近日，江蘇艾迪藥業(yè)股份有限公司披露了今年三季度報告情況，報告顯示艾迪藥業(yè)總體上升發(fā)展態(tài)勢良好，7-9月營收同比增長14.63%，在研發(fā)費用、銷售費用、管理費用方面更是加大了投入，僅這累三項費用1-9月合計同比增長8,272萬元，艾迪藥業(yè)對研發(fā)、銷售、管理板塊的重視表明該企業(yè)極具前瞻性戰(zhàn)略布局眼光，為企業(yè)長期良性發(fā)展夯實了基礎(chǔ)。

據(jù)了解，艾迪藥業(yè)是一家專注于醫(yī)藥領(lǐng)域，集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高科技制藥企業(yè)。目前，公司在聚焦抗HIV及人源蛋白優(yōu)勢賽道上進一步優(yōu)化在研管線、著力提升商業(yè)化運營能力。在抗HIV病毒領(lǐng)域，公司現(xiàn)已實現(xiàn)首個抗艾滋病1類藥物艾邦德?上市且進入國家醫(yī)保目錄和艾滋病用藥指南。艾邦德?為HIV-1非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，通過非競爭性結(jié)合HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶抑制HIV-1的復(fù)制,適用于與核苷類抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合使用，治療成人HIV-1感染初治患者,是國內(nèi)首個口服抗HIV創(chuàng)新藥。

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2021年 5月艾迪藥業(yè)自主研發(fā)的新藥：抗艾三合一復(fù)方單片制劑ACC008（ANV+3TC+TDF）（針對初治患者）上市申請已獲NMPA受理，2022年10月份已經(jīng)完成說明書及質(zhì)量標準核對工作，在順利的情況下,ACC008(針對初治患者)預(yù)計2022年年底前有望獲批。ACC008（針對經(jīng)治患者）的三期臨床試驗正順利開展，預(yù)計明年3-4月份完成48周臨床試驗，明年將提交上市申請。ACC008是以艾邦德?為基礎(chǔ)，聯(lián)合拉米夫定及替諾福韋 2 個核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑開發(fā)的國內(nèi)首款三合一單片復(fù)方創(chuàng)新藥制劑，服用更方便，其組合方案及藥物選擇均符合國際趨勢。隨著艾迪藥業(yè)艾邦德?系列產(chǎn)品商業(yè)化進程加快，該企業(yè)有望保持優(yōu)勢、實現(xiàn)國內(nèi)抗艾老藥更新?lián)Q代和進口替代，其產(chǎn)品后續(xù)商業(yè)化空間巨大。

根據(jù)弗若斯特沙利文的資料顯示，全球HIV藥物市場由2017年的325億美元增長至2021年的380億美元，復(fù)合年增長率為4.0%。預(yù)計2025年將達到479億美元及2030年將達到575億美元，2021年至2025年的復(fù)合年增長率為6.0%，而2025年至2030年的復(fù)合年增長率為 3.7%。數(shù)據(jù)表明，全球HIV藥物市場行情明顯向好運行。目前我國抗 HIV 用藥市場規(guī)模在50億元左右，患者基數(shù)增加、診斷率和治療率提高、醫(yī)保支付能力提升及自費人群的逐漸增加，將共同推動我國抗HIV用藥市場規(guī)模的快速提升，預(yù)計2027年我國抗HIV藥物市場規(guī)模將超過 110 億元。目前與發(fā)達國家市場相比，中國市場的相關(guān)主流藥物主要為仿制國外上市已久、作用機制相對老舊的品種，未來國內(nèi)市場將加速向歐美以復(fù)方制劑為主的用藥結(jié)構(gòu)靠攏，艾迪藥業(yè)將不斷滿足國內(nèi)艾滋病治療升級需求。