A. 選擇嚙齒類和?嚙齒類動物兩個種屬，雌雄各半 B. 僅嚙齒類動物，雌雄各半 C. 僅?嚙齒類動物，雌雄各半 D. 僅?嚙齒類動物，?個性別即可 E. 選擇哺乳動物，?個性別即可

【答案】 A

【解析】 ?般情況下，亞慢性毒性試驗和慢性毒性試驗要選擇兩個種屬，且雌雄各半。特殊情況下，如研究某種受試物的 性腺毒性或?殖毒性，也可選擇單?性別的實驗動物。

51. Ames試驗使?的測試菌株發(fā)?的突變是（ ）。

A. 酪氨酸缺陷型突變 B. 胱氨酸缺陷型突變 C. 組氨酸缺陷型突變 D. 絲氨酸缺陷型突變 E. ?氨酸缺陷型突變

【答案】 C

【解析】 ?傷寒沙門?菌是組氨酸缺陷型菌株，在含微量組氨酸的培養(yǎng)基中，除極少數(shù)?發(fā)回復突變的細胞外，?般只能 分裂?次，形成在顯微鏡下才能見到的微菌落；?在受誘變劑作?后，?量細胞發(fā)?回復突變，能夠??合成組 氨酸，發(fā)育成?眼可見的菌落。

52. 急性毒性替代實驗不包括（ ）。

A. 限量實驗 B. 固定劑量法 C. 上下法 D. 急性毒性分級法 E. Bliss法

【答案】 E

【解析】 急性毒性替代實驗有：限量實驗、固定劑量法、急性毒性分級法和上-下移動法。 53. 下列不是檢測致突變的試驗是（ ）。

A. Ames試驗 B. 微核試驗 C. 姐妹染?單體交換試驗 D. ??肝轉化試驗 E. 染?體畸變試驗 【答案】 D

【解析】 常?的檢測致突變的試驗有：Ames試驗、哺乳動物細胞基因正向突變試驗、微核試驗、染?體畸變試驗、姐妹染 ?單體交換試驗、果蠅伴性隱性致死試驗、顯性致死試驗、程序外DNA合成試驗等。D項，??肝轉化試驗屬于哺 乳動物短期致癌試驗。

54. 國際癌癥研究中?（IARC），根據(jù)化學物致癌證據(jù)的強度，將致癌物分為（ ）。

A. 6類 B. 5類 C. 4類 D. 3類 E. 2類

【答案】 C

【解析】 致癌物是指能引起動物和?類腫瘤的物質。國際癌癥研究中?根據(jù)化學物致癌證據(jù)的強度將致癌物分為以下四 類：1類：確證的?類致癌物；2類：動物致癌物（動物試驗結果證明，但?類流?病學調(diào)查結果證據(jù)不充分的致癌物）；3類：可疑致癌物（動物試驗有?定結果，但證據(jù)不充分的致癌物）；4類：?致癌物（就?前的研究結 果，未見有致癌作?的物質）。

55. 下列不屬于DNA損傷的修復過程的是（ ）。

A. 復制后修復 B. 呼救性修復（SOS修復） C. 切除修復 D. 光復活 E. 翻譯后修復

【答案】 E

【解析】 DNA損傷的修復過程包括：光復活、“適應性”反應、切除修復、復制后修復和呼救性修復。

56. 外源化學物致突變類型不包括（ ）。

A. 染?體畸變 B. ?聚體 C. 基因組突變 D. 基因突變 E. ?整倍體和多倍體

【答案】 B

【解析】 化學物致突變的類型有：基因突變、染?體畸變和染?體數(shù)?改變，其中染?體數(shù)?改變又稱為基因組突變，包 括?整倍體和多倍體。

57. 體細胞突變的后果不包括（ ）。

A. 動脈粥樣硬化 B. 遺傳性疾病 C. 衰? D. 腫瘤 E. 畸形

【答案】 B

【解析】 外源化學物具有致突變作?，其突變的后果取決于靶細胞是?殖細胞還是體細胞，如果是?殖細胞突變，可能會 傳到下?代，造成遺傳性疾??；如果是體細胞突變則可誘發(fā)腫瘤、衰?、動脈粥樣硬化和畸形等。

58. 有關癌基因的敘述，錯誤的是（ ）。

A. 是正常細胞分裂?長的負性調(diào)節(jié)因? B. 癌基因的激活表達是許多腫瘤細胞發(fā)?發(fā)展的重要步驟 C. 原癌基因激活后成為癌基因D. 是?類在?然或實驗條件下具有誘發(fā)惡性轉化能?的潛在基因 E. 癌基因產(chǎn)物的功能可為?長因?、核轉錄因?、受體等

