腦膠質(zhì)瘤靶向肽RDP修飾的載姜黃素靶向脂質(zhì)體RDP-Lipsome

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【中文名稱】

腦膠質(zhì)瘤靶向肽RDP修飾的載姜黃素靶向脂質(zhì)體

【英文名稱】

Targeted liposome coated with?RDP?peptide

【純?? 度】

95%以上

【保??? 存】

4℃保存

【規(guī) ?格】

50mg，10mg/ml

【產(chǎn)品特性】

? ? 治療腦內(nèi)疾病的必要途徑需將藥物靶向性輸送 入腦內(nèi)。以腦靶向性多肽狂犬病毒糖蛋白?(rabies virus?glycoprotein,RVG)?的衍生肽?RDP(RVG-derived?peptide)修飾脂質(zhì)體表面的??PEG鏈,可攜帶化學藥物和核酸、蛋白等生物大分子進入腦部。

? ? 質(zhì)體作為藥物載體具有使藥物被動靶向網(wǎng)狀?內(nèi)皮系統(tǒng)、延長藥物作用時間、減少藥物不良反應、?提高療效等優(yōu)點。表面經(jīng)柔性高分子PEG修飾，增大了脂質(zhì)體的空間位阻，同時提高了膜表面親水性，使得其不易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(reticular?epithelial?system,RES)攝取，因而?PEG?化的脂質(zhì)體較普通脂 質(zhì)體更長效。

? ? 雖然脂質(zhì)體經(jīng)?PEG?修飾后能夠延長在體內(nèi)的?循環(huán)時間，增加在腫瘤組織中的聚集，但是由于?“PEG?dilemma”現(xiàn)象的存在6],阻礙了腫瘤細胞對?脂質(zhì)體的內(nèi)吞，故在脂質(zhì)體的PEG?鏈端連接靶向配體如葉酸、轉(zhuǎn)鐵蛋白、抗-EGFR?抗體等I?-10],使得靶?向配體與腫瘤細胞過度表達的受體特異性結合，通?過“配體-受體”特異性識別與結合作用，能夠促進細?胞對載體的內(nèi)吞，增加藥物的抗腫瘤效果，并且可以?定向地將藥物運送到靶部位，實現(xiàn)對腫瘤組織的 "主動靶向"。

? ? 脂質(zhì)體或者納米粒子表面修飾特異性配體或受?體，主動靶向特定腫瘤組織的文獻已有大量報道。?一些常見的細胞穿膜肽，如?TAT、多聚 Arg、轉(zhuǎn)運素，?已被證實能夠在體外將核酸、蛋白等小分子物質(zhì)轉(zhuǎn)??導入培養(yǎng)的細胞"。Khafagy等?研?究?發(fā)?現(xiàn)?，L-型穿膜肽?penetratin?可以明顯增加胰島素的滲透性，從??而使其穿過鼻膜，并不會對鼻吸收黏膜上的細胞完?整性造成明顯的破壞。據(jù)文獻報道，另一個從狂犬?病毒糖蛋白衍生出的一個小肽與多聚?Arg?連接后，?能夠輸送?siRNA 靶向性地進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，導致??相關基因沉默[。?KaiPharmaceutical?公司應用?Tat??引導蛋白激酶?C?抑制劑的蛋白調(diào)節(jié)子，用于腦缺血??和急性心肌缺血的治療，并且已于2007年進入了Ⅱ?期臨床試驗。

? ? 然而，用細胞穿膜肽引導脂質(zhì)體等納米載體進?入特定的組織，特別是腦組織的文獻卻并不多見。?普通CPPs?雖然能介導各類分子入胞，但是其缺乏??細胞特異性，而胞穿膜肽?RDP?是?一種來源于狂犬病毒糖蛋白?RVG,?并經(jīng)過結構改造?而得到的一種能靶向中樞神經(jīng)系統(tǒng)、具有很強嗜神經(jīng)性的衍生肽，同時具有良好的穿膜特性和對神經(jīng)?細胞的高度選擇性。有研究已表明?RDP ?能夠引導核酸、多肽等小分子物質(zhì)入腦，RDP連接的姜黃素脂質(zhì)?體在體內(nèi)運輸過程中沒有發(fā)生斷裂，確實能夠攜帶?包裹了姜黃素的脂質(zhì)體入腦，不僅僅擁有理論意義，?也具有潛在的應用價值。這為腦部疾病的治療提供了新的思路。

系列產(chǎn)品（部分）

甘露糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

半乳糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

多肽修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

scFv抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葉酸修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

生物素修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

糖類修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

EGFR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

核酸適配體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

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