運動神經(jīng)元病是累及到脊髓前角細胞的一組神經(jīng)系統(tǒng)變性病，目前認為損傷范圍更廣，包括脊髓側(cè)索以及大腦，特別是額葉皮層的運動神經(jīng)元，主要表現(xiàn)是運動神經(jīng)細胞逐步死亡導(dǎo)致功能缺損，患者可出現(xiàn)肌肉無力、萎縮和跳動的癥狀，是一種比較惡性進行性病變。

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早期癥狀：?首發(fā)癥狀為一側(cè)或雙側(cè)手指活動笨拙、動,手指僵硬,隨后出現(xiàn)手部小肌肉萎縮;首發(fā)于上肢遠端，表現(xiàn)為手部肌肉萎縮、無力，逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發(fā)展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動;此時下肢則呈上運動神經(jīng)元癱瘓，表現(xiàn)為肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性。舌肌萎縮纖顫、吞咽困難和言含糊;晚期影響抬頭肌力和呼吸肌，在疾病晚期,可出現(xiàn)伸舌無力、咀嚼無力和發(fā)音不清等;

運動神經(jīng)元病的癥狀主要是以上下運動神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。

本病迄今病因未明有學(xué)者認為是慢性病毒感染引起，起病后病情呈緩慢進行性加重，尚無特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在后期出現(xiàn)并發(fā)癥。但是目前中醫(yī)中藥可以加強對癥支持綜合治療，緩解癥狀、延長生命。發(fā)病后應(yīng)到有條件有經(jīng)驗的神經(jīng)疾病的醫(yī)生診治本病為一進行性疾病，但不同類型的病人病程有所不同，即使同一類型病人其進展快慢亦有差異。肌萎縮側(cè)索硬化癥平均病程約3年左右，進展快的甚至起病后1年內(nèi)即可死亡，進展慢的病程有時可達10年以上。成人型脊肌萎縮癥一般發(fā)展較慢，病程常達10年以上。原發(fā)性側(cè)索硬化癥臨床罕見，一般發(fā)展較為緩慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。

重慶同世堂治療運動神經(jīng)元經(jīng)驗總結(jié)，通過不同中藥藥材間的不同組合來搭配出適合每個運動神經(jīng)元患者的藥方，進行對癥下藥。漸漸地形成了自己的獨特的見解。千人一病，一人一方。

治療運動神經(jīng)元根據(jù)患者不同病情，不同年齡，不同體質(zhì)，不同病史，相關(guān)醫(yī)師進行體察，望聞問切，一人一方，所以費用不盡相同. 治療運動神經(jīng)元需要醫(yī)生辨證之后方才可實施用藥治療，針對特殊病灶復(fù)雜病情，采用“千人一病，一人一方”的治療方式去進行控制改善。

第一階段：內(nèi)服外用雙向結(jié)合治療能更好的穿透血腦屏障，發(fā)揮藥效增強療效可以疏通下肢組織、促進局部血液循環(huán)目的;

第二階段：中醫(yī)用藥以祛風散寒，溫陽通脈，疏通經(jīng)絡(luò)，活血化瘀 ，平衡陰陽等作用能讓四肢組織恢復(fù)常態(tài)。

第三階段：改善神經(jīng)元代謝，修復(fù)神經(jīng)損傷，恢復(fù)神經(jīng)系統(tǒng)支配功能;有效控制緩解。