REACH測驗(yàn)是屬于環(huán)保測驗(yàn)中的一種，契合“條約”第五十七條規(guī)定的一項或多項規(guī)范的物質(zhì)歐盟REACH規(guī)矩可被認(rèn)定為“高度重視的物質(zhì)”（SVHC），并被列入“授權(quán)候選名單”(也稱“候選名單”)，抵達(dá)SVHC列表".

二、“抵達(dá)SVHC清單”所列物質(zhì)如下：
1.契合致癌、誘變或重復(fù)毒性(CMR)第1或2類分類規(guī)范的物質(zhì)；
2.持久性、生物累積性和毒性物質(zhì)；或極具持久性和生物累積性(VpvB)物質(zhì)；
3.有證據(jù)標(biāo)明存在類似關(guān)切的物質(zhì)，如內(nèi)分泌攪擾物.

三、REACH測試目的是什么：
1.進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
2.評估及管理化學(xué)品的有害性
3.注冊所有用途下的該種化工品
4.對健康危害較少的物質(zhì)
5.對環(huán)境危害較少的物質(zhì)
6.支持歐盟權(quán)利機(jī)構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采取
7.提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
8.發(fā)展

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REACH介紹

REACH全稱“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006，是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平，促進(jìn)歐盟市場上化學(xué)品的自由流通，提高競爭力和創(chuàng)新能力。

SVHC清單最新消息

2019年9月3日：歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）對被提議加入高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單的4項物質(zhì)開展公眾咨詢，物質(zhì)名稱如下：

2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)丁酮

2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉基-1-丙酮

二異己基鄰苯二甲酸酯?

全氟丁基磺酸（PFBS）及其鹽類

2019年7月16日：歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）更新SVHC清單最新要求項目為201項。

適用產(chǎn)品范圍

REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費(fèi)產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。

法規(guī)內(nèi)容

注冊

任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請注冊，無論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學(xué)物質(zhì)，則需要通過任命唯一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評估注冊所提交的信息。

限制

每個受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。例如，某個有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場，或含有達(dá)到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。附錄XVII為限用物質(zhì)清單，它會定期更新。

授權(quán)

授權(quán)的目的是消除或有效地控制化學(xué)品帶來的風(fēng)險，特別是有害于人類健康或環(huán)境的化學(xué)品。這一過程分為兩個主要階段，每個階段需要供應(yīng)鏈中不同的利益方承擔(dān)某些義務(wù)：

某種物質(zhì)已被確定為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）并被列入候選清單。如果一個SVHC的含量超過0.1％（重量），該信息會立即傳送給供應(yīng)鏈中該物品的接受人。消費(fèi)者也可以從零售商處索取這些信息，而這些信息必須在45天內(nèi)提供。SVHC在物品中的重量超過0.1％而且超過1噸/每年，就必須通知ECHA。候選清單每年更新兩次。

列在候選清單上的物質(zhì)，將會優(yōu)先被列入授權(quán)清單（附錄XIV）。除非已經(jīng)獲得授權(quán)，否則授權(quán)清單上的SVHC不能在指定日期（被稱為日落日期）之后使用或進(jìn)口到歐盟。授權(quán)只適用于那些在歐盟使用和/或進(jìn)口到歐盟的化學(xué)物質(zhì)，以及在歐盟制造的物品。但是，它并不適用于歐盟進(jìn)口的物品。該授權(quán)清單大約每年更新一次。

所有在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的產(chǎn)品都必須符合所有適用的REACH要求。重要的是要記住，符合一個要求并不代表可以豁免其他的要求。例如，除了符合與候選清單相關(guān)的要求，某個產(chǎn)品可能還需要符合一些限制的要求。

　美國兒童書包CPSIA認(rèn)證CSPA檢測報告16CFR1500.50

　　來自 cpsc 認(rèn)可的測試實(shí)驗(yàn)室的測試報告, 確認(rèn)每種產(chǎn)品都經(jīng)過了以下要求: 兒童背包-cpsia 鉛、cspa 鹽和鎘, 以及 16 cfr 1500.50通過申請銷售這些產(chǎn)品, 您證明您提交的所有材料與您的申請.

　　CPSC:Consumer Product Safety Commission， 消費(fèi)品安全委員會；

　　CPSIA:Consumer Product Safety Improvement Act， 消費(fèi)品安全改進(jìn)法案；

　　ASTM:American Society of Testing Material美國材料試驗(yàn)協(xié)會；

　　ASTM F 963:Standard Consumer Safety Specification for Toy Safety美國玩具安全標(biāo)準(zhǔn)；

　　兒童產(chǎn)品：指主要為12 歲以下兒童設(shè)計使用的消費(fèi)產(chǎn)品；

　　兒童玩具：為12歲以下的兒童設(shè)計供他們玩耍的消費(fèi)產(chǎn)品；

　　兒童護(hù)理用品：為幫助3 歲以下兒童促進(jìn)睡眠、喂食、幫助小孩 吸奶或磨牙等而設(shè)計的消費(fèi)產(chǎn)品；

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　　CPC認(rèn)證的由來

　　因?yàn)?7年五月底，美國有個小孩子吃了玩具。到y(tǒng)i一院洗一胃。

　　美國CPSC協(xié)會要求所有兒童產(chǎn)品辦理CPC認(rèn)證

　　CPC證書用于哪里

　　目前，兒童產(chǎn)品，玩具，母嬰產(chǎn)品，出口美國都需要CPC認(rèn)證證書和CPSIA報告進(jìn)行過關(guān)清關(guān)。

　　國外網(wǎng)商亞馬遜，ebay，速賣通也都分分要求中國制造的兒童產(chǎn)品玩具產(chǎn)品母嬰產(chǎn)品辦理CPC兒童產(chǎn)品

　　安全證書。

　　CPC認(rèn)證對于產(chǎn)品的要求

　　A,兒童產(chǎn)品，必須符合相關(guān)的規(guī)則和安全條例，并進(jìn)行強(qiáng)制第三方檢測

　　B,檢測必須在CPSC認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行

　　C,基于第三方測試結(jié)果，由第三方實(shí)驗(yàn)室協(xié)助簽發(fā)

　　D,兒童產(chǎn)品必須符合所有的適用規(guī)則或條例

　　CPC認(rèn)證測試項目：

　　測試類型：

　　1.初始測試：產(chǎn)品次測試

　　2.材料改變測試：如果材料有變化進(jìn)行測試

　　3.周期性測試：作為材料改變測試的補(bǔ)充，如果持續(xù)性生產(chǎn)，沒有材料改變必須至少一年進(jìn)行一次

　　周期性測試。

　　4.部件測試：一般情況下測試成品，在某些特定情況下也可以測試所有的部件以證明終產(chǎn)品的符

　　合性。

　　5.Children's Product Certificate兒童產(chǎn)品證一書只能由認(rèn)可第三方檢測實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測，基于

　　檢測報告頒發(fā)的證一書。

　　CPC證一書需要包含的信息：

　　1、產(chǎn)品信息

　　2、產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列

　　3、進(jìn)口商或制造商（美國本土）的信息：包括名稱、地址和電話

　　4、支撐證一書的檢測結(jié)果檔案持有人的聯(lián)系信息：名稱、地址、郵箱地址 和電話。（通?？梢岳?/p>

　　解為美國本土以外的制造商）

　　5、產(chǎn)品生產(chǎn)日期和地址，生產(chǎn)日期必須到年月，地址必須到城市；

　　6、檢測時間和地址或者證一書基于的檢測報告

REACH的作用及介紹 CPC的玩具的介紹