喵喵 | 2-12 遺傳系譜圖分析

0??做題方法

a. 根據(jù)圖譜判顯隱&常性

b. 根據(jù)條件寫已知基因型

c. 上下求索推未知基因型;

d. 明確目標，計算概率（乘法原理）

1??判斷顯隱性位置

1. 判斷顯隱性

無中生有為隱形，隱性遺傳找女病，女病男正為常隱

有中生無為顯性，顯性遺傳找男病，男病女正為常顯

有的話得爸媽都有，才算有

無的話得爸媽都無，才算無

男病 / 女病找上下一代，有任何一代沒有患病就算常顯 / 常隱

2. 判斷位置（常染色體或X染色體）

習題1

以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳【①】、Y染色體遺傳【④】、X染色體上的顯性遺傳【②，但是只能判斷是顯性】、X染色體上的隱性遺傳的依次是【③，但是只能判斷是隱性】

A. ③①②④

B. ②④①③

C. ①④②③

D. ①④③②

2??根據(jù)已知推未知

b. 根據(jù)條件寫已知基因型

c. 上下求索推未知基因型

1. 從隱性個體入手
2. 未知部分用__代替

例：請寫出3號個體基因型：

d. 明確目標，計算概率（乘法原理）

一位紅綠色盲（X?基因控制）男子與一位正常女子結(jié)婚后，生了一個白化（a基因控制）且色盲的男孩。若該夫婦再生一個孩子，則這個孩子：

①患白化的概率是1/4；不患白化的概率是3/4

②患色盲的概率是1/2；不患色盲的概率是1/2

③只患白化的概率是1/8；只患色盲的概率是3/8

④患兩病的概率是1/8；正常的概率是3/8

⑤是正常女孩的概率是3/16

⑥若生一女孩，其正常的概率是3/8

習題2

下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a)和乙圖（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖?，F(xiàn)已查明II-3不攜帶致病基因。據(jù)圖

（1）甲病的致病基因位于常染色體上，乙病是隱性遺傳病。

（2）寫出下列個體的基因型：III—9 aaX?X?或aaX?X?，II—12 AAX?Y或AaX?Y

（3）若III—9和III—12婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為5/8；同時患兩種遺傳病的概率為1/12。

• P甲·P不乙 +P乙·P不甲

（4）若Ⅲ—9和一個正常男性婚配，如果你是醫(yī)生，根據(jù)他們家族病史，你會建議他們生一個女孩。

習題2

（1）某對新婚夫婦進行遺傳咨詢，醫(yī)生根據(jù)他們提供的情況繪出系譜圖（圖1）如下（11號與12號是新婚夫婦），紅綠色盲為伴X隱形遺傳病。

請據(jù)圖推斷，半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳?。桓鶕?jù)圖1推斷他們生育的孩子不患病的概率為27/40。

• P患半 =1/10
• P不患半：9/10
• P患色：1/4
• P不患色：3/4