【答案】 A

59. 安全性評價第?階段包括（ ）。

A. 慢性毒性試驗和致癌試驗 B. 蓄積試驗和致突變試驗 C. 亞慢性毒性試驗、?殖與發(fā)育毒性試驗 D. 急性毒性試驗和局部試驗 E. 代謝試驗

【答案】 D

【解析】 安全性評價第?階段的試驗包括：急性毒性試驗和局部毒性試驗，主要是測定LD50或其近似值，為其他試驗的劑 量設計提供參數(shù)，根據(jù)毒作?的性質、特點推測靶器官，并對受試物的急性毒性進?分級。

60. 安全性評價第?階段包括（ ）。

A. 慢性毒性試驗和致癌試驗 B. 蓄積試驗和致突變試驗 C. 亞慢性毒性試驗、?殖與發(fā)育毒性試驗 D. 急性毒性試驗和局部試驗 E. 代謝試驗

【答案】 B

61. ?前公認的確認動物致癌物的?法是（ ）。

A. 雌性??乳腺癌誘發(fā)試驗 B. ??肝轉變灶試驗 C. ???膚腫瘤誘發(fā)試驗 D. ??肺腫瘤誘發(fā)試驗 E. 哺乳動物長期致癌試驗

【答案】 E

【解析】 ?前公認的確認動物致癌物的經(jīng)典?法是哺乳動物長期致癌試驗。ABCD四項，均屬于哺乳動物短期致癌試驗。

62. 發(fā)育毒性表現(xiàn)不包括（ ）。

A. ?長遲緩 B. 功能不全或死亡 C. 肋?或椎?數(shù)?異常 D. 致畸作? E. 胚胎或胎仔死亡

【答案】 C

【解析】 發(fā)育毒性包括結構畸形、?長遲緩、功能障礙以及死亡。C項，肋?或椎?數(shù)?異常屬于變異，是指?代與親代之 間個體之間出現(xiàn)的不完全相同的現(xiàn)象，是?的和次要的結構改變，?般認為變異不影響正常?理功能，更不會危及?命。

63. 動物發(fā)育毒性試驗?般不包括（ ）。

A. 圍?期毒性試驗 B. 胚體-胎體毒性試驗 C. 致畸試驗 D. ?般?殖毒性試驗 E. 胚胎細胞微團培養(yǎng)

【答案】 E

【解析】 發(fā)育毒性試驗有：雌雄性交配前-受孕-雌性受精-雌性著床前染毒（?般?殖毒性試驗）、器官形成期染毒（致畸 試驗）、圍?期毒性試驗和胚體-胎體毒性試驗。E項，胚胎細胞微團培養(yǎng)屬于發(fā)育毒性的替代試驗。

64. 判斷化學物是否為?類致癌物，具有決定意義的是（ ）。

A. 哺乳動物短期致癌試驗 B. 哺乳動物長期致癌試驗 C. 細胞轉化試驗 D. 致突變試驗 E. ?群流?病學調(diào)查

【答案】 E

【解析】 要判別化學物是否為?類致癌物，流?病學資料具有決定意義，其是確定?類致癌物的唯??段。

65. 染?體畸變的結構基礎是（ ）。

A. 斷? B. 斷裂 C. 裂隙 D. 缺失 E. 轉換

【答案】 B

【解析】 染?體畸變指染?體結構的改變，由染?單體和染?體斷裂所致。常見的畸變類型有斷裂、缺失、重復、倒位和 易位。

66. 化學致癌的過程分為（ ）階段。

A. 激發(fā)、促長、進展 B. 引發(fā)、?長、進展 C. 引發(fā)、促長、進展 D. 引發(fā)、促長、漸進 E. 激發(fā)、促長、漸進

【答案】 C

【解析】 化學致癌作?是?個多因素、多基因參與的多階段過程，可分為引發(fā)、促長和進展3個階段。

67. 下列敘述正確的是（ ）。

A. 劑量-反應關系評價是危險度評價的第?階段，也是定量危險度評價的第?步 B. 參考劑量是指與可接受危險度相對應的化學毒物的接觸劑量 C. 危害認定是危險度評價的第?階段，為定量評價階段 D. 接觸評定是危險度評價的第三個階段 E. ?閾值化學毒物的劑量-反應關系評價?法即安全評價法

【答案】 D

【解析】 A項，劑量-反應關系評價是危險度評價的第?階段，也是定量危險度評價的第?步。B項，實際安全劑量是指與可 接受危險度相對應的化學毒物的接觸劑量。C項，危害認定是危險度評價的第?階段，為定性評價階段。E項，有 閾值化學毒物的劑量-反應關系評價?法即安全評價法。

