歐盟rohs2.0最新檢測標(biāo)準(zhǔn)介紹

RoHS2.0最新檢測標(biāo)準(zhǔn)
　　RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。新RoHS和舊RoHS的差別。
　　舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性，買家要求
　　新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認(rèn)證的一部分 直接進(jìn)入歐洲產(chǎn)品需要有RoHS2.0認(rèn)證(CE-RoHS認(rèn)證)，新RoHS有RoHS檢測+RoHS認(rèn)證(RoHS證書+RoHS測試報(bào)告)

RoHS2.0檢測項(xiàng)目鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚當(dāng)然具體產(chǎn)品對項(xiàng)目的要求會有一些偏差，大體分為金屬材料和非金屬材料。金屬材料推薦項(xiàng)目是：鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻。非金屬材料推薦項(xiàng)目是：鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚。

　ROHS 2.0主要內(nèi)容如下：
　　— 闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義：
　　— 將醫(yī)療及監(jiān)控設(shè)備納入ROHS管控范圍;
　　— 增加第11類產(chǎn)品，即不被原先10類產(chǎn)品涵蓋的其他電子電氣設(shè)備;
　　— 雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCCD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。 　— 將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)識要求。
　　ROHS 2.0管控的醫(yī)療設(shè)備包括：
　　— 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備;
　　— 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備。

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