腫瘤癌癥免疫治療應(yīng)用：

1、抑制免疫檢查點和其他免疫調(diào)節(jié)來治療惡性腫瘤是現(xiàn)在利用免疫系統(tǒng)殺死腫瘤細胞的有力途徑。

2、通過用阻斷PD-L1和它的受體PD-1之間的相互作用的抗體治療，腫瘤生長可以暫時被抑制。

3、抗PD-1聯(lián)合抗CTLA-4抗體介導(dǎo)的免疫治療對黑色素瘤、腎細胞癌和非小細胞肺癌具有顯著療效。

4、通過靶向調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的途徑，如RANK途徑，可以將“cold”腫瘤轉(zhuǎn)化為“hot”腫瘤。使用Bio X Cell’s Anti-mouse RANKL (clone IK22/5) antibody，研究人員證明了對RANK通路的抑制將“cold”乳腺腫瘤轉(zhuǎn)化為“hot”腫瘤，變?yōu)椤癶ot”的腫瘤可能受益于免疫療法。

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1.RMP1-14克隆在體內(nèi)阻斷 PD-1 信號方面擁有最廣泛的發(fā)表記錄。但僅限于體內(nèi)阻斷 PD-1/PD-L 信號傳導(dǎo)。

2.29F.1A12克隆，體內(nèi)PD-1 阻斷方面也有廣泛的文章發(fā)表記錄，還能滿足：體外PD-1 中和、WB、IHC、IF、FC。

3.J43克隆，更適合，體內(nèi)實驗，體外實驗，診斷研究都需要的客戶。

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BioXCell艾美捷的多款PD-1抗體：

克隆號?RMP1-14?29F.1A12?J43

InVivoPlus cat#?BP0146?BP0273?BP0033-2

名稱?InVivoPlus anti-mouse PD-1 (CD279)

亞型?大鼠?IgG2a, κ?大鼠?IgG2a?亞美尼亞倉鼠?IgG

首次引用?In 2003 by Takanori Kanai et al?In 2003 by Spencer C. Liang et al?In 1996 by Yasutoshi Agata et al

報道的應(yīng)用類型?體內(nèi)阻斷PD-1/PD-L信號傳導(dǎo)?體內(nèi)阻斷PD-1/PD-L信號傳導(dǎo)?體內(nèi)阻斷PD-1/PD-L信號傳導(dǎo)

——?體外PD-1中和?體外PD-1中和

——?Western blot?Western blot

——?Flow cytometry?——

——?IHC-F?——

——?IF?——

免疫原?轉(zhuǎn)染小鼠PD-1 cDNA的 敘利亞倉鼠BKH細胞?重組PD-1-IG融合蛋白?轉(zhuǎn)染小鼠PD-1 cDNA的 敘利亞倉鼠BKH細胞

同型對照?BP0089?BP0089?BP0091

專用緩沖液?IP0070?IP0070?IP0065

純度?>95%

穩(wěn)定劑與防腐劑?不含

規(guī)格?5, 25, 50, 100 mg 及以上