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Enoblituzumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Enoblituzumab

CAS：1353485-38-7

產(chǎn)品活性：Enoblituzumab 是一種人源化 IgG1κ 單克隆抗體，可以識別人 B7-H3 蛋白 (B7 家族的免疫調(diào)節(jié)劑成員)。

生物活性：Enoblituzumab (MGA271) 是一種識別人 B7-H3 蛋白的人源化 IgG1κ 單克隆抗體，是免疫調(diào)節(jié)劑 B7 家族的成員[1] .
體外Enoblituzumab 與 B7-H3 相互作用并對多種癌細胞產(chǎn)生強烈的抗體依賴性細胞毒性 (ADCC)[2].
Enoblituzumab (0.01 ng/mL-10 mg/mL) 介導抗體依賴性細胞毒性 (ADCC) 作用于食蟹猴外周血單核細胞 (PBMC) 的 A498 細胞[3] .
體內(nèi)：Enoblituzumab（5 mg/kg；靜脈注射；單次劑量）的估計半衰期為 249 小時，Cmax< /sub> 在小鼠 (mCD16-/-hCD16A+) 中為 43 mg/mL，小鼠 CD16 基因被敲除并且對人類是轉(zhuǎn)基因的CD16A-158F[3].
Enoblituzumab（0.1-10 mg/kg；靜脈注射；每周一次；5 周）在表達 B7-H3 的腎異種移植小鼠模型中表現(xiàn)出有效的抗腫瘤活性細胞癌和膀胱癌[3].

體外：Enoblituzumab 與 B7-H3 相互作用，對多種癌細胞產(chǎn)生強烈的抗體依賴性細胞毒性 (ADCC)[2]。
Enoblituzumab (0.01 ng/mL-10 mg/mL ) 介導抗體依賴性細胞毒性 (ADCC) 對食蟹猴外周血單核細胞 (PBMC) 的 A498 細胞[3]。

體內(nèi)：Enoblituzumab（5 mg/kg；靜脈注射；單劑量）在小鼠中的估計半衰期為 249 小時，Cmax 為 43 mg/mL (mCD16-/< sup>-hCD16A+)，小鼠 CD16 基因敲除，轉(zhuǎn)基因為人 CD16A-158F[3]。
Enoblituzumab (0.1- 10 mg/kg；靜脈注射；每周一次；5 周）在表達 B7-H3 的腎細胞癌和膀胱癌異種移植小鼠模型中表現(xiàn)出有效的抗腫瘤活性[3]。

參考文獻：
Hińcza-Nowak K, et al. Immune Profiling of Medullary Thyroid Cancer-An Opportunity for Immunotherapy. Genes (Basel). 2021 Sep 28;12(10):1534. ;Chapoval, et al. Immune Checkpoints of the B7 Family. Part 2. Representatives of the B7 Family B7-H3, B7-H4, B7-H5, B7-H6, B7-H7, and ILDR2 and Their Receptors. Russ J Bioorg Chem 45, 321–334 (2019). ;Loo D, et al. Development of an Fc-enhanced anti-B7-H3 monoclonal antibody with potent antitumor activity. Clin Cancer Res. 2012 Jul 15;18(14):3834-45.