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空運(yùn)醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)_進(jìn)口流程【報(bào)關(guān)報(bào)檢知識(shí)整理】

2023-03-13 09:33 作者:上海雅盈供應(yīng)鏈  | 我要投稿


空運(yùn)醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)_進(jìn)口流程【報(bào)關(guān)報(bào)檢知識(shí)整理】


醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。



醫(yī)療器械的使用旨在達(dá)到下列預(yù)期目的:

1.對(duì)疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解。

2.對(duì)損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償。

3.對(duì)解剖或者生理過(guò)程的研究、替代、調(diào)節(jié)或者支持。

4.對(duì)生命的支持或者維持。

5.妊娠控制。

6.通過(guò)對(duì)來(lái)自人體的樣本進(jìn)行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。



醫(yī)療器械分類

根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度,國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行了分類管理,具體分為以下三類:

第一類(Ⅰ):風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理,可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,如普通診察器械醫(yī)用電子儀器設(shè)備、基礎(chǔ)外科手術(shù)器械顯微外科手術(shù)器械、神經(jīng)外科手術(shù)器械眼科手術(shù)器械等。

第二類(Ⅱ):具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理,才能保證其安全、有效的醫(yī)療器械,如醫(yī)用防護(hù)口罩、手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具、口腔科設(shè)備及器具、醫(yī)用激光儀器設(shè)備、醫(yī)用高頻儀器設(shè)備等。

第三類(Ⅲ):具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理,才能保證其安全、有效的醫(yī)療器械,如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機(jī)、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、超聲手術(shù)刀、彩色超聲成像設(shè)備、激光手術(shù)設(shè)備等。


醫(yī)療器械產(chǎn)品管理:

第一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理

出口第一類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),由其在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定國(guó)內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國(guó)(地區(qū))主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。

第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),由其在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定國(guó)內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國(guó)(地區(qū))主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。



對(duì)于國(guó)內(nèi)經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的要求:

從事第一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,營(yíng)業(yè)范圍中要有相應(yīng)的經(jīng)營(yíng)范圍,無(wú)須辦理備案或經(jīng)營(yíng)許可。

從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可。



進(jìn)口申報(bào)文件資料:

1. 合同、發(fā)票、提單;

2.自動(dòng)進(jìn)口許可證(O證部分設(shè)備需要)

3.強(qiáng)制性認(rèn)證證書(部分設(shè)備需要)

4.進(jìn)口商企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照

5.第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證或者第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證

6.進(jìn)口商第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證

7.進(jìn)口商第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證

8.壓力容器制造許可證(部分設(shè)備需要)

9.兩用物項(xiàng)進(jìn)口許可證(部分含藥劑設(shè)備或診斷試劑需要)

10.特殊物品審批單(部分醫(yī)用診斷試劑需要)

法定檢驗(yàn)進(jìn)口商品的收貨人向申報(bào)地海關(guān)申報(bào);通關(guān)放行后20日內(nèi),向目的地海關(guān)申請(qǐng)檢驗(yàn)。


進(jìn)口醫(yī)療器械目的地檢驗(yàn)

醫(yī)療器械屬于法檢商品,施行目的地檢驗(yàn),申報(bào)后經(jīng)海關(guān)準(zhǔn)予提離口岸海關(guān)監(jiān)管區(qū)后,由企業(yè)自行運(yùn)輸和存放,由境內(nèi)銷售或使用地海關(guān)實(shí)施檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格后方可銷售、使用。


進(jìn)口醫(yī)療器械的幾點(diǎn)注意事項(xiàng)

1.禁止進(jìn)口舊醫(yī)療器械“以舊充新”

依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》:禁止進(jìn)口過(guò)期、失效、淘汰等已使用過(guò)的醫(yī)療器械。

2.運(yùn)輸、儲(chǔ)存應(yīng)符合口腔醫(yī)療器械的特殊要求

運(yùn)輸、貯存醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽標(biāo)示的要求。對(duì)溫度、濕度等環(huán)境條件有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)采取相應(yīng)措施,保證醫(yī)療器械的安全、有效。如因貨物受潮,部分包裝受到擠壓、破損,影響內(nèi)容物使用,海關(guān)依法對(duì)貨物實(shí)施退運(yùn)或銷毀處理,切實(shí)保障我國(guó)消費(fèi)者生命健康安全。

3.未經(jīng)目的地海關(guān)檢驗(yàn)合格不可擅自銷售使用

未經(jīng)目的地海關(guān)檢驗(yàn)合格的口腔醫(yī)療器械不可擅自銷售使用,否則根據(jù)《中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法實(shí)施條例》將沒(méi)收違法所得,并處商品貨值金額5%以上20%以下罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。



進(jìn)口的醫(yī)療器械是否需要有中文標(biāo)簽?

