在細胞和組織內(nèi)部，蛋白質(zhì)的位置和相互作用非常重要，它們直接關(guān)系著細胞的結(jié)構(gòu)和功能。傳統(tǒng)蛋白質(zhì)組學(xué)存在一定的局限性，首先是細胞類型的異質(zhì)性方面，傳統(tǒng)蛋白質(zhì)組學(xué)由于是對整塊組織進行處理，因此得到的質(zhì)譜結(jié)果是多種細胞中蛋白質(zhì)的mix數(shù)值，不能體現(xiàn)具體是哪種細胞的差異；其次是腫瘤異質(zhì)性方面，同一腫瘤中可存在有很多不同的基因型或亞型的細胞。因此，我們需要一種能夠分析蛋白在不同空間位置表達的新技術(shù)，這就是空間蛋白質(zhì)組學(xué)。

空間蛋白質(zhì)組學(xué)是指通過在樣本不同空間位置的區(qū)域進行取樣，分析蛋白在不同空間位置的表達量；與全組織水平的分析相比，空間蛋白質(zhì)組學(xué)可以獲得組織內(nèi)不同細胞和功能區(qū)域的蛋白表達譜；與單細胞水平的分析相比，空間蛋白質(zhì)組學(xué)可以獲得空間位置特異性的蛋白表達信息；空間蛋白質(zhì)組學(xué)可以精細獲得組織內(nèi)不同細胞和功能區(qū)域的蛋白表達譜。通過將空間與細胞類型信息與蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)聯(lián)系起來，從而深入了解組織空間微環(huán)境并發(fā)現(xiàn)更精準(zhǔn)的生物標(biāo)志物和新的功能機制。

空間蛋白質(zhì)組學(xué)解決的問題

1、樣本在不同的空間位置進行取樣，分析蛋白在不同空間位置的表達量；

2、與傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)組學(xué)相比較，可以得到不同的細胞和區(qū)域的蛋白質(zhì)組的數(shù)據(jù)；

3、可以進行全景式掃描，進行組織空間蛋白質(zhì)水平的全覆蓋；

空間蛋白質(zhì)組學(xué)原理

核心在于通過高精度激光捕獲顯微切割技術(shù)?(LCM)?技術(shù)切取感興趣的組織區(qū)域或細胞，經(jīng)過優(yōu)化的超微量樣本無損提取并酶切蛋白為肽段，進而使用高靈敏度質(zhì)譜，分析蛋白在不同空間位置的表達特征。

空間蛋白質(zhì)組學(xué)分析技術(shù)流程

主要的實驗流程包括冰凍組織、OCT 包埋（蠟塊）、切片、染色選擇區(qū)域、切割、收集切割區(qū)域、蛋白前處理（蛋白質(zhì)酶切）、質(zhì)譜檢測、數(shù)據(jù)分析。

通過空間蛋白質(zhì)組學(xué)的研究，我們可以更全面地了解蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)的角色和功能，揭示細胞的結(jié)構(gòu)和功能之間的關(guān)聯(lián)。這一領(lǐng)域的不斷發(fā)展和技術(shù)的不斷進步，將為我們深入探索生物系統(tǒng)的奧秘提供強有力的工具和手段?？臻g蛋白質(zhì)組學(xué)的前景令人期待，它有望在各個領(lǐng)域帶來重大的突破和進展。

技術(shù)特點與優(yōu)勢

1、MMI 激光顯微切割系統(tǒng)，高精度激光捕獲顯微切割技術(shù)?(LCM)?技術(shù)助力切取感興趣的組織區(qū)域或細胞；

2、利用單細胞處理流程，做到無損前處理；

3、青蓮百奧引進timsTOF HT（國內(nèi)首裝），超高超靈敏的4D系統(tǒng)，較上一型號，增加了離子蓄集，提供更寬的動態(tài)范圍；

4、專業(yè)的生信團隊，負責(zé)的售后技術(shù)，一條龍服務(wù)。

可接受樣本類型及送樣標(biāo)準(zhǔn)

適用的樣本類型：新鮮組織、冰凍樣本、甲醛固定組織、包埋蠟塊、FFPE

空間蛋白質(zhì)組學(xué)高分文獻

關(guān)于空間蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)就先介紹到這里，針對該技術(shù)，小編也整理了近些年的高分文獻，希望能給您提供一些思路~