雜交瘤技術(shù)是通過將免疫動物的B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合，得到既能產(chǎn)生抗體又能無限增殖的雜交瘤細胞的單克隆抗體開發(fā)技術(shù)。自1975年K?hler和Milstein發(fā)明該技術(shù)以來，雜交瘤技術(shù)已經(jīng)成為單抗發(fā)現(xiàn)最重要的技術(shù)之一，也為后續(xù)治療性抗體藥物的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。

雜交瘤細胞在保存過程中易存在污染、基因丟失、細胞狀態(tài)不好甚至死亡等問題，這些都會影響產(chǎn)生的抗體質(zhì)量。通過將雜交瘤細胞中的抗體基因提取并測序，得到相應(yīng)的核苷酸序列，以便于后期外源抗體的穩(wěn)定表達生產(chǎn)。

應(yīng)用場景

抗體序列保護：獲取抗體基因序列后可通過專利對CDR區(qū)進行保護。

生產(chǎn)方式備份：雜交瘤存在退化轉(zhuǎn)陰風險，抗體序列可通過基因工程方式輕松獲得抗體樣品。

抗體工程改造：獲得抗體序列可用于抗體人源化、雙特異性抗體等抗體工程改造項目。

艾柏森生物擁有mRNA全長測序平臺和Failsafe?假基因排除技術(shù)，能夠提供快速、可靠的雜交瘤抗體基因測序服務(wù)。該服務(wù)基于RACE（Rapid Amplification of cDNA Ends）技術(shù)，可對抗體的可變區(qū)或全長進行準確測序。測序范圍涵蓋小鼠、大鼠、兔、山羊等物種。同時，艾柏森生物還擁有成熟的抗體表達平臺，可以將獲得的抗體基因進行表達、純化、驗證，測序表達快至1周。

技術(shù)優(yōu)勢

細胞需求少：僅需1~5個細胞，接收孔板樣品。

結(jié)果準確：采用Failsafe假基因排除技術(shù)，可排除輕鏈假基因。

超高效率：測序5天，測序+表達1周，測序+表達純化2周。

更多選擇：小鼠、大鼠、兔、山羊等多物種IgG、IgM亞型可選。

技術(shù)流程