自1975年首次報(bào)道使用雜交瘤細(xì)胞株開發(fā)單克隆抗體 (mAb) ，到1986年第一個(gè)鼠單克隆抗體被批準(zhǔn)用于人類治療，而后人們認(rèn)識(shí)到可以對(duì)單克隆抗體進(jìn)行工程改造以提高其療效，這激發(fā)了一系列的新型抗體的構(gòu)建：嵌合抗體、人源化抗體和在轉(zhuǎn)基因小鼠中產(chǎn)生的全人源抗體（旨在降低嚙齒動(dòng)物抗體的免疫原性）。隨后重點(diǎn)擴(kuò)大到包括增強(qiáng)效應(yīng)器功能、控制半衰期、腫瘤和組織可及性、增強(qiáng)抗體物理特性（如穩(wěn)定性）和更有效（成本更低）的工程生產(chǎn)。

重組抗體的優(yōu)勢(shì)之一就是能夠完成抗體的工程化改造，有了抗體的主要氨基酸序列，研究人員可以使原始序列多樣化地創(chuàng)建形式多樣的抗體。

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例如抗體片段（Fab，scFv），可以與其他分子（例如熒光團(tuán)）進(jìn)行基因融合，以生成具有多種功能的定制工具；

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抗體衍生物，包括雙特異性和多價(jià)抗體，完成機(jī)制性試驗(yàn)的探索；

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不同物種源抗體恒定區(qū)替換，改變抗體物種的特異性（鼠源，兔源，人源），規(guī)避抗體由于物種源問題造成使用場(chǎng)景中的交叉反應(yīng)等。

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可以說抗體工程的創(chuàng)新為設(shè)計(jì)多樣性抗體提供了機(jī)會(huì)。