快問(wèn)快答|Nature看了都說(shuō)好的KO/CKO小鼠(內(nèi)附應(yīng)用案例精選)
Q1:定好了課題研究方向,卡在了選小鼠這一步,要做KO還是CKO呢?
A1:二者在成本、制作周期、建系難度上都有著不小的差別,CKO小鼠模型可以提供時(shí)空特異性的基因敲除,但交配流程更為復(fù)雜,要根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膩?lái)挑選哦。
Q2:那我想要某個(gè)基因的敲除小鼠,有打靶方案看看嘛?
A2:進(jìn)入「“找小鼠,上紅鼠”小鼠資源庫(kù)」,即可自助查詢、設(shè)計(jì)和優(yōu)化基因編輯方案,一步到位訂購(gòu)小鼠。
Q3:有了大致的方向之后,除了常規(guī)的檢測(cè)蛋白、mRNA表達(dá)等,還可以做哪些工作讓課題更顯深度連貫?
A3:看看文獻(xiàn)有沒有提到該基因作用的相關(guān)生理過(guò)程或信號(hào)通路并由此進(jìn)行延伸,或者看看小賽精心準(zhǔn)備的「明星鼠模型」列表,手把手拆解技術(shù)路線,帶你教科書式搞科研!
明星鼠模型列表(持續(xù)更新)
賽業(yè)生物根據(jù)過(guò)往客戶的研究項(xiàng)目反饋,統(tǒng)計(jì)分析了數(shù)十種熱門的KO/CKO小鼠品系,涵蓋了免疫、代謝、神經(jīng)、心血管等多個(gè)領(lǐng)域,且相關(guān)的應(yīng)用案例均有文獻(xiàn)數(shù)據(jù)支持,賽業(yè)生物出品必是精品,讓你能安心用上符合要求的小鼠模型。

明星鼠模型應(yīng)用案例剖析
注:由于篇幅限制,此處僅節(jié)選案例的部分內(nèi)容。
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Gsdma基因敲除小鼠
Deng W, Bai Y, Deng F, Pan Y, Mei S, Zheng Z, Min R, Wu Z, Li W, Miao R, Zhang Z, Kupper TS, Lieberman J, Liu X. Streptococcal pyrogenic exotoxin B cleaves GSDMA and triggers pyroptosis. Nature. 2022 Feb;602(7897):496-502.
發(fā)表期刊:Nature
論文鏈接:
https://doi.org/10.1038/s41586-021-04384-4
相關(guān)產(chǎn)品編號(hào):S-KO-11069
研究人員發(fā)現(xiàn),GSDMA分子既可以作為GAS毒力因子SpeB的感受器和底物,又可以作為觸發(fā)細(xì)胞焦亡的免疫效應(yīng)器。研究團(tuán)隊(duì)揭示了宿主免疫識(shí)別和感染應(yīng)答的一種新機(jī)制,有望為相關(guān)疾病的臨床治療提供新思路。其中,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)使用到了Gsdma1?/?小鼠(賽業(yè)生物提供)。小鼠基因組中包含三個(gè)GSDMA同源基因,而人GSDMA的SpeB切割位點(diǎn)僅在小鼠Gsdma1中保守。研究人員將重組SpeB轉(zhuǎn)染到從Gsdma1?/?小鼠分離的角質(zhì)細(xì)胞中,發(fā)現(xiàn)不會(huì)發(fā)生像分離自野生型小鼠的細(xì)胞那樣的焦亡現(xiàn)象,證實(shí)SpeB誘導(dǎo)的Gsdma1切割可誘發(fā)小鼠上皮細(xì)胞焦亡。
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Mamdc2基因敲除小鼠
Wang Y, Luo W, Wang X, Ma Y, Huang L, Wang Y. MAMDC2, a gene highly expressed in microglia in experimental models of Alzheimers Disease, positively regulates the innate antiviral response during neurotropic virus infection. J Infect. 2022 Feb;84(2):187-204.
發(fā)表期刊:Journal of Infection
論文鏈接:
https://doi.org/10.1016/j.jinf.2021.12.004
相關(guān)產(chǎn)品編號(hào):S-KO-13649
研究報(bào)道了Mamdc2正向調(diào)節(jié)小膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)嗜神經(jīng)病毒的先天性抗病毒免疫反應(yīng),為研究嗜神經(jīng)皰疹病毒感染時(shí)小膠質(zhì)細(xì)胞I-IFN反應(yīng)的調(diào)節(jié)機(jī)制提供了新的見解,闡明了Mamdc2調(diào)控小膠質(zhì)細(xì)胞的先天性抗病毒免疫反應(yīng)的機(jī)制,并為全面解析AD和HSV-1之間的作用機(jī)制提供新的思路和新的理論依據(jù)。其中,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)使用到了Mamdc2?/?小鼠(賽業(yè)生物提供),研究人員發(fā)現(xiàn),相對(duì)于野生型小鼠,發(fā)現(xiàn)Mamdc2?/?小鼠體重顯著下降、存活率顯著降低、更易受HSV-1感染。
