醫(yī)療器械的三證通常是指在中國市場銷售的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)需要獲得的三種許可證件，包括：

1. 醫(yī)療器械注冊證：醫(yī)療器械注冊證是指在中國國家藥品監(jiān)督管理局（現(xiàn)為國家藥品監(jiān)督管理局、國家醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證管理中心）進行注冊審批后頒發(fā)的證明文件。該證書表明醫(yī)療器械符合中國相關法規(guī)和標準的要求，可以在中國市場上合法銷售和使用。醫(yī)療器械注冊證的有效期根據(jù)醫(yī)療器械的風險等級分類而有所不同，一般為5年。

2. 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理局審批后頒發(fā)的許可證件。持有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證的企業(yè)可以合法從事醫(yī)療器械的生產(chǎn)活動。

3. 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證是指醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理局審批后頒發(fā)的許可證件。持有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的企業(yè)可以合法從事醫(yī)療器械的銷售和經(jīng)營活動。

這三種許可證件是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)在中國合法銷售和經(jīng)營醫(yī)療器械的基本前提，也是確保醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性的重要保障。持有這三證的企業(yè)可以合法在中國市場銷售和經(jīng)營其注冊的醫(yī)療器械產(chǎn)品。