很多小伙伴都疑惑，細胞被支原體污染后的特征是什么？如何鑒別細胞被支原體污染了？今天，我?guī)Т蠹曳窒韮蓚€支原體污染的案例，共同探尋一下細胞被支原體污染后的特征。

圖1 感染支原體的EBTr（牛胚氣管細胞）

?

先來觀察一下被支原體污染的牛胚氣管細胞（圖1），由成纖維樣逐漸變得類上皮樣；質(zhì)膜鋪展，潰爛；輪廓不清，邊界模糊。再看右圖，細胞處于邊增殖邊凋亡的狀態(tài)，漂浮凋亡細胞過多。

圖2 感染支原體的HT1080（人纖維肉瘤細胞）

?

接下來再觀察一下被支原體污染的人纖維肉瘤細胞HT1080（圖2），由上皮樣逐漸變得類成纖維樣，胞體細長，和前面的牛胚氣管細胞形態(tài)變化剛好相反；偽足伸長，出現(xiàn)明顯的拉絲現(xiàn)象，表明細胞可能在“痛苦”地遷移。使用了支原體殺除試劑（abs9375），徹底根除了支原體以后，如右圖所示，細胞逐漸恢復了上皮樣形態(tài)，拉絲減少。

圖3 細胞膜上的支原體集落

?

接下來，給大家展示貼附在細胞膜上的支原體集落（圖3），支原體是目前已知最小的原核生物，直徑大小在0.1-0.3um，比細菌還要小。支原體可在培養(yǎng)液、細胞膜、細胞內(nèi)增殖。單個支原體需要借助于電鏡才可以觀察到具體形態(tài)，圖中膜上的黑點為支原體集落。細胞背景干凈，形態(tài)沒有大的變化，但質(zhì)膜粗糙，布滿黑點。

總結(jié)下來，細胞被支原體污染的主要特征如下：

? 增殖減慢；

? 上清液澄澈；

? 背景干凈；

? 細胞形態(tài)異常（拉絲、鋪展）；

? 更換新的培養(yǎng)液細胞狀態(tài)沒有恢復。

?

細胞被支原體污染后的共性表現(xiàn)為細胞增殖減慢、上清液澄澈、背景干凈，這3點可以明確地排除真、細菌污染。值得一提的是，當給細胞的營養(yǎng)體系不佳時，細胞也會表現(xiàn)出形態(tài)異常，所以，我們可以給細胞更換新的培養(yǎng)液，如果細胞也沒有恢復正常形態(tài)，此時判斷細胞極有可能被支原體“附身”了。

上述的判斷方法需要豐富的經(jīng)驗積累，日常細胞培養(yǎng)中，我們還可以用PCR擴增試劑盒檢測細胞是否有支原體污染。

產(chǎn)品優(yōu)勢：

? 本試劑盒檢測靈敏度高，可檢測低至20個拷貝的支原體；

? 實驗時間短，3小時即可完成；

? 已在多個支原體品種上做過驗證。

該試劑盒檢測到的支原體類別主要有：

M.fermentans（發(fā)酵支原體）、M.hyorhinis（豬鼻支原體）、M.arginini（精氨酸支原體）、M. Orale（口腔支原體）、M.hominis（人型支原體）、M.bovis（牛支原體）、M.pneumoniae（肺炎支原體）、M.pirum（梨支原體）、M.gallisepticum（雞毒支原體）、Ureaplasma spp（解脲支原體）、A.laidlawii（萊氏無膽甾原體）?等11種以上支原體。

作用原理：

試劑盒使用的混合引物是針對支原體16s rRNA序列的保守區(qū)域設計的特異性引物，可直接使用細胞培養(yǎng)液作為PCR模板，特異性擴增支原體DNA。

支原體檢測試劑盒（PCR法）使用方法

1、樣品準備

取適量待檢細胞培養(yǎng)上清于潔凈的PCR管中（如果是血清樣本，可用 Mycoplasma Free Water 稀釋），利用PCR儀95℃熱處理5min后作為模板；

2、PCR體系配制

每次實驗需設置陰性對照（將1μL待檢樣品換成等量的Mycoplasma Free Water）與陽性對照（在1μL待檢樣品中加入0.5μL Positive Control后一起作為Template），實驗時戴一次性口罩與手套，謹慎操作，防止操作不當引入外源支原體污染；

3、PCR程序設置

4、凝膠電泳

取10μL PCR產(chǎn)物，使用1%瓊脂糖凝膠進行電泳檢測；

5、結(jié)果分析

每次實驗通過與陰性對照、陽性對照檢測結(jié)果比較確認樣品支原體污染情況，陽性條帶大小500bp左右。如陰性對照檢測結(jié)果中有條帶很有可能是PCR體系中出現(xiàn)污染，建議重新實驗確認結(jié)果。如有必要，也可對PCR產(chǎn)物進行常規(guī)測序，以確定具體的支原體種屬。

如果您的細胞真的“中鏢”了，也不要怕，我們的支原體殺除試劑為您的細胞披荊斬棘，保駕護航。

圖5 支原體清除劑（abs9375-200uL×5）

產(chǎn)品優(yōu)勢：
? 特異性清除培養(yǎng)基中的支原體；

? 只需要3-6天，便可以有效清除支原體；

? 活性成分為多肽類，不會產(chǎn)生耐藥性；

? 對細胞幾乎無毒性，在100多種細胞上進行過驗證，包括但不限于 HEK293、Hela、MCF-7、MRC-5、NIH-3T3、CCC-ESF、CHO-S、CHO-K1、CHO-DG44、H295R、HL-60、K562、MDA-MB-231、SP2/0、T47D、BM和BV2等；

? 廣譜性，可替代雙抗，可以清除常見的革蘭氏陰性和陽性菌；

? 可直接加入血清、培養(yǎng)基中，用于清除支原體污染；

使用方法：
1、收到貨后，將試劑管瞬時離心（3000rpm，3～5s）保存。
2、推薦稀釋比例為1:1000。例如10mL的培養(yǎng)基加入10μL的Treatment混勻。
3、棄去舊的培養(yǎng)基，用PBS將細胞清洗干凈，再加入含有支原體清除劑的新鮮培養(yǎng)基，1天1次， 連續(xù)處理3天；或者2天1次，連續(xù)處理5～6天。若細胞污染非常嚴重時，需延長處理時間。
4、若細胞對支原體清除劑敏感，或生長明顯被抑制時，請參考以下推薦參數(shù)。

5、處理完畢后，加入新鮮培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中可添加支原體預防劑（abs9376）預防支原體再次污染。