明確預(yù)期用途

　　中藥材出境時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向主管海關(guān)申報(bào)預(yù)期用途，明確“藥用”或者“食用”。

　　申報(bào)為“藥用”的進(jìn)出境中藥材應(yīng)為列入《中華人民共和國(guó)藥典》藥材目錄的物品，檢疫及監(jiān)督管理按照《進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行。

　　申報(bào)為“食用”的進(jìn)出境中藥材應(yīng)為國(guó)家法律、行政法規(guī)、規(guī)章、文件規(guī)定可用于食品的物品，檢驗(yàn)檢疫及監(jiān)督管理按照海關(guān)總署有關(guān)進(jìn)出口食品的規(guī)定執(zhí)行。

滿足申報(bào)條件

“藥用”中藥材出口

　?。ㄒ唬┏鼍成a(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立完善的防疫體系和溯源管理制度。

　?。ǘ┏鼍成a(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立原料、包裝材料等進(jìn)貨采購(gòu)、驗(yàn)收記錄、生產(chǎn)加工記錄、出廠檢驗(yàn)記錄、出入庫(kù)記錄等，詳細(xì)記錄出境中藥材生產(chǎn)加工全過程的防疫管理和產(chǎn)品溯源情況。

　　1.記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)，保存期限不得少于2年。

　　2.出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備檢疫管理人員，明確防疫責(zé)任人。

　?。ㄈ┖ｊP(guān)按照輸入國(guó)家或地區(qū)的要求對(duì)出境中藥材生產(chǎn)、加工、存放單位實(shí)施注冊(cè)登記管理。注冊(cè)登記有效期為4年。

　　注：如果出口目的國(guó)不要求對(duì)出口中藥材的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行注冊(cè)，海關(guān)是不要求其注冊(cè)的。

“食用”中藥材出口

　?。ㄒ唬┏隹谑称飞a(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地海關(guān)備案。

　?。ǘ┏隹谑称飞a(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立完善可追溯的食品安全衛(wèi)生控制體系，保證食品安全衛(wèi)生控制體系有效運(yùn)行，確保出口食品生產(chǎn)、加工、貯存過程持續(xù)符合中國(guó)相關(guān)法律法規(guī)、出口食品生產(chǎn)企業(yè)安全衛(wèi)生要求；進(jìn)口國(guó)家（地區(qū)）相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)國(guó)際條約、協(xié)定有特殊要求的，還應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)要求。

　　（三）出口食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立供應(yīng)商評(píng)估制度、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度、生產(chǎn)記錄檔案制度、出廠檢驗(yàn)記錄制度、出口食品追溯制度和不合格食品處置制度。相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)有效，保存期限不得少于食品保質(zhì)期期滿后6個(gè)月；沒有明確保質(zhì)期的，保存期限不得少于2年。

三、符合申報(bào)規(guī)范

“藥用”中藥材出口

　　出境中藥材的貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)向中藥材生產(chǎn)企業(yè)所在地海關(guān)申報(bào)，需如實(shí)申報(bào)產(chǎn)品的預(yù)期用途，并提交以下材料：

　　（一）合同、發(fā)票、裝箱單；

　?。ǘ┥a(chǎn)企業(yè)出具的出廠合格證明；

　?。ㄈ┊a(chǎn)品符合進(jìn)境國(guó)家或者地區(qū)動(dòng)植物檢疫要求的書面聲明。

“食用”中藥材出口

　?。ㄒ唬┏隹谑称飞a(chǎn)企業(yè)、出口商應(yīng)當(dāng)按照法律、行政法規(guī)和海關(guān)總署規(guī)定，向產(chǎn)地或者組貨地海關(guān)提出出口申報(bào)前監(jiān)管申請(qǐng)，海關(guān)受理申請(qǐng)后，依法對(duì)需要實(shí)施檢驗(yàn)檢疫的出口食品實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查和監(jiān)督抽檢。

　　（二）食品出口商或者其代理人出口食品時(shí)應(yīng)當(dāng)依法向海關(guān)如實(shí)申報(bào)，海關(guān)對(duì)出口食品在口岸實(shí)施查驗(yàn)，查驗(yàn)不合格的，不準(zhǔn)出口。