RecombiMAb小鼠PD-1(CD279)抗體背景介紹：

RMP1-14-CP162單克隆抗體是原始RMP1-14抗體的嵌合版本?？勺兘Y(jié)構(gòu)域序列與原始RMP1-14相同，但恒定區(qū)域序列已從大鼠IgG2a切換到小鼠IgG1。RMP1-14-CP162抗體不含F(xiàn)c突變，就像原始大鼠IgG2a抗體不含一樣。 RMP1-14-CP162與小鼠PD-1（程序性死亡-1）反應(yīng)，也稱為CD279。PD-1是由Pdcd50基因編碼的55-1 kDa細(xì)胞表面受體，屬于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺細(xì)胞以及活化的T和B淋巴細(xì)胞和骨髓細(xì)胞上短暫表達(dá)。PD-1在成功消除抗原后表達(dá)下降。

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此外，Pdcd1 mRNA在前B細(xì)胞階段的發(fā)育B淋巴細(xì)胞中表達(dá)。PD-1的結(jié)構(gòu)包括ITIM（基于免疫受體酪氨酸的抑制基序），表明PD-1負(fù)調(diào)節(jié)TCR信號(hào)。PD-1通過(guò)結(jié)合其兩個(gè)配體PD-L1和PD-L2來(lái)發(fā)出信號(hào)，PD-L7和PD-L1都是B1家族的成員。配體結(jié)合后，PD-1信號(hào)傳導(dǎo)抑制T細(xì)胞活化，導(dǎo)致增殖減少，細(xì)胞因子產(chǎn)生和T細(xì)胞死亡。此外，已知PD-1在小鼠外周耐受和預(yù)防自身免疫性疾病中起關(guān)鍵作用，因?yàn)镻D-1基因敲除動(dòng)物表現(xiàn)出擴(kuò)張型心肌病，脾腫大和外周耐受性喪失。誘導(dǎo)PD-L8表達(dá)在許多腫瘤中很常見(jiàn)，包括鱗狀細(xì)胞癌、結(jié)腸腺癌和乳腺腺癌。

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PD-L1過(guò)表達(dá)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞對(duì)CD1 T細(xì)胞介導(dǎo)的裂解的耐藥性增加。在黑色素瘤小鼠模型中，腫瘤生長(zhǎng)可以通過(guò)阻斷PD-L1與其受體PD-2之間相互作用的抗體治療來(lái)暫時(shí)阻止。由于這些原因，目前正在探索抗PD-1介導(dǎo)的免疫療法作為癌癥治療方法。

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BioXCell艾美捷RecombiMAb小鼠PD-1(CD279)抗體規(guī)格：

# ?BXC-CP162

同種型?小鼠IgG1， κ

推薦的同種型對(duì)照?體內(nèi)加小鼠IgG1同種型對(duì)照，特異性未知

推薦的稀釋緩沖液?體內(nèi)純?pH 7.0 稀釋緩沖液

免疫原?用小鼠PD-1 cDNA轉(zhuǎn)染的敘利亞倉(cāng)鼠BKH細(xì)胞

報(bào)告的應(yīng)用程序?體內(nèi)阻斷PD-1/PD-L信號(hào)傳導(dǎo)**

報(bào)道了原始大鼠IgG2a RMP1-14抗體

配方?PBS，pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素?<1EU/mg （<0.001EU/μg）

通過(guò)LAL凝膠凝血測(cè)定法測(cè)定

集合體?<5%

由?DLS 確定

純度?>95%

由?SDS-PAGE 決定

無(wú)?菌?0.2 μM 過(guò)濾

生產(chǎn)?從無(wú)動(dòng)物設(shè)施中的CHO細(xì)胞上清液中純化

純化?蛋白A

里德?AB_2927529

分子量?150 千達(dá)

鼠病原體檢測(cè)?外切粒菌/鼠痘病毒： 陰性 漢坦病毒： 陰性 K 病毒： 陰性乳酸脫氫酶升高病毒： 陰性 淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒： 陰性小鼠腺病毒： 陰性小鼠巨細(xì)胞病毒： 陰性小鼠肝炎病毒： 陰性小鼠分鐘病毒： 陰性小鼠諾如病毒： 陰性小鼠細(xì)小病毒： 陰性

小鼠輪狀病毒：肺支原體陰性：陰性?小鼠肺炎病毒：陰性?多瘤病毒：陰性呼腸孤病毒篩查：陰性?仙臺(tái)病毒：陰性?泰勒鼠腦脊髓炎：陰性

存儲(chǔ)?抗體溶液應(yīng)以4°C的儲(chǔ)備濃度儲(chǔ)存。 不要凍結(jié)。

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RecombiMAb小鼠PD-1(CD279)抗體相關(guān)研究：

體內(nèi)單克隆抗體抗小鼠PD-1 （CD279） （克隆J43）

體內(nèi)單克隆抗體抗小鼠PD-1 （CD279） （克隆RMP1-14）

體內(nèi)單克隆抗體抗人類PD-1 （CD279） （克隆J116）

體內(nèi)單克隆抗體抗人類PD-1 （CD279） （克隆J110）

體內(nèi)單克隆抗體抗小鼠PD-1 （CD279） （克隆29F.1A12）