進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說(shuō)明書、中文標(biāo)簽。說(shuō)明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定以及相關(guān)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求,并在說(shuō)明書中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及代理人的名稱、地址、聯(lián)系方式。沒(méi)有中文說(shuō)明書、中文標(biāo)簽或者說(shuō)明書、標(biāo)簽不符合本條規(guī)定的,不得進(jìn)口。


醫(yī)療器械標(biāo)簽一般應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:

(一)產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格;

(二)注冊(cè)人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式,進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式;

(三)醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)或者備案憑證編號(hào);

(四)生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào),委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào);

(五)生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期;

(六)電源連接條件、輸入功率;

(七)根據(jù)產(chǎn)品特性應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的圖形、符號(hào)以及其他相關(guān)內(nèi)容;

(八)必要的警示、注意事項(xiàng);

(九)特殊儲(chǔ)存、操作條件或者說(shuō)明;

(十)使用中對(duì)環(huán)境有破壞或者負(fù)面影響的醫(yī)療器械,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含警示標(biāo)志或者中文警示說(shuō)明;

(十一)帶放射或者輻射的醫(yī)療器械,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含警示標(biāo)志或者中文警示說(shuō)明。

醫(yī)療器械標(biāo)簽因位置或者大小受限而無(wú)法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的,至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期,并在標(biāo)簽中明確“其他內(nèi)容詳見(jiàn)說(shuō)明書”。


醫(yī)療器械說(shuō)明書一般應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:

(一)產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格;

(二)注冊(cè)人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位,進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式;

(三)生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào),委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào);

(四)醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)或者備案憑證編號(hào);

(五)產(chǎn)品技術(shù)要求的編號(hào);

(六)產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)組成或者成分、適用范圍;

(七)禁忌癥、注意事項(xiàng)、警示以及提示的內(nèi)容;

(八)安裝和使用說(shuō)明或者圖示,由消費(fèi)者個(gè)人自行使用的醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)具有安全使用的特別說(shuō)明;

(九)產(chǎn)品維護(hù)和保養(yǎng)方法,特殊儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件、方法;

(十)生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期;

(十一)配件清單,包括配件、附屬品、損耗品更換周期以及更換方法的說(shuō)明等;

(十二)醫(yī)療器械標(biāo)簽所用的圖形、符號(hào)、縮寫等內(nèi)容的解釋;

(十三)說(shuō)明書的編制或者修訂日期;

(十四)其他應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容。


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知識(shí)拓展:


海關(guān)禁止進(jìn)境的音像制品清單

載有下列內(nèi)容之一的印刷品及音像制品,禁止進(jìn)境:

(一)反對(duì)憲法確定的基本原則的;

(二)危害國(guó)家統(tǒng)一、主權(quán)和領(lǐng)土完整的;

(三)危害國(guó)家安全或者損害國(guó)家榮譽(yù)和利益的;

(四)攻擊中國(guó)共產(chǎn)黨,詆毀中華人民共和國(guó)政府的;

(五)煽動(dòng)民族仇恨、民族歧視,破壞民族團(tuán)結(jié),或者侵害民族風(fēng)俗、習(xí)慣的;

(六)宣揚(yáng)邪教、迷信的;

(七)擾亂社會(huì)秩序,破壞社會(huì)穩(wěn)定的;

(八)宣揚(yáng)穢、賭博、暴力或者教唆犯罪的;

(九)侮辱或者誹謗他人,侵害他人合法權(quán)益的;

(十)危害社會(huì)公德或者民族優(yōu)秀文化傳統(tǒng)的;

(十一)國(guó)家主管部門認(rèn)定禁止進(jìn)境的;

(十二)法律、行政法規(guī)和國(guó)家規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。

清關(guān)知識(shí)每日學(xué):


空運(yùn)原始艙單小提示

當(dāng)原始艙單主要數(shù)據(jù)狀態(tài)為海關(guān)接受申報(bào)時(shí),才可進(jìn)行刪除申請(qǐng)。

原始艙單其他數(shù)據(jù)狀態(tài)為暫存、申報(bào)失敗、海關(guān)退單、海關(guān)接受申報(bào)時(shí),可進(jìn)行申報(bào)、刪除申請(qǐng)操作。

原始艙單變更申請(qǐng)狀態(tài)為暫存、申報(bào)失敗、海關(guān)退單、海關(guān)接受申報(bào)時(shí),可進(jìn)行申報(bào)、刪除申請(qǐng)操作。

原始艙單刪除申請(qǐng)狀態(tài)為申報(bào)失敗、海關(guān)退單,可進(jìn)行申報(bào)、刪除申請(qǐng)操作。

否則,系統(tǒng)可能給予無(wú)符合條件的數(shù)據(jù)等提示。


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