微流控法制備核酸脂質(zhì)納米粒(LNP)
微流控法制備核酸脂質(zhì)納米粒(LNP)
? ? ? 核酸藥物主要是脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA),他們的主要作用是攜帶和傳遞遺傳信息。這兩類分子能夠用于疾病的預(yù)防、診斷和zhi療的。
核酸藥物包括反義核酸(ASO)、小干擾RNA(siRNA)、微小RNA(miRNA)、小激活RNA(saRNA)、信使RNA(mRNA)適配體(aptamer)、核酶(ribozyme)、抗體核酸偶聯(lián)藥物(ARC)等,是基因zhi療的一種形式。核酸藥物能夠以化學(xué)藥物或抗體藥物無法靶向(例如mRNA和miRNA)的分子作為作用靶點,有望對傳統(tǒng)藥物療效不佳的疾病產(chǎn)生突破性的進(jìn)展,比如難以zhi療的遺傳疾病、ai癥。
目前常用的脂質(zhì)納米顆粒制備方法主要有薄膜水化法、擠出法、均質(zhì)法、微流控混合技術(shù)等。
目前比較前沿的是微流控混合技術(shù)來制備核酸脂質(zhì)納米顆粒,該方法相對簡便快速,條件溫和,同時容易實現(xiàn)生產(chǎn)放大,可以較好的實現(xiàn)mRNA-LNP的良好制備,其結(jié)果一致性良好,粒徑結(jié)果合適,且具有極低的PDI值,證實其分散性較好。
微流控技術(shù)基本原理:將脂質(zhì)與核酸分別溶解在有機(jī)相和水相后,將兩相溶液注入制備系統(tǒng)的兩條入口通道,一端是RNA的水溶液,一端是脂質(zhì)的乙醇溶液,通過兩相的快速混合,完成核酸脂質(zhì)納米顆粒的合成。 改變流體注入速度和比率,可以控制脂質(zhì)納米顆粒的粒徑大小。
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碳水科技(Tanshtech)生產(chǎn)定制各種脂質(zhì)體和脂質(zhì)納米粒子(LNPs)。包括各種空白對照脂質(zhì)體,靶向脂質(zhì)體,載藥脂質(zhì)體,裝載DNA或小分子脂質(zhì)體,長循環(huán)脂質(zhì)體,陽離子脂質(zhì)體,熒光脂質(zhì)體,抗體修飾脂質(zhì)體及其他特殊復(fù)雜的脂質(zhì)體試劑。
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空白脂質(zhì)體
核酸脂質(zhì)納米粒(LNP)
陽離子脂質(zhì)納米粒載核酸siRNA(LNP)
陽離子脂質(zhì)納米粒載mRNA(LNP)
陽離子脂質(zhì)納米粒載DNA(LNP)
陽離子脂質(zhì)納米粒載疫苗(LNP)
陽離子脂質(zhì)納米粒載質(zhì)粒DNA制備
靶向肽RGD脂質(zhì)體的合成
抗體修飾包載siRNA和化療藥的脂質(zhì)納米粒子(LNPs)
抗體修飾包載核酸mRNA和化療藥的脂質(zhì)納米粒子(LNPs)
靶向顱內(nèi)膠質(zhì)瘤iRGD脂質(zhì)體包裹TMZ化療藥
靶向脂質(zhì)體包裹小分子藥物蛋白
抗體anti-TFR2修飾脂質(zhì)體,脂質(zhì)體包裹藥物小分子蛋白
脂質(zhì)體載化療藥物
空載脂質(zhì)體
靶向葉酸-脂質(zhì)體包裹活性熒光染料和藥物小分子
抗體CD-163修飾包裹siRNA和腫瘤藥的脂質(zhì)納米粒子(LNPs)
熒光脂質(zhì)體包裹藥物蛋白bmp2
脂質(zhì)體載ATP及FITC制備
FITC熒光素/活性CY染料/ICG/細(xì)胞膜DiD/DIA/DIR脂質(zhì)體的定制
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碳水科技(Tanshtech)可以根據(jù)客戶的需求,提供以下表征:
DLS(Brookhaven ZetaPALS)的粒徑和分布
Zeta電位和移動性(Brookhaven ZetaPALS)
DEM透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope)
cryo-EM冷凍電鏡(cryo-electron microscopy)
藥物包封效率(通過HPLC或其他分析手段分離和測定的游離藥物)
證明抗體偶聯(lián)上的ζ電位,nanodrop的蛋白測定
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以上資料由廣州市碳水科技(Tanshtech)編輯
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