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上海硅酸鹽所 | 一種新型介孔二氧化硅納米系統(tǒng)為治療SARS-CoV-2感染提供了新的可能

2023-11-15 09:36 作者:吉滿生物科技  | 我要投稿

文獻(xiàn)來(lái)源

2023年10月2日,中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所朱鈺方教授團(tuán)隊(duì)和澳大利亞昆士蘭科技大學(xué)生物醫(yī)學(xué)技術(shù)中心肖殷教授團(tuán)隊(duì)在Applied Materials Today上發(fā)表了“A coronavirus-mimic mesoporous silica nanosystem enables efficient targeted delivery of siRNA for anti-SARS-CoV-2”的研究論文。


考慮到目前對(duì)特異性抗新型冠狀病毒SARS-CoV-2感染藥物的迫切需求,該工作中團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)制備了一種冠狀病毒刺突S蛋白修飾的大孔徑、高比表面積的樹(shù)枝狀介孔二氧化硅納米顆粒,用于有效地、靶向地遞送特異性的siRNA,實(shí)現(xiàn)了對(duì)SARS-CoV-2相關(guān)基因的高效沉默,也為臨床治療SARS-CoV-2感染提供了新的借鑒。

研究背景

病毒感染一直威脅著人類的生命健康,特別是由SARS-CoV-2感染引起新冠肺炎疾病。到目前為止,市面還沒(méi)有針對(duì)SARS-CoV-2具有高特異性的藥物。此外,濫用現(xiàn)有藥物對(duì)抗SARS-CoV-2感染可能會(huì)對(duì)身體產(chǎn)生某些不良影響。因此,迫切需要開(kāi)發(fā)新的安全、有效的抗這類冠狀病毒的治療方法。


RNA干擾介導(dǎo)的靶基因沉默技術(shù)被認(rèn)為是一種在遺傳水平上治療各種疾病的強(qiáng)大手段,如針對(duì)癌癥和病毒感染性疾病。作為一種RNA干擾工具,合成的siRNA可用于在細(xì)胞質(zhì)中高效特異性地沉默病毒基因,以保護(hù)細(xì)胞基因組免受病毒遺傳物質(zhì)的侵襲。而且,siRNA的引入不會(huì)改變宿主細(xì)胞基因組,并且具有低細(xì)胞毒性,顯示出巨大潛力。然而,siRNA的應(yīng)用受到穩(wěn)定性差、易被內(nèi)源性核酸酶降解、穿細(xì)胞膜的能力低、靶向性差等固有限制。因此,將納米遞送技術(shù)運(yùn)用于siRNA介導(dǎo)的抗SARS-CoV-2應(yīng)用呈現(xiàn)出巨大的優(yōu)勢(shì)。

圖1 ?方案如圖SARS-CoV-2 S蛋白修飾的樹(shù)突狀介孔二氧化硅納米顆粒(DMSN)用于遞送特異性siRNA治療SARS-CoV-2感染



項(xiàng)目研究

在該項(xiàng)目研究中,團(tuán)隊(duì)首先制備了大孔徑、高比表面積的樹(shù)枝狀介孔二氧化硅納米顆粒,進(jìn)一步進(jìn)行特定siRNA的負(fù)載和S蛋白的修飾,最終構(gòu)建了抗SARS-CoV-2的納米系統(tǒng)。


實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),得益于大的介孔和高比表面積,該納米系統(tǒng)顯示出siRNA的高效負(fù)載,不僅可以提高siRNA的穩(wěn)定性并保護(hù)其免受核酸酶降解,而且可以在生理環(huán)境中持續(xù)緩慢地釋放siRNA。

圖 2 ?DMSN和DMSN-NH2納米粒子的合成與表征

進(jìn)一步地,細(xì)胞實(shí)驗(yàn)證明該納米系統(tǒng)具有較高的生物相容性。而且,基于S蛋白和ACE2受體的特異性結(jié)合性質(zhì),該納米系統(tǒng)能實(shí)現(xiàn)siRNA向ACE2過(guò)表達(dá)細(xì)胞的靶向遞送,并促進(jìn)其進(jìn)入細(xì)胞。

圖3 ?DRS納米系統(tǒng)的體外細(xì)胞攝取和細(xì)胞毒性研究

最終,在基因沉默效率評(píng)估中發(fā)現(xiàn),與游離的siRNA和沒(méi)有S蛋白修飾的納米系統(tǒng)相比,S蛋白修飾的納米系統(tǒng)遞送的siRNA對(duì)ACE2過(guò)表達(dá)靶細(xì)胞中SARS-CoV-2的RdRp基因的沉默效率最高,有利于抑制SARS-CoV-2在宿主細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制。


該研究由中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所朱鈺方教授團(tuán)隊(duì)和澳大利亞昆士蘭科技大學(xué)生物醫(yī)學(xué)技術(shù)中心肖殷教授團(tuán)隊(duì)合作完成。中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所陳佳杰博士生為第一作者。朱鈺方教授和肖殷教授為共同通訊作者。該工作得到上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)項(xiàng)目資助。


文章來(lái)源:課題組供稿

文獻(xiàn)原文:https://doi.org/10.1016/j.apmt.2023.101952

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本研究中所用的質(zhì)粒載體lenti-CMV-MCS-3×Flag-PGK-Puro以及慢病毒包裝、過(guò)表達(dá)穩(wěn)定株(ACE2OE-293T)轉(zhuǎn)染過(guò)程均由吉滿生物完成。

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原文引用:

“An ACE2-overexpressed human embryonic kidney 293T cell line(ACE2OE-293T)were obtained from Sino Biological Inc., China. In addition, the RdRp gene of the SARS-CoV-2 genome (MT039890) was stably transfected into the ACE2OE-293T cells by a lentivirus infection method (Genomeditech).”

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