SBE-β-CD 是磺基丁基醚 β-cyclodextrin 衍生物，其用作賦形劑或助溶劑以增加難溶性藥物的溶解度。

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　　SBE-β-CD生物活性

　　體外研究

　　SBE-β-CDhttps://www.medchemexpress.cn/SBE-_beta_-CD.html是一種化學(xué)修飾的β-CD，是一種環(huán)親水低聚糖，在水介質(zhì)中帶負(fù)電荷。β-CD僅在低濃度時起增溶作用，而SBE7-β-CD在較寬的濃度范圍內(nèi)表現(xiàn)出較強的增溶作用。

　　MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

　　體內(nèi)研究

　　20% SBE-β-CD鹽水：

　　指南（以下是我們推薦的協(xié)議。本協(xié)議僅提供指導(dǎo)，應(yīng)根據(jù)您的具體需求進行修改）。

　　1.將0.9 g NaCl溶于100毫升蒸餾水中，制成0.9%鹽水溶液。

　　2.測量2克干SBE-β-CD。

　　3.將2 g SBE-β-CD溶于0.9%生理鹽水中，制成濃度為20% （w/v）的10 mL。這些可能需要超聲波（20-40 kHz, 30秒，重復(fù)3次）或加熱（37°C，約30分鐘）。如果觀察到沉淀，沉淀可以通過加熱到37°C和使用前渦流溶解。

　　MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

　　實驗參考方法

　　動物實驗方法

　　老鼠

　　300g大鼠灌服含5.64 mg化合物1的0.1 M SBE-β-CD溶液1ml，假設(shè)細(xì)胞外體積為90ml，由于稀釋的初始效應(yīng)，只有不到0.1%的復(fù)合物會迅速解離。這個計算，結(jié)合SBE-β-CD存在時血血漿比的變化，為觀察到的環(huán)糊精或無環(huán)糊精配方靜脈給藥后化合物1的血液和血漿圖譜的差異提供了合理的解釋。在靜脈給藥環(huán)糊精配方后，化合物1最初會被阻止分布到紅細(xì)胞中，從而導(dǎo)致全血與血漿的比值小于1。隨后，從循環(huán)中清除SBE-β-CD將導(dǎo)致絡(luò)合平衡的改變，這樣化合物1的未結(jié)合部分將增加，從而重新建立正常的血液到血漿的分配（即有利于全血）和清除。

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