68. 危害認定的科學依據(jù)不包括（ ）。

A. 化學物參考劑量和基準劑量 B. 毒理學體外試驗資料 C. 毒理學體內(nèi)試驗資料 D. ?群流?病學調(diào)查資料 E. 待評化學物的資料

【答案】 A

【解析】 危害認定的科學依據(jù)有：待評化學物的資料、?群流?病學調(diào)查資料、毒理學試驗資料（包括體內(nèi)試驗和體外試 驗），其中待評化學物的參考劑量等是通過劑量-反應關系評價過程得到的。

69. 下列描述錯誤的是（ ）。

A. 引發(fā)物作?之后，促癌物要經(jīng)過長期、慢性的作?，才能引起腫瘤 B. 引發(fā)物單獨作??般不能引起腫瘤 C. 只有促癌物的慢性作??沒有引發(fā)物的作?也能引起腫瘤 D. 引發(fā)產(chǎn)?的作?是不可逆改變，促長在早期階段的改變是可逆的 E. 引發(fā)必須發(fā)?在促長之前

【答案】 C

【解析】 促長階段為化學致癌作?的第?階段，該階段具有以下特點：①引發(fā)物作?之后，促癌物要經(jīng)過長期、慢性的作 ?，才能引起腫瘤；②引發(fā)物單獨作??般不會引起腫瘤；③只有促癌物的慢性作??沒有引發(fā)物的作?也不會 引起腫瘤；④引發(fā)物與促癌物的作?先后次序?分重要，即引發(fā)必須發(fā)?在促長之前；⑤引發(fā)產(chǎn)?的作?是不可 逆的，促長在早期階段的改變是可逆的。

70. 不是觀察化學毒物致癌作?的?法是（ ）。

A. 哺乳動物長期致癌試驗 B. ?群流?病學調(diào)查 C. 細胞轉化試驗 D. 短期試驗 E. ?群試驗 【答案】 E

【解析】 觀察化學毒物致癌作?的?法有：哺乳動物長期致癌試驗、哺乳動物短期致癌試驗、?群流?病學調(diào)查和細胞轉 化試驗。

71. 以DNA為靶的誘變過程不包括（ ）。

A. DNA加合物的形成 B. 平??分?嵌?DNA鏈 C. 堿基類似物取代 D. 對DNA修復有關酶的作? E. DNA構象改變

【答案】 D

【解析】 以DNA為靶的誘變過程有：①共價結合形成DNA加合物：?些親電的活化產(chǎn)物可與DNA共價結合形成?分?加合 物，誘發(fā)基因突變；②平??分?嵌?DNA鏈：有些?分?能以靜電吸附形式嵌?DNA單鏈的堿基之間或DNA雙 螺旋結構的相鄰多核苷酸鏈之間，造成DNA損傷；③改變或破壞堿基的化學結構：有些化學物對堿基產(chǎn)?氧化作 ?，從?破壞或改變堿基的結構，還可引起鏈斷裂；④堿基類似取代：堿基類似物與天然堿基競爭，取代其位 置，導致DNA損傷；⑤DNA構象改變：某些化學物可致DNA構象改變?誘發(fā)突變。D項，屬于不以DNA為靶的誘 變過程。

72. 在實際?作中，常常與慢性毒性試驗結合的試驗是（ ）。

A. 致突變試驗 B. 發(fā)育毒性試驗 C. 致畸試驗 D. 致癌試驗 E. 蓄積試驗

【答案】 D

【解析】 慢性毒性試驗和動物致癌試驗周期較長，?般為1～2年，相當于??終?染毒，所以兩者常結合起來觀察。

73. 器官形成期又稱為（ ）。

A. 原腸胚形成期 B. 著床后期 C. 致畸時期 D. 致畸敏感期 E. 硬腭形成期

【答案】 D

【解析】 器官形成期特別容易受致畸物的作??誘發(fā)器官結構的缺陷，故該時期又稱為致畸敏感期或致畸作?危險期。

74. Ames試驗最常?的實驗?法是（ ）。

A. 平板摻?法 B. 點試法 C. 預培養(yǎng)法D. 共培養(yǎng)法 E. 突變法

【答案】 A

75. 對?類是可能致癌物是指（ ）。

A. 對?類致癌性證據(jù)有限，對實驗動物致癌性證據(jù)充分 B. 對?類致癌性證據(jù)有限，對實驗動物致癌性證據(jù)并不? C. 對?類致癌性證據(jù)有限，對實驗動物致癌性證據(jù)不充分 D. 對?類致癌性證據(jù)不?，對實驗動物致癌性證據(jù)也不充分 E. 對?類致癌性證據(jù)充?，對實驗動物致癌性證據(jù)充分

