肌營養(yǎng)不良癥患者，也被稱為假肥大進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，多于男性患病，女性攜帶，母親是致病基因的攜帶者。通常，患者在3-5歲時發(fā)病，隨著病情惡化，逐漸出現(xiàn)腿部無力、肌肉萎縮和骨骼肌退化等癥狀。通常，他們在12歲左右逐漸失去行走能力，由于病情嚴(yán)重，導(dǎo)致臥床，長期癱瘓，生活不能自理的狀態(tài)，導(dǎo)致出現(xiàn)各種并發(fā)癥，如褥瘡、肺炎和心肌疾病，患者在20歲以上死亡。

多在患者幼年時期發(fā)生，存活時間為16~25歲。強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良。多在青少年時期發(fā)作，可存活至40歲左右。若心臟功能健全，可存活更長的時間。兒童一般12歲左右不能走路，需要輪椅。最后，由于呼吸肌萎縮，出現(xiàn)呼吸淺、咳嗽無力、肺活量明顯下降、心律失常、心功能不全等癥狀。大部分兒童死于呼吸道感染20-30歲左右心力衰竭。大多數(shù)患者均為男性，女性攜帶不排除或許犯病，多在3-5歲發(fā)病;起病隱襲，很多患者發(fā)病之前發(fā)育正常。

50%的患者較正常兒童晚(15個月后)，初期以行動緩慢、不能正常跑步，容易跌倒;肌無力自軀干和四肢近端緩慢進(jìn)展，下肢重于上肢；骨盆帶肌肉無力，肌張力減低，髂腰肌和股四頭肌無力而登樓及蹲位站立因難，進(jìn)而腰椎前突，因盆帶肌無力而走路時向兩側(cè)搖擺，呈典型鴨步;由仰臥站立時由于股肌和髂腰肌的無力，患者必須先轉(zhuǎn)為俯臥位，然后以雙手支撐雙足背、膝部等處順次露附，方能直立。

肌營養(yǎng)不良兒童早期癥狀出現(xiàn)走路緩慢，跑不快，蹲起爬樓梯費(fèi)勁時，家長就要注意及時檢查確診，肌營養(yǎng)不良屬于中醫(yī)“萎證”，罕見病病情頑固，治療也有難度，所以肌營養(yǎng)不良患者在早期... 肌營養(yǎng)不良兒童早期癥狀出現(xiàn)走路緩慢，跑不快，蹲起爬樓梯費(fèi)勁時，家長就要注意及時檢查確診，肌營養(yǎng)不良屬于中醫(yī)“萎證”，罕見病病情頑固，治療也有難度，所以肌營養(yǎng)不良患者在早期確診后就需要及時治療控制，預(yù)后效果恢復(fù)挺好的。

肌營養(yǎng)不良是一種疾病，無論是由遺傳因素還是自身變異引起，最終都會導(dǎo)致不同程度的肌肉萎縮和虛弱。它不僅嚴(yán)重影響患者的正常生活質(zhì)量，而且使他們在病情惡化后無法自理。肌營養(yǎng)不良可能有不同的癥狀和表現(xiàn)，這取決于其發(fā)生的位置，但盡管影響可能不同，但它們都會對患者的身體造成重大傷害。事實(shí)上，重癥肌無力也是肌營養(yǎng)不良的一種表現(xiàn)。

【復(fù)原奇方的飲】經(jīng)二十多年總結(jié)，治療以脾、腎為本，肝主筋，主人身運(yùn)動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補(bǔ)肝腎，生肌起痿，強(qiáng)筋壯骨為主要治則，結(jié)合中藥配伍的千變?nèi)f化辯證施治，經(jīng)長期臨床實(shí)踐證實(shí)，可使萎縮、無力的肌肉有不同程度的改善，防止肌肉萎縮及關(guān)節(jié)攣縮變形，治療理想且作用穩(wěn)定。