發(fā)光細(xì)菌法檢測(cè)廢水急性毒性GB/T15441檢測(cè)
發(fā)光細(xì)菌法檢測(cè)——廢水急性毒性檢測(cè)
一,相關(guān)介紹
發(fā)光細(xì)菌是一類非致病的革蘭氏陰性兼性厭氧細(xì)菌, 最適溫度20~ 30℃, pH6~ 9,NaCl 濃度3% , 在正常的生理?xiàng)l件下能夠發(fā)射可見熒光的細(xì)菌, 這種可見熒光波長(zhǎng)在450~490nm 之間, 在黑暗處肉眼可見。 發(fā)光細(xì)菌法是利用靈敏的光電測(cè)量系統(tǒng)測(cè)定毒物對(duì)發(fā)光細(xì)菌發(fā)光強(qiáng)度的影響。
基于發(fā)光細(xì)菌相對(duì)發(fā)光度與水樣毒性組分總濃度呈顯著負(fù)相關(guān)伊< 0.05),因而可通過生物發(fā)光光度計(jì)測(cè)定水樣的相對(duì)發(fā)光度,以此表示其急性毒性水平。
發(fā)光細(xì)菌法適用于水質(zhì)、工業(yè)廢水、污水體及實(shí)驗(yàn)室條件下可溶性化學(xué)物質(zhì)的水質(zhì)等急性毒性監(jiān)測(cè)。水質(zhì)急性毒性水平選用相當(dāng)?shù)膮⒈榷疚锫然瘽舛龋ㄒ詍g/L為單位)來表征,或選用ECSO值(半數(shù)有效濃度一一以樣品液百分濃度為單位)來表征。
二,發(fā)光細(xì)菌法測(cè)定方法
1. 新鮮發(fā)光細(xì)菌培養(yǎng)物測(cè)定法? ? ? ?
將發(fā)光細(xì)菌接種于液體發(fā)光培養(yǎng)基中, 在適當(dāng)條件下(約20℃) 通氣培養(yǎng)12小時(shí)(對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期),用緩沖液稀釋至適當(dāng)?shù)木鷿舛群蠹尤霚y(cè)試管中與試液混合10-20分鐘,讀出樣品管和對(duì)照管的光強(qiáng)度。
2. 發(fā)光細(xì)菌和藻類混合測(cè)定法
有些有毒物對(duì)發(fā)光細(xì)菌無直接的毒害作用,而對(duì)藻類有毒害作用,利用這一特性,把培養(yǎng)好的發(fā)光菌懸液和藻類懸液混合后加入測(cè)試管中與試液混合,經(jīng)光照一段時(shí)間后測(cè)定發(fā)光菌的光強(qiáng)度變化。由于毒物對(duì)藻類的毒害而干擾藻類的光合作用,使之放氧能力下降,發(fā)光菌因缺氧其放光能力也隨機(jī)下降,因此可以根據(jù)光合作用放氧多少而導(dǎo)致發(fā)光菌發(fā)光強(qiáng)度的變化來推算出毒物毒性的大小。
3. 發(fā)光細(xì)菌冷凍干燥制劑測(cè)定法
將培養(yǎng)到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的發(fā)光細(xì)菌采用特殊方法制成干燥粉劑保藏于冰箱中, 使用時(shí)取出加入緩沖液保溫平衡5-10分鐘,使其恢復(fù)到原來的生理狀態(tài)和發(fā)光水平,然后用于測(cè)試。其特點(diǎn)是每次使用的發(fā)光菌具有相同的生理狀態(tài),對(duì)毒物靈敏性一致,易于定量測(cè)定,結(jié)果重復(fù)性,可比性好,操作簡(jiǎn)便,可長(zhǎng)期保藏,這將是該技術(shù)發(fā)展的方向。
三,報(bào)告內(nèi)容
1. 實(shí)驗(yàn)室室溫
2. 采樣地點(diǎn)、日期、時(shí)間
3. 氯化汞濃度或樣品稀釋百分濃度與相對(duì)發(fā)光度的相關(guān)方程
4. 樣品EC50值
5. 測(cè)定人及所在單位
四,圖片示例