【答案】 C

【解析】 對?類是可能致癌物是指對?類致癌性證據(jù)有限，對實驗動物致癌性證據(jù)并不充分。

76. ??致畸試驗中，給母?染毒的時間為（ ）。

A. 孕6～15天 B. 孕16～20天 C. 孕5～10天 D. 孕0～5天 E. 孕0～20天

【答案】 A

【解析】 進???致畸試驗時，給母?染毒的時間為器官形成期，即母?受孕后的6～15天。 77. 下列敘述正確的是（ ）。

A. 安全性是?種相對的，實?意義上的安全概念 B. 安全性是絕對安全的概念 C. 實際安全劑量是完全不存在的 D. 安全是指某?化學物質對?體健康不產(chǎn)?危害的作? E. 與實際安全劑量相對的是可接受的安全劑量

【答案】 A

【解析】 AB兩項，安全性是?種相對的、實?意義上的安全概念，指在?定接觸?平下，伴隨的危險度很低或其危險度? 平在社會所能接受的范圍之內(nèi)的相對安全概念。CE兩項，實際安全劑量是指與可接受危險度相對應的接觸劑量， 是存在的。D項，安全是指?種化學物質在規(guī)定的使??式和?量條件下，對?體健康不產(chǎn)?任何危害，既不引起 急性、慢性中毒，也不對后代產(chǎn)?潛在危害。

78. 機體發(fā)育分不同階段，包括（ ）。

A. 胎?期 B. 圍?期和出?后的發(fā)育期 C. 器官形成期D. 著床前期 E. 以上都是

【答案】 E

79. 發(fā)育各階段中對致畸物最敏感的時期是（ ）。

A. 胎?期 B. 圍?期 C. 器官形成期 D. 著床前期 E. 出?后的發(fā)育期

【答案】 C

【解析】 在胎?及胚胎的發(fā)育過程中，器官形成期對致畸物最敏感。

80. 危險度評定的四個階段不包括（ ）。

A. 危害表征 B. 危害識別 C. 結構活性評定 D. 暴露評定 E. 危險度表征

【答案】 C

【解析】 危險度的評價過程由危害認定、危害特征描述、接觸評定和危險性特征分析4個部分組成，相對應的4個階段分別 為：危害識別、危害表征、暴露評定和危險度表征。

81. 安全性評價第三階段包括（ ）。

A. 慢性毒性試驗和致癌試驗 B. 蓄積試驗和致突變試驗 C. 亞慢性毒性試驗、?殖與發(fā)育毒性試驗和代謝試驗 D. 急性毒性試驗和局部試驗 E. 亞急性毒性試驗

【答案】 C

【解析】 安全性評價第三階段的試驗包括：亞慢性毒性試驗、?殖毒性試驗和毒動學試驗。其中亞慢性毒性試驗是為了確 定較長時間內(nèi)重復暴露受試物所引起的毒效應強度的性質、靶器官及可逆性，得到亞慢性暴露的LOAEL和 NOAEL，預測對?體健康的危害性；?殖毒性試驗是為了觀察受試物對?殖過程的有害影響；毒動學試驗旨在了 解受試物在體內(nèi)的吸收、分布和消除狀況。

82. 下列為?遺傳毒性致癌物的是（ ）。

A. 芳?胺 B. 酒精 C. 雌激素D. 烷化劑 E. 多環(huán)芳胺

【答案】 C

【解析】 ADE三項，均屬于遺傳毒性致癌物。B項，酒精屬于助致癌物。C項，雌激素屬于?遺傳毒性致癌物。

83. 下列過程具有可逆性的是（ ）。

A. 致癌作?進展階段 B. 腫瘤發(fā)?轉移之后 C. 致癌作?促長階段 D. 致癌作?引發(fā)階段 E. 以上都是

【答案】 C

【解析】 促長階段是單克隆的癌細胞在?種或多種促癌物質的不斷作?下，表型發(fā)?了改變，惡性腫瘤細胞的各種性狀得 以表達的過程。具有促癌作?的促進劑是通過刺激細胞增?使引發(fā)的細胞發(fā)展進?促癌階段，促進劑本??或僅 有微弱的促癌作?，但反復使?能刺激其細胞分裂，形成腫瘤，它們的作?相對短暫，?且是可逆的。