從 Y-DNA 研究來看，東亞人的父系血統(tǒng)似乎在大約 50,000 年前從一個單一來源的東歐亞元種群在亞洲擴展，該人群帶有祖先的遺傳標記，例如 C、D 和 K（N、O、P、M 和 S). 他們穿越喜馬拉雅山脈，前往東南亞，然后進入東亞大陸，隨后開始向北擴張

「東歐亞」元種群屬于單倍群 C,D,K（NOPMS）首先分化的是古澳大利亞人 (「AA」)和 東亞-東南亞人（「ESEA」）

古澳大利亞人屬于單倍群（C1b2b，M,S）

膚色并不重要，且與遺傳距離無關，今天的古澳大利亞人后代澳洲土著和東南亞“和平文化”狩獵采集者就是黑膚色

大約 4 萬年前，東南亞“和平文化”狩獵采集者和中國北方天元人開始從東亞-東南亞血統(tǒng)（「ESEA」）中分化出來

東南亞“和平文化”狩獵采集者屬于單倍群（C1b1a2，D1a2b）

中國北方天元人則屬于單倍群P，也就是它貢獻了父系單倍群P1與來自西亞的母系單倍群U混合形成了古代-北歐亞人（ANE），從而產(chǎn)生古舊西伯利亞人（Ancient Palaeo-Siberian，APS）Q和馬耳他男孩 R

大約30,000 至 36,000 年前繩文人和廣西隆林人開始從東亞-東南亞血統(tǒng)（「ESEA」）中分化出來

在公元前 15,000 至 20,000 年遷徙到日本列島后，繩文人基本上與外界的基因流完全隔絕了，繩文人屬于單倍群（C1a1，D1a2a）

正是繩文人血統(tǒng)和阿穆爾河血統(tǒng)+黃河血統(tǒng)（屬于北東亞血統(tǒng)）混合形成了現(xiàn)代日本民族，而今天北海道的阿依努人則是混合了繩文人血統(tǒng)和古代-北歐亞血統(tǒng)（ANE）

大約 24,000 至 26,000 年前，“古代-北東亞人” (ANEA) 和“古代-南東亞人”(ASEA)分道揚鑣，而他們則都來自于“古代東亞人”(AEA)（CDNO）

古代南-東亞血統(tǒng)可以分為兩個亞群：福建血統(tǒng)（O1a）和南亞語族相關血統(tǒng)（O1b1a1）

福建血統(tǒng)與現(xiàn)代南島語族和侗壯語族關系密切，而后者則與中國南方古百越人密切相關

古代南-東亞血統(tǒng)和東南亞土著“和平文化”狩獵采集者在不同程度上都有混合，從而形成了今天的孟-高棉語族（O1b1a1，C1b1a2）

而“古代-北東亞人” (ANEA)則分化出黃河血統(tǒng)（O2a），西遼河血統(tǒng)（N1a）和阿穆爾河血統(tǒng)（C2）

古代藏族血統(tǒng)（D1a1）與黃河血統(tǒng)共同促成現(xiàn)代藏族的形成

新西伯利亞人和東北亞人隨后擴張，取代了ANE和大多數(shù)古西伯利亞人的殘余，形成芬蘭-烏拉爾語族（烏拉爾人N1a2b-P43，芬蘭人N1a-VL29，匈牙利馬扎爾人N1aL1034）和aetyz

突厥人和蒙古人（以及歷史上的匈奴人）之間的遺傳聯(lián)系是來自古代東北亞基因庫，特別是貝加爾湖狩獵采集者（Ydna Q，但也包括一些 R1a）、阿穆爾狩獵采集者（Ydna C2）和西遼河農(nóng)民（Ydna N1a）

“古代東北亞人”（ANA/阿穆爾血統(tǒng)），“西遼河農(nóng)民” “黃河農(nóng)民” （Ydna O2），以及貝加爾湖狩獵采集者都屬于東歐亞血統(tǒng)的范疇，即ESEA血統(tǒng)

蒙古人與阿穆爾狩獵采集者有緊密的聯(lián)系，突厥人則與貝加爾湖狩獵采集者有緊密的聯(lián)系，而他們的語言則都與西遼河農(nóng)民密切相

古代-東北亞血統(tǒng)在大約19,000 年前從古代-北東亞血統(tǒng)（ANEA）中分化出來，至于新蒙古人種表型要么形成于30000年前的“古代東亞人”中，要么形成于20000年前古代-東北亞人中

早期東亞人黑膚色或者棕色的古蒙古人種表型，在地理上都被距離較遠膚色較淺的新蒙古人種表型所取代

最后，單倍群并不是那么重要，膚色也并不重要，且與遺傳距